449 U. Dammer: Pharmaceutisch-Technische Botanik. 
eine Ergänzung zu den von Verf. bereits vexöffentlichten Untersuchungen über das links- 
drehende Terepenthen (vgl. Bot. J., XIV,, 217). Solla. 
119. Reichardt, E. (166) „hat altes und neues Mastixharz, welche in ihren 
Eigenschaften wesentlich von einander abweichen, mit Benzin behandelt. Die 
hierin löslichen Theile beider Harze ergaben bei der Verbrennung fast gleiche Zahlen, 
die etwa auf die Formel C,,Hı;, 0 binweisen. Dagegen zeigten die in Benzin unlös- 
lichen Theile eine verschiedene Zusammensetzung. Beim alten Harze deuten die 
analytischen Zahlen auf die Formel 0,.Hı; O,, beim neuen auf O,, Hı; O3. Bei ersterem 
betrug der Rückstand 355 %/,, beim frischen Harz nur 10%,. Es sind also die Ver- 
änderungen, welche der Mastix allmählich erleidet, auf Rechnung des Einflusses zu 
setzen, den der atmosphärische Sauerstoff ausübt“. 
120. Schkatelow, W. (174) untersuchte hauptsächlich die in dem Tecnendin ent- 
haltene krystallinische Säure. Zur Untersuchung lag Terpentin von Pinus silvestris 
aus den russischen Gouvernements Archangelsk und Wologda vor. Dasselbe wurde mit 
50—60%/, Alkohol behandelt, wobei das Harz allmählich in Lösung überging und ein körniger 
Rückstand zurückblieb. Letzterer wurde nochmals gereinigt. So erhielt Sch. von Ikg 
Terpentin etwa 300 gr eines ganz weissen Productes, welches constant bei 1430 schmolz. 
Der Analyse nach kommt der Säure die Formel C,,H;s0; zu. Sie ist in H,O unlös- 
lich, leicht löslich aber in Alkohol, Eisessig und Kohlenwasserstoffen. Geschmolzen er- 
starrt sie zu einer glasartigen Masse und destillirt bei 360”, wobei im Destillat ein harziges 
Oel erhalten wird, das nicht mehr krystallisirt. Aus ihrer alkoholischen Lösung wird die 
Säure durch Wasser als ein bald krystallisirendes Oel gefällt. Das Drehungsvermögen der 
in Alkohol gelösten Säure ist &ej = — 73.59. 
121. Thoms, Hermann (!94) hat die Zusammensetzung des Acorins und seiner 
Spaltungsproducte untersucht (Arch. Pharm., 224, 465). Er hatte den ursprünglich als 
Calmin bezeichneten stickstoffhaltigen Körper abgeschieden und ein stickstofftreies, neutral 
reagirendes Acorin dargestellt, welches beim Erwärmen mit verdünnten Säuren oder Alkalien 
ätherisches Oel und einen Fehling’sche Lösurg reducirenden Körper, Zucker, liefert. 
Geuther (Ann. Chem. Pharm., 240, 92) fand nun, dass der Bitterstoff der Kalmuswurzel 
stickstoffhaltig ist, eine stark saure Reaction zeigt und beim Erwärmen mit verdünnten 
Säuren oder Alkalien Zucker nicht abspaltet. In Folge dieser widersprechenden Angaben 
untersuchte Th. das Acorin von neuem. Zunächst stellte Th. einen von ätherischem Oel 
freien Bitterstoff dar, indem er Kalmuswurzeln mit Petroleumäther auszog und die nicht 
mehr riechenden Wurzeln mit Alkohol behandelte. Bei der Abdampfung des alkoholischen 
Auszuges scheidet sich zunächst eine zähe, klebrige Masse ab, welche sich als Zucker und 
zwar Dextrose (C,H,.0,) erweist. Der dicke, dunkelbraun gefärbte, syrupöse Rückstand 
wird nebst dem ausgeschiedenen Zucker anhaltend mit kaltem, destillirtem Wasser extrahirt, 
so lange dieses noch färbende Bestandtheile aufnimmt. Es hinterbleibt ein dickflüssiges, 
eigenthümlich aromatisch riechendes Harz von sehr bitterem Geschmack, dessen Gewicht 
—=2.16'/, der Wurzel beträgt. Die wässerige Lösung enthält Kalmusgerbsäue. Die- 
selbe scheidet, auhaltend mit verdünnter Salzsäure gekocht, einen rothen Körper ab, welchen 
Th. nach Analogie der für die Spaltungsproducte anderer Gerbsäuren gewählten Bezeich- 
nung Kalmusroth nennt. Das durch Verdunsten der alkalisch-wässerigen Lösung über 
Schwefelsäure erhaltene Acorin stellt einen dicken, honiggelben (keineswegs dunkel ge- 
färbten), durchsichtigen Balsam dar von eigenthümlich aromatischem Geruch und stark 
bitterem Geschmack; es ist neutral und stickstofffrei. In schwach angesäuerter, 
wässeriger Lösung spaltet sich beim Kochen das Acorin in ein ätherisches Oel, 
eine Harzsäure und einen Fehling’sche Lösung reduzirenden Körper, dessen 
Identität mit Zucker durch Einwirkung von Phenylhydrazinlösung jedoch nicht festgestellt 
werden konnte. Die angenommene Glycosidnatur des Acorin ist damit also hinfällig. Der 
stickstoffhaltige Bestandtheil ist Cholin. 
122. Bechi, E. (10) vertheidigt gegenüber widersächlichen Aeusserungen die Treff- 
lichkeit der eigenen Methode zur Erkennung des Baumwollöls (vgl. Bot. J., XIV, 2, 
p. 328). Er fügt weiter hinzu, dass die Fähigkeit, mit Silbernitrat sich zu färben, dem 
