16 Physiologie. — Physikalische Physiologie. 
ohne alle Wurzeln. Die Lichtknollen secernirten in diesem Falle eine Art Honigthau. In 
feuchter Atmosphäre gingen die Lichttriebe, gleichgültig ob bewurzelt oder nicht, immer 
rasch zu Grunde. Die kümmerliche Entwickelung der Lichttriebe ist nach allem immer 
nur die Folge eines Mangels an Wurzeln; nur eine einzige Kartoffelsorte war im Stande, 
wie Helianthus tuberosus ohne Wurzeln normale Lichttriebe zu entwickeln. 
34. Noll, F. (40). An einer grossen Zahl von Pflanzen stellte N. eine Reihe 
exacter, sinnreicher Versuche an über die Normalstellung zygomorpher Blüthen. Er unter- 
scheidet dabei wesentlich-zygomorphe und unwesentlich-zygomorphe Blüthen; bei 
ersteren steht die Zygomorphie mit der Befruchtungsweise in enger Beziehung und ist nur 
dann von Bedeutung, wenn den Blüthen eine ganz bestimmte Stellung zum Horizont zu- 
kommt; denn Lagenveränderungen bedeuten den anfliegenden Insecten gegenüber soviel als 
ob die Pflanze mit einer wesentlich anders gestalteten Blüthe begabt sei. Diese wesentlich- 
zygomorphen Blüthen sind bei plagiotroper Stellung im Raum physiologisch streng dorsi- 
ventral. Bei den anderen unwesentlich zygomorphen Blüthen dient der Zygomorphismus 
nur dazu, den Blüthenstand, dem sie angehören, für Insecten auffälliger zu machen. Diese 
Blüthen verhalten sich wie ihre radiaten Schwestern, sie sind nicht physiologisch dorsi- 
ventral, sondern bezüglich ihres Geotropismus den Nebenwurzeln I. O. zu vergleichen, oft 
eingeschlechtlich oder geschlechtslos. Bei den meisten Pflanzen sind die Blüthen so angelest, 
dass sie sich an aufrechter Mutteraxe von vornherein in Normalstellung befinden. Der Ort 
- der stärksten geotropischen Aufwärtskrümmung der Blüthenspindel befindet sich meist 
unterhalb aller noch nicht geöffneten Blüthenknospen, seltener unterhalb aller offenen Blüthen. 
Trotzdem können die zygomorphen Blüthen solcher Pflanzen an der in abnormer Lage fest- 
gehaltenen Spindel ihre Normalstellung selbst aufsuchen durch geotropische Verticalbewegung 
und durch Epinastie. Neben der Normalstellung zum Horizont kommt vielen Blüthen noch 
eine solche zum Licht oder zur Mutteraxe zu. Im letzteren Falle sind die Blüthen befähigt, 
sich von der Mutteraxe nach aussen wegzuwenden, sie besitzen Exotropie. Wenn die normale 
Erdlage der Blüthe erreicht ist, erfolgt bei heliotropischen Blüthen die Orientirung nach der 
Lichtquelle durch Verlängerung der beschatteten Seitenkante (heliotropische Lateralbewegung). 
Bei nicht oder schwach heliotropischen, aber exotropischen Blüthen tritt eine exotropische 
Lateralbewegung bis zur Auswärtsstellung ein. Letztere tritt nicht mit der Constanz anderer 
Örientirungsbewegungen auf. Sie ist an keine bestimmte Organseite gehunden, ergreift 
scheinbar willkürlich irgend eine und wird mit Activität ausgeführt und mit Erreichung der 
Aussenstellung sistirt; sehr oft wird dieser Effect gar nicht erreicht. Wo vor Eintritt der 
exotropischen luateralbewegung schon eine heliotropische eingetreten ist, tritt die exotropische 
in der heliotropisch verlängerten Seitenkante auf, so dass die Orientirung auf dem kürzesten 
Wege zu Stande kommt. Die normale Erdlage wird während der Lateralbewegungen durch 
Geotropismus fortwährend beibehalten, regulirt, bez. nach Störungen bald wieder erreicht. 
Durch Combination der geotropischen Verticalbewegungen mit der Lateralbewegung entsteht 
eine Torsion, direct proportional der Grösse der Lateralbewegung. Nur so ist das Zustande- 
kommen der orientirenden Torsionen auf rationellem (kürzesten) Wege zu verstehen. Andere 
Einflüsse kommen dabei nicht in Betracht. Diese Orientirungsbewegungen werden meist von 
den Blüthenstielen ausgeführt, doch auch Fruchtknoten und Corollentheile sind dazu befähigt. 
Nimmt die Mutteraxe beliebige Lagen im Raum ein, so sind die Blüthen auf selbständige 
Orientirungsbewegungen regelmässig angewiesen, wenn ihnen nicht die normale Stellung wie 
in seltenen Fällen anderweit garantirt ist. Im zweiten Theil seiner Arbeit theilt Verf. aus- 
führlich die Versuche mit, welche die im ersten gemachten Erfahrungen an den schräg- und 
quer zygomorphen Blüthen der Solanaceen und Fumariaceen, sowie an den invers angelegten 
der Orchideen, Lobeliaceen und Balsaminaceen und den Blättern bestätigen. Die bereits 
definirte exotropische Lateralbewegung veranlasst die Aussenstellung des Organs an der 
Mutteraxe, d. h. seine Orientirung gegenüber der Stammpflanze. Aeussere Richtkräfte sind 
dazu nicht befähigt, der Einfluss auf diese Orientirung geht von der Mutterpflanze selbst 
aus. Mit Beihilfe einer Exotropie lassen sich alle beobachteten Orientirungsbewegungen 
erklären, ja sogar in ihren Details voraussagen. Die normale Lage wird auf kürzestem 
Wege erreicht, Lasten etc. dabei überwunden. Die einfachsten Fälle sind die ohne 
