49 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
326. Venable. Ilex Cassine L. (Journ. Am. Chem. Soc. April. 1885, p. 100. (Ref, n. 
Bull. Torr. Bot. Club 1885, p. 63.) (Ref. No. 59.) 
327. Vesterberg, Alb. Ueber Pimarsäuren. (Ber. d. D. Chem. Ges. XVIII, p. 3331 — 3334.) 
(Ref. No. 173.) 
328. Villaveechia, Victor. Ueber einige Derivate des Santonins. (Ber, d. D. Chem. 
Ges. XVII, p. 2859—2864.) (Ref. No. 227.) 
329. Villiers. Sur la curarine du strychnos toxifera. (Journ. de Pharm. et de Chim. 
5. Ser, Al. 1 0p. 693216544) (RetL.. No 325) 
330. de Vrij, J. E. Ueber das Verhalten des Chinins zur Oxalsäure bei Gegenwart von 
Cinchonidin. (Arch. d. Pharm., 23. Bd., p. 349.) (Ref. No. 16.) 
331. Vulpius, G. Ueber Condurango-Glycosid. (Arch. d. Pharm., 223. Bd., p. 299-302.) 
(Ref. No. 94.) | 
332. —- Ueber Arbutin. (Arch. d. Pharm., 223. Bd., p. 432 -434.) (Ref. No. 70.) 
333. Wallach, O0. Zur Kenntniss der Terpene und der ätherischen Oele. 2. Abhandl. 
(Ann. d. Chem. 1885, Bd. 227, p. 277—302.) (Ref. No. 171.) 
8334. — Zur Kenntniss der Terpene und der ätherischen Oele. (Liebig’s Ann. d. Chem., 
Bd. 230, p. 225-272.) (Ref. No. 172.) 
335. Weiss, Adolf. Ueber die Fluorescenz der Pilzfarbstofte. (S. Ak. Wien, XCI, 
1. Abth., p. 446—447.) (Ref. No. 218.) 
336. Wiesner, J. Ueber das Gummiferment. Ein neues diastatisches Enzym, welches 
die Gummi- und Schleimmetamorphose in der Pflanze bedingt. (S. Ak. Wien, 
XCII, 1. Abth., p. 40—67 u. Monatshefte d. Chem., VI, 1885, p. 592 —621.) (Ref. 
No. 206.) 
337. — Ueber ein Ferment, welches in der Pfianze die Umwandlung der Cellulose in 
Gummi und Schleim bewirkt. (Bot. Z. 43, p. 577—583.) (Ref. No. 206.) 
338. Wiley, H. W. Composition of Maple Sugars and Syrups. (Chem. News, vol. 51, 
1885, p. 883—90.) (Ref. No. 233.) 
339. Will, W. Ueber das Naringin. (Ber. d. D. Chem. Ges. XVIII, p. 1311—1325.) 
(Ref. No. 79.) 
340. Yoshida, Hikorokuro. Chemical Examination of the Constituents of Camphor 
Oil. (J. of the Chem. Soc., Trans., 1885, p. 779-800. — Referat in Ph. J. vol. XVI, 
1885/86, p. 427-428.) (Ref. No. 158.) 
341. Zipperer, Paul. Parameria vulneraria Radlkofer, die Stammpflanze des Tagulaway- 
Balsam. (Arch. d. Pharm., 223. Bd., p. 817—823.) (Ref. No. 182.) 
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l. Alkaloide und Verwandte. ') 
1. Mandelin (204) behauptet aus den Eigenschaften, den chemischen Reactionen 
und dem pharmacologischen Verhalten die Identität des Japaconitins mit dem Aconitin. 
Ebenso wird die Identität des Aconins und Pseudaconins behauptet. — Die bisherigen 
Specialreactionen auf Aconitin sind werthlos, da sie nicht dem reinen Aconitin, sondern nur 
Beimengungen zukommen; das Aconitin besitzt überhaupt keine Farbenreactionen, dahingegen 
sind dem Pseudaconitin drei eigenthümlich. 1. „Das Alkaloid wird in einem kleinen Silber- 
löffel mit überschüssigem Kalihydrat unter Zusatz von wenig Wasser bis zum ruhigen 
Schmelzen erhitzt, die Schmelze in wenig Wasser gelöst, mit Salzsäure angesäuert und mit 
Petroleumäther (oder auch Aether) ausgeschüttelt. Dieser hinterlässt beim Verdunsten die 
beim Schmelzen aus der Veratrumsäure des Veratroyl-Aconins entstandene Protocatechu- 
säure, meistens in Form von schön ausgebildeten Krystallen, welche in ganz wenig Wasser 
gelöst mit einer sehr verdünnten Ferrilösung die charakteristische Grünfärbung sehr schön 
geben. Die Bildung der Protocatechusäure gelingt auch beim Kochen des Alkaloides in 
einem Reagensglase mit starker Kalilauge unter Zusatz von etwas Alkohol behufs Lösung 
des Alkaloides.“ 2. „Wird eine kleine Menge des Pseudaconitins auf einem Uhrglase oder 
1) In der Auordnung des Stoffes bin ich im Allgemeinen der in den früheren Jahrgängen gefolgt. 
