Pflanzenstoffe,. — Alkaloide und Verwandte. 45 
in einem Schälchen mit einigen Tropfen rauchender Salpetersäure eingedampft, so erhalten 
wir einen gelben Rückstand, der mit einer Lösung von Kali in absolutem Alkohol eine 
schöne purpurrothe Färbung erzeugt.“ 3. Wird das Pseudaconitin mit concentrirter Schwefel- 
säure vorsichtig erwärmt und darauf mit einem oder einigen Tropfen Vanadinschwefelsäure 
versetzt, so erhalten wir eine violettrothe Färbung. Die Reinheit des Aconitins lässt sich 
leicht dadurch nachweisen, dass es sich in concentrirter Schwefelsäure farblos löst und dass 
diese Lösung auf Zusatz von concentrirter Zuckersolution keine Rothfärbung zeigt; dass 
sich ferner der gelbe Phosphormolybdänsäure-Niederschlag in wenig Tropfen Ammoniak ohne 
Blaufärbung löst. — In Aconitum Napellus und wahrscheinlich auch in seinen nächsten 
Verwandten ist kein Pseudaconitin, sondern Aconitin vorhanden, in den Wurzeln von Ac. 
fero:sc hingegen Pseudaconitin, Napellin ist kein besonderes Alkaloid, sondern ein Gemenge von 
Alkaloiden. Acolyetin und Lycoctonin sind nicht identisch mit Aconin (resp. Pseudaconiu). 
Für Aconitin schlägt Verf. den Namen Benzoylaconin, für Pseudaconitin Veratroyl- 
aconin Vor. 
2. Jürgens (158) stellt das Aconitin folgendermassen rein dar: „S!/, kg gepulverte 
Wurzelknollen wurden mit der 4fachen Gewichtsmenge an Akohol von 90— 91°, übergossen 
und bei Zimmertemperatur macerirt. Da der alkoholische Auszug der Knollen deutlich 
sauer reagirte, so sah ich von einem Weinsäurezusatz ab. Nach 4tägiger Maceration bei 
ca. 25°C. wurde ausgepresst, der Pressrückstaud abermals mit dem angegebenen Quantum 
Alkohol übergossen und diese Operation noch ein drittes Mal wiederholt. Die alkoholischen 
Tineturen wurden vereinigt, filtrirt und auf dem Dampfbade bei grösstmöglicher Luft- 
verdünnung, wie wir sie mit der Bunsen’schen Wasserluftpumpe erreichen können (500 bis 
600 mm), destillirt.* Um die Wärmeeinwirkung herabzumindern war die Grösse der Retorte 
so gewählt, dass sie in 20--25 Min. abdestillirte; die Temperatur überstieg 60° nicht. „Er- 
kaitet flossen die Rückstände gerade etwas dicklich und liessen Abscheidung eines grünlichen 
Oels erkennen, um diese zu vervollständigen, wurde, mit dem gleichen Vol. Wasser versetzt; 
94 Stunden stehen gelassen, und dann das dickliche Oel mittelst eines Scheidetrichters ab- 
gehoben. Die saure wässerige Flüssigkeit, in der das Aconitin in Lösung war, wurde mit 
Aether geschüttelt, so lange dieser noch Farbstoffe und dergleichen aufnahm; dann wurde 
mit Natriumbicarbonat alkalisch gemacht und die Aetherausschüttelung wiederholt. Vier- 
maliges successives Ausschütteln hatte der Flüssigkeit alles in Aether Lösliche entzogen. 
Nunmehr wurden die alkalischen Aether-Ausschüttelungen zur Verdunstung gestellt, nach- 
. dem der grössere Theil des Aethers durch Destillation entfernt worden war.“ Der alkalische 
Aetherrückstand wurde bei gelinder Wärme ganz zur Trockne gebracht, mit dem 5fachen 
an Wasser übergossen und nun tropfenweise Salzsäure zugesetzt bis zur eintretenden sauren 
Reaction. Alles Aconitin war in Lösung gegangen und konnte leicht durch Filtration von 
einem zum grössten Theil ungelöst gebliebenen harzartigen Körper, der sonst mit grosser 
Hartnäckigkeit dem Alkaloid anhaftet, getrennt werden. „Durch Bicarbonat aus der chlor- 
wasserstoffsauren Lösung freigemacht und mit Aether ausgeschüttelt, hinterblieb hier das. 
Aconitin in nur gelblich gefärbten Krystallkrusten. Weiter wurden diese ins krystallinische 
Hydrobromat übergeführt, aus diesem die freie Base abgeschieden, diese fein zerrieben, mit 
dem zweifachen ihres Gewichtes an absolutem Alkohol übergossen und unter öfterem Um- 
schütteln einen Tag lang. macerirt, dann filtrirt, das rückständige Aconitin nochmals in der 
angegebenen Weise mit Alkohol behandelt und das weisse Krystallpulver schliesslich aus 
Aether umkrystallisirt. Das Aconitin resultirte in farblosen, durchweg krystallinischen 
Massen.* Die Ausbeute betrug ca. 0.2°/, an Aconitin. Die Mutterlaugen wurden zur Ge- 
winzung von Aconitin resp. amorphen Basen aufgehoben. Aus dem abgeschiedenen Oel 
ward noch eine erhebliche Menge Aconitin gewonnen. — Aus den Analysen ergiebt sich für 
das Aconitin die Formel: Og3 H;, NO... Es krystallisirt wasserfrei im rhombischen System 
in säulenförmiger Ausbildung. „Auf die Zunge gebracht, erregt die Base ein lange an- 
haltendes Prickeln und Brennen, wozu bei etwas grösseren Dosen noch Würgegefühl im 
Schlund hinzutritt“, kein bitterer Geschmack. Der Schmelzpunkt liegt im Mittel bei 1799 C. 
Durch kochendes Wasser wird die Base nicht erweicht, ihre Salzlösungen werden durch 
doppeltkohlensaures Alkali gefällt. Es folgen Angaben über die Löslichkeitsverhältnisse in 
