44 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
Aether, Alkohol, Petroläther, Benzol, Wasser, Chloroform. Die freie Base ist nicht, wohl 
aber die Salzlösungen linksdrehend. „Farbenreactionen mit Phosphorsäure, Schwefelsäure 
und Zucker, mit Phosphor-Molybdänsäure und Ammoniak kommen dem reinen Aconitin 
nicht zu.“ Auf mikrochemischem Wege kann man das Aconitin erkennen, durch die leichte 
Krystallisirbarkeit des jodwasserstoffsauren Salzes und seiner Unlöslichkeit in Wasser bei 
Gegenwart von Jodkalium, sowie durch das indifferente Verhalten der Base gegen oxydirende 
und reducirende Agentien in Bezug auf Farbenänderung. „Alkaloidgruppenreagentien 
zeigten folgendes Verhalten: Jodwasser ruft noch in einer Lösung 1:20000 einen röthlich- 
braunen Niederschlag hervor, der nach einigen Stunden verschwindet; die Flüssigkeit ist 
dann farblos. Kaliumquecksilberjodid und Bromwasser rufen bei dieser Verdünnung — es 
wurden immer 0.25cc. der Lösung genommen — eine Trübung hervor, bei Lösungen 
1:10000 geben sie Fällung. In letzter Beziehung analog verhalten sich Brombromkalium, 
Kaliumwismutbjodid, Jodjodkalium. Durch Goldchlorid, Phosphormolybdänsäure und Phosphor- 
wolframsäure kann die Base in Lösung 1:5000 nachgewiesen werden, durch Pikrinsäure in 
4000facher, durch Tannin und salpetrigsaures Kali noch in 2000 facher Verdünnung.“ Gold- 
und Platinchlorid werden durch Aconitin nicht reducirt; Silbernitrat von der Base in alkoho- 
lischer Lösung je nach der Concentration der letzteren, von ihren Salzen gar nicht. Queck- 
silberchlorid wird unter Abscheidung eines reichen Niederschlages redueirt. — Au Verbin- 
dungen wurden dargestellt: die Brom- und Jodverbindung, das Bromhydrat, Chlorhydrat, 
Jodhydrat, Sulfat, Acetat, Oxalat und Nitrat. — Anhangsweise werden amorphe Aconitbasen 
besprochen, deren Verf. 2 aus den Mutterlaugen dargestellt hat. Die eine ist in Aether 
leicht löslich. „Zerrieben sieht sie hellgelb aus; sie schmilzt schon unter 100° und bräunt 
sich dabei. Bei der Verseifung mit alkoholischer Natronlauge spaltet sie Benzoösäure.ab, 
gleichzeitig wird ein aconinartiger Körper gebildet.“ Die Salze sind nicht krystallisations- 
fähig. Ob die Base praeformirt ist, lässt sich vor der Hand nicht entscheiden. Die andere 
Base ist schwer oder unlöslich in Aether, leicht löslich in Weingeist und Chloroform, un- 
vollständig löslich in kaltem, besser in heissem und säurehaltigem Wasser und enthält 
3.02 0/, N. Verf. vermuthet in derselben unreines Aconin. — Napellin, Picraconitin, Pseuda- 
conitin und Aconellin konnte Verf. in Aconitum Napellus nicht auffinden und bezweifelt 
ihre Präexistenz. 
3. Schmidt (269) hat in der Wurzel von Scopolia japonica Atropin aufgefunden. 
Ausser demselben scheinen noch andere Alkaloide vorhanden zu sein. 
4. Mandelin (203) giebt folgende Ausführung der Vitali’schen Reaction an: 
„Das Alkaloid wird auf einer kleinen Uhrschale je nach der Menge desselben mit 1—3 
Tropfen rauchender Salpetersäure im Wasserbade bis zur Trockne verdunstet und der gelbe 
Rückstand nach dem Erkalten mit einem oder einigen Tropfen einer Lösung von Kalihydrat 
in 90 °, Alkohol versetzt. Wolite man sich aber der ınit absolutem Alkohol bereiteten 
Kalilösung bedienen, so wäre hierbei besonders zu beachten, dass man nur einen oder zwei 
Tropfen derselben anzuwenden hat und dass die Violettfärbung bei kleinen Atropinmengen 
allmälig und am intensivsten nach der Verflüchtigung des Akohols sich einstellt.* Daturin, 
Duboisin, Hyoscyamin und Hyoscin verhalten sich in Betreff dieser Reaction dem 
Atropin ähnlich; Strychnin, Nepalin, Lycoctonin geben mit rauchender Salpeter- 
säure und alkoholischer Kalilauge keine Violett-, sondern eine intensive Carmin- oder Purpur- 
färbung. Nepalin und Lycoctonin unterscheiden sich von jenen dadurch, dass sie die Purpur- 
färbung am besten mit der Lösung von Kalihydrat in absolutem Alkohol geben. „Die 
Violettiärbung kann noch mit 0.001 mg des Atropins, Daturins, Duboisins, Hyoscy- 
amins und Hyoscins bei der angeführten Ausführung recht deutlich erhalten werden. 
Bei Lycoctonin und Nepalin triıt die Purpurfärbung bei Anwendung der mit absolutem 
Alkohol bereiteten Kalilösung noch mit 0.01 mg dieser Alkaloide ein.“ 
5. Schmidt (271) berichtet über die unter seiner Leitung angestellten Untersuchungen 
von 8, Court und C. Schilbach über Berberin, aus denen hervorgeht, dass dem Berberin 
die von Perrins aufgestellte Formel C5, H,, NO, zukomnt. 
‚6. Schilbach (262) hat Berberin rein dargestellt, durch Versetzen einer Lösung 
des Sulfates in verdünntem Weingeist mit einem Ueberschuss von frisch gefälltem kohlensaurem 
