Pflanzenstoffe. — Alkaloide und Verwandte. 45 
Baryt. Die Analyse der Base sowie die Untersuchung ihrer Salze bestätigt die von Perrins 
aufgestellte Formel] C,, H;, NO, +5H,0. — Bei der Einwirkung von Kaliumpermanganat 
auf eine alkalische Berberinlösung entstehen folgende: 1. stickstoffhaltige: Chinolinsäure 
C,;,H,N.COOH, Salpetersäure, Ammoniak, 2. stickstofffreie Verbindungen: Oxalsäure, Kohlen- 
säure, Hemipinsäure, C;9g Hj0 O;. Die Hemipinsäure entsteht, wie Versuche gezeigt haben, 
nur bei Einwirkung von Kaliumpermanganat, nicht bei solcher anderer Oxydationsmittel. 
7. Schmidt (270) berichtet über eine von A. Heutschke ausgeführte Untersuchung 
über die Pflanzenbasis Chelidonin aus Chelidonium majus. Sie krystallisirt in prächtigen 
wasserhellen monoklinen Tafeln von der Formel C,, H,, NO,. 
8. Hesse (134). Aus der Zusammensetzung der Salze, von denen das salzsaure, 
'jodwasserstoffsaure, sulfocyanwasserstoffsaure und das neutrale oxalsaure Dicinchonin, sowie 
das Chlorplatinat dargestellt wurden, und aus der Klementaranalyse ergiebt sich die 
Formel O,, H,,;,N,N, für Dieinchonin. „Es löst sich leicht in Aether, Aceton, Alkohol, 
Chloroform, Benzol, weniger in Wasser und im Petroleumbenzin, nicht in Natronlauge. 
Seine alkoholische Lösung reagirt stark basisch, schmeckt intensiv bitter, giebt mit Chlor 
oder unterchlorigsaurem Kalk und Ammoniak keine Färbung und lenkt die Ebene des 
polarisirten Lichts nach rechts ab.“ In Betreff dieses Verhaltens steht es zwischen Cinchonin 
und Cinchoniein, sich dem letzteren nähernd. „Das Alkaloid löst sich leicht in verdünnten 
Säuren anf, diese Lösungen geben auf Zusatz von Ammoniak oder Natronlauge harzigen 
Niederschlag, der sich in Ammoniak und dessen Salzen allmählich wieder löst. Es vermag 
die Säuren zu neutralisiren und bildet damit Salze, die zum Theil recht leicht krystallisiren. 
Wird indess die Base einige Zeit bei 120° bis 130% geschmolzen, wobei sie sich dunkelbraun 
färbt, so krystallisiren alsdann fragliche Salze sehr schwer. Vermuthlich verwandelt sich bei 
dieser Temperatur ein Theil der Base in Diapocinchonin.“ Das Alkaloid findet sich haupt- 
sächlich in der Rinde von Cinchona rosulenta und ©. succirubra, und zwar bei letzterer 
vorzugsweise in der Rinde der dünnen Zweige. Nicht sicher konnte sein Vorkommen in 
den Rinden von (. Calisaya var. Javanica, C. Pahudianı, C. offieinalis, ©. Pitagensis und 
©. laneifolia ermittelt werden, dagegen erweisen sich die Rinden von (. Calisaya var. 
boliviana und var. Ledgeriana, O. Tucujensis und CO. Pelletierana, sowie die von Remijia 
pedunculata und R. Purdieana frei von Dicinchonin. „Zur Darstellung desselben eignet sich 
nach meinen bisherigen Erfahrungen am besten die Rinde von ©. rosulenta, welche ausser 
Cinchonidin. Homoeinchonidin und Cinchonin, sowie Spuren von Chinamin und Conchinamin 
etwa 0.2 bis 0.3 %,. Dieinchonin enthält. Von diesen Alkaloiden werden die ersten zwei 
aus der neutralen schwefelsauren Lösung durch Seignettesalz beseitigt; dann wird die 
Lösung mit Ammoniak übersättigt und mit kleinen Mengen Aether ausgeschüttelt, wobei 
das Cinchonin in der Hauptsache zur Abscheidung gelangt. Aus der jetzt resultirenden 
ätherischen Lösung werden nun die Alkaloide an verdünnte Essigsäure übergeführt und nach 
vorherigem Neutralisiren der letzteren Lösung mis Rhodankalium fractionirt gefällt. Zu 
Anfang scheidet sich Dieinchoninrhodanat ab, welches jedoch die noch etwa vorhandenen 
Reste von Cinchonin, Cinchonidin und Homoeinchonidin in Verbindung mit Rhodanwasser- 
stoffsäure beigemengt enthält, dann folgt Dieinchoninrhodanat und endlich dieses gemischt 
mit Chinamin — und Conchinaminsalz. Die erste Fällung wird beseitigt, die dritte und 
weitere mit der zur Lösung geringsten Menge kochenden Wassers behandelt. Beim Erkalten 
dieser Lösung scheidet sich Dieinchoninrhodanat aus. Sämmtliches Roh-Dieinchoninrhodanat 
wird dann mit Natronlauge vermischt, das Alkaloid mit Aether ausgeschüttelt und diese 
Lösung nach deın Waschen mit Wasser an der Luft verdunstet. Den Rückstand löst man 
hierauf in etwas Alkohol und sättigt diese Lösung mit Salzsäure; beim Verdunsten dieser 
Lösung krystallisirt dann salzsaures Dieinchonin.“ Die Darstellung des Alkaloids aus der 
Rinde von CO. swceirubra ist schwieriger, da diese ausser Dieinchonin Diconchinin und 
Chinamin enthält. Zur Gewinnung des Alkaloids wird die wässerige Lösung mit Natron- 
lauge im Ueberschuss versetzt und das gefällte Alkaloid mit Aether oder Chloroform aus. 
geschüttelt. 
9. Hesse (136). „Aus den Untersuchungen ergiebt sich, dass die Chinarinden in 
wechselnder Menge die isomeren Körper von der Formel C;, Hz, O enthalten, von dem der 
