Pflanzenstoffe. — Alkaloide und Verwandte. 47T 
21. Gehe (86). Die Vermuthung, dass Cocain in den jungen Blättern der Ross- 
kastanie oder einer venezuelanischen Erythroxsylon-Art enthalten sei, bestätigte sich nicht, 
wohl aber wurden Spuren einer angenehm riechenden, flüssigen und flüchtigen Basis gefunden, 
welche, wie der das Cocain begleiteude Körper sich bei Behandlung mit Schwefelsäure schön 
roth färbt. 
22. Lyons (199) veröffentlicht Untersuchungen über Cocain und seine Salze, die 
im Wesentlichen nichts Neues zu Tage gefördert zu haben scheinen, nebst Mittheilungen 
über das amorphe ÜOocain (Cocainoidin). 
23. Maclagan (200) zeigt, dass Cocain unter bestimmten Umständen sich in Ben- 
zoesäure und noch unbestimmte Substanzen zersetzt. 
24. Merck (218) hat ans dem Benzoyl-Ecgonin Cocain dargestellt. 
25. Merck (219) berichtet über die künstliche Darstellung von Cocain und seiner 
Homologen. 
26. Reber (246). Die auf dem Markte befindlichen Blätter enthalten 0.2. -0.3%, 
reines Cocain. 
27. Skraup (289). Ein neues von Merck aus den Cocablättern dargestelltes Alkaloid 
erwies sich bei der Untersuchung als Benzoylecgonin C,,H,,NO,. Hierfür spricht 
unter Anderem auch der Umstand, dass es gelungen ist, auf synthetischem Wege das Cocain 
aus diesem Körper darzustellen. 
28. Bender (29) kann im Wesentlichen die Untersuchungen von Hertel über das 
Colchicin bestätigen. Als Formel für dasselbe ergiebt sich C,, Hs; NO,;,. Es werden die 
Darstellungsmethode und die Reactionen eingehend besprochen. 
29. Laborde et Houde (179). Die Mittheilung ist ein Auszug aus der Arbeit der 
Verft. in „Tribune medical“. Es werden die Reactionen des Oolchicins mit denen des 
Veratrins verglichen. Hier mögen die Reactionen des Colchicins Erwähnung finden: 
„Alcalinit6 & peine sensible; Acide chlorhydrique: D’un vert & peine sensible; Acide sul- 
furique: Coloration vert pomme & peine sensible; Acide azotique: Coloration verte d’abord, 
puis d’un rouge cramoisi qui tire au pourpre tr&s fugace. Apres cing minutes d’attente, 
elle disparait; le liquide est d’un jaune citron. Si on y ajoute Az H,, la coloration jaune 
passe au rouge cerise qu’un exes de AzO, detruit et ramene & la teinte jaune citron; 
Reactif de Fröhde: Coloration jaune citrin.“* 
30. Hofmann (146). Das durch Wasserabspaltung aus dem Conydrin entstehende 
Oel enthält zum wenigsten zwei, vielleicht sogar 53 coniinartige Basen (C; H,, N), welche 
Verf. als «- und ß-Conicein bezeichnet. 05H, NO=(,H},; N-+H,0. Das «-Conicein 
lässt sich auch aus Conin gewinnen und vice versa. Ein drittes y-Conicein wird erhalten, 
wenn das.Bromsubstitutionsproduct des Coniins C; H,, NBr durch Alkali gespalten wird. 
Die drei Spaltungsproducte werden eingehend beschrieben. Ferner werden noch weitere 
Umwandlungsproducte des Coniins: Tribromoxyconiin, Dibromoxyconicein, Oxy- 
conicein besprochen. 
3l. Lepage (154) weist nach, dass die Wurzel von Oonium maculatum relativ arm 
an Alkaloiden ist. Im März, Mai, Juni sind in der Wurzel sehr kleine Mengen vorhanden, 
obgleich z. B. im Mai Blätter und Stengel reich daran sind. Die im September gesammelten 
Wurzeln junger Pflanzen sind reicher an Alkaloiden als die zweijährigen Pflanzen. 
32. Villiers (329) hat in den Wurzelrinden von Strychnos toxifera das Curarin 
nachgewiesen. Die Reindarstellung desselben ist ihm nicht gelungen. 
33. Masing (212). In den Blüthen fand der Verf. ein Alkaloid, das er Caleatripin 
nennt. Da die Alkaloide der Delphinien leicht zersetzlich sind, so benutzte der Verf. die 
Methode von Dragendorff (Pharm. Zeitschr. f. Russl., Bd. XVI, p. 449), nach welcher 
die Blüthen mit Alkohol unter Zusatz von Weinsäure digerirt wurden; die filtrirte Flüssigkeit, 
im Vacuum vom Weingeist befreit, wurde mit Petroleumäther ausgeschüttelt, um sie von 
Fett und Chlorophyll zu befreien. Darauf wurde diese bräunlich-gelbe saure Flüssigkeit 
mit Natriumcarbonat versetzt und wiederholt zuerst mit Aether, dann mit Chloroform aus- 
geschüttelt. Der ätherische, sowie der Chloroformauszug ergaben bei sehr langsamer Ver- 
dunstung über Aetzkalk Massen von zäher, harziger Consistenz, die auch unter dem Mikro- 
