43 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
skop keinenlei Krystallbildung erkennen liessen. Alle Versuche, das Alkaloid zu isoliren und 
in Form von krystallinischen Salzen zu erhalten, misslangen. Nichtsdestoweniger war hier 
ein Alkaloid vorhanden, weil die weingeistige Lösurg alkalisch reagirte und die für die 
Alkaloide charakteristischen Reactionen dasselbe bewiesen. Dieses Alkaloid ist leicht zer- 
setzlich, wobei es einen eigenthümlichen, an Zimmtöl und flüssigen Storax erinnernden 
Geruch ausscheidet. Die Ausbeute des Alkaloides war sehr unbedeutend: nur 1g von 5kg 
der Blüthen, welche kleine Menge nur qualitative Reactionen und keine Elementaranalyse 
auszuführen erlaubte. — Die toxicologische Wirkung, an Fröschen versucht, besteht in der 
Verlangsamung der Respiration und in der Erniedrigung der Sensibilität und Motilität. 
Batalin. 
34. Tanret (302) behauptet, Cornutin sei nur mehr oder weniger bedeutend ver- 
ändertes Ergotinin. 
35. Bender (28). Die Rinde vom Granatapfelbaum enthält ein krystallisirendes 
Alkaloid und zwei amorphe Basen. Verf. führt an Stelle des von Tanret aufgestellten 
Namens „pelletierine“ den Namen „punicine“ ein und beschreibt die Darstellungs- 
methode eines beständigen krystallisirenden Sulphats. 
36. Fischer und Täuber (79) haben die Alkaloide von Peganum harmala: Harmin 
und Harmalin näher studirt. Die Ergebnisse der Elementaranalyse stimmen ziemlich gut 
mit den bis jetzt aufgestellten Formein 0,5; H,z2N,O und G,; H},;, N; 0. Unter Einwirkung 
von Salzsäure entsteht aus dem Harmin ein Phenol, Harmol, durch Oxydation mit Chrom- 
säure Harminsäure (C,, Hs N; O,). Ueber die Constitution des Harmins stellen die Verf. 
eine Ansicht auf und versprechen Fortsetzung der Untersuchung. Durch Salzsäure geht 
aus dem Harmalin das Phenol Harmalol hervor. Verff. vermuthen, dass mit diesem Phenol 
identisch sei der in den Samen von Peganum Harmala vorkommende intensiv gelbe Farbstoff. 
37. Griess und Harrow (95) haben das Cholin aus dem Hopfen mit Hülfe der 
jodwasserstoffsauren Verbindung dargestellt. In welcher Verbindungsform es vorkommt, 
haben Verff. nicht feststellen können. Mehr als 4/,, °/, dieser Base glauben sie nicht, dass 
nach ihrer Methode gewonnen werden kann. 
38. Jahns (155) hat aus den Samen von Trigonella foenum graecum ein. flüssiges 
(Cholin) und ein festes krystallisirbares Alkaloid (Trigonellin) erhalten. Die Natur 
eines dritten, gleichfalls krystallisirbaren Alkaloids blieb zweifelhaft. Es ist möglich, dass 
hier nur unreines Trigonellin vorlag, Das Trigonellin C,H,NO,+H,0 ist, falls ihm 
nicht ein doppelt so grosses Moleculargewicht zukommt, isomer, nicht identisch mit dem 
von v. Gerichten erhaltenen Piridinbetain. (Ref. aus Bot. Centralbl. XXVI, p. 101.) 
39. Runz (177) hat in Belladonnaextract (gleichfals im Bilsenkrautextract und 
den Flores Sambuci) die Anwesenheit von Cholin nachweisen können. Aus dem Vorhanden- 
sein desselben ergiebt sich die Unanwendbarkeit der Mayer’schen Methode. Die von 
Verf. benutzte Methode ging darauf hinaus, das Atropin abzuscheiden; die Details der 
Methode sind im Original nachzusehen. Auf diese Weise bestimmte Verf. den Gehalt des 
Extractes au Atropin zu 1.8 °/.. 
40. Boehm (37) hat die Anwesenheit von Cholin in Banmm oLIEn und 
Bucheckernpresskuchen nachgewiesen, 
41. Boehm (38) hat in der Cortex Cascarillae eine dem Cholin nahestehende Base 
aufgefunden. 
42. Hagen (100) konnte feststellen, dass in den Samen von Lupinus angustifolius 
nur ein Alkaloid Lupanin (C,,H;, N, O) vorkommt, während Lupinin (Ca, H;, N, O,) und 
Lupinidin (0, H,, N) in dieser Species fehlen. Es ist flüssig „und bildet mit Säuren kry- 
stallisirbare Salze*. Es ist eine einsäurige, tertiäre Aminbase. Der Gehalt der Lupinenkörner 
an Alkaloid wurde nicht genauer festgestellt, aber vom Verf. auf 0.19 -0.22°/, geschätzt. 
(Vgl. mein Ref. Bot. Centralbl. 26, p. 101.) 
45. E. Hiller (140). Diese Arbeit schliesst sich an jene E. Täuber’s über den- 
selben Gegenstand an. In der folgenden Tabelle sind die hauptsächlichsten Resultate 
zusammengestellt: 
