Pflanzenstoffe. — Alkaloide und Verwandte. 49 
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Gesammt- | Flüssiges Festes 
Alkaloid | Alkaloid | Alkaloid 
Lupinus luteus . . . heine 0.65 0.320 0.330 
Gelb biühende Lupine (Bastara) ARE, 0.55 0.320 0.230 
IHYD0OS, AND 6 6. -0..,0. oe 0.45 0.325 0.425 
em 0 6 BORN 0.35 0.032 0.318 
Dicksamige weissblühende Iipine) INC ENEN, 0.27 0.017 0.253 
Lupinus hnifolwus . . . EINEN, 0.24 0.027 0.213 
Weisssamige blau blühende Dtpike! SEIPNUHRR, 0.23 0.029 0.200 
Blauen lb up nem er 0.21 0 024 0.186 
Tapinusangustifolus. » » x... 0.21 0.014 0.196 
5 URS STE ET EST NEE N 0.04 = 0.040 
Cieslar. 
44. Barber (16) hat im Rhizom von Menispermum canadense neben Berberin 
ein neues Alkaloid Menispin nachgewiesen. Wenn es auch viel Aehnlichkeit mit Meni- 
spermin und Oxyacanthin hat, so unterscheidet es sich wesentlich in den folgenden 
Reactionen: 
Conc. Schwefelsäure: Braun, verschwindet beim Stehen. 
Molybdänschwefelsäure: Braun, verwandelt sich in gelb. 
Conc. Salpetersäure: Aufschäumend, gelb, und zwar anhaltend. 
(eschm. Zinkchlorid: Bräunlich gelb. 
45. Liebrecht (190) hat durch Reduction des Nicotins mittelst Natrium und Alkohol 
C,H,oN 
‚eine Base erhalten von der Zusammensetzung \ . Dipiperidyl,deren Verhalten und 
5Ho! 
deren Salze beschrieben werden. 
46. Hesse (135) gewinnt aus dem Smyrnaer Opium durch Kalkmilch und darauf 
folgende Abscheidung mittelst Essigsäure das Opionin. „Dasselbe bildet concentrisch 
gruppirte kleine Nadeln, welche unter Braunfärbung bei 227% schmelzen. Es löst sich leicht 
in Alkohol und Aether, kaum in kochendem Wasser, besitzt keine Wirkung auf blaues oder 
rothes Lackmuspapier und scheint stickstofffrei zu sein, wenigstens gaben kleine Mengen 
von Opionin, welche mit etwas Natronkalk erhitzt wurden, kein Ammoniak aus. In Ammoniak 
löst es sich mässig und mit gelber Farbe; beim Verdunsten dieser Lösung scheidet es sich 
wieder ab, jedoch erheblich braun gefärbt. In Kalilauge oder Kalkwasser löst es sich leicht. 
Mit Eisenchlorid giebt seine alkoholische Lösung in der Kälte keine Färbung, beim Erwärmen 
dagegen flockigen Niederschlag und braunrothe Fällung, mit Fehling’scher Lösung seine 
alkalische Lösung keine Reduction. Die Kalkmilchauflösung des Opionins gekocht, giebt 
als Zersetzungsproduct eine Säure. Eine andere Säure, Opionylsäure, entsteht beim 
Zusammenschmelzen des Opionins mit Kaliumhydroxyd. Die Zusammensetzung der drei 
Körper ist noch zu ermitteln. 
47. Goldschmiedt (85) hat festgestellt, dass die Formel für das Papaverin ist 
C,, Hz, NO, und nicht, wie Hesse angiebt, C,, H,, NO,. Im Uebrigen wird die Papaverin- 
säure und das Papaveraldin, eine durch Oxydation des Papaverins entstehende Basis, 
einer näheren Untersuchung unterzogen. Die Arbeit bietet im Wesentlichen nur chemisches 
Interesse. 
48, Claus und Hüetlein (58) haben die Halogenalkyladditionsproducte des Papa- 
verins näher untersucht. 
49. Glaus und Ritzefeld (57) haben eine Reihe von Verbindungen des Narceins 
näher studirt. — Durch beschränkte Einwirkung von Kaliumpermanganat in schwefelsaurer 
Lösung wird eine neue Base, etwa von der Zusammensetzung C;, H;, NO,,, aus dem Narcein 
erhalten. 
Botanischer Jahresberieht XIII (1885) 1. Abtk. 4 
