Pfianzenstoffe. — Glucoside und deren Zersetzungsproducte. 51 
8 
64. Schlagdenhaufen und Reeb (264) haben aus den Samen von Coronilla Scorpioides 
ein giftiges krystallisirendes Alkaloid isolirt. „An acidulated aqueous solution, precipitated 
with iodoiodide of mercury, gives a crystallization of kermes brom needles, which after a 
few minutes arc changed into a mass of very delicate deep green needles, having a brilliant 
iridescence.* 
65. Dittmar (67) hat den Einfluss des Chlorjods auf Alkaloide studirt, um 
daraus Schlüsse auf die Constitution derselben zu machen. Das Verhalten der folgenden 
Alkaloide gegen Chlorjod wird eingehend beschrieben und ist im Original nachzusehen: 
Theobromin, Coffein, Morphin, Thebain, Codein, Chinoidin, Chinin, Chi- 
nidin, Cinchonin, Brucin, Strychnin, Papaverin, Narcein, Piperin, Piperidin, 
Aconitin, Veratrin, Narcotin, Nicotin, Atropin, Coniin, Cocain. 
66. Tanret (306) hat während 50 oder 40 Stunden in zugeschmolzenen Röhren 
ein Gemisch von 60 Th. Glucose und 100 Th. Ammoniak auf 100° erhitzt. Aus dem 
schwarzen Syrup konnte er zwei Alkaloide extrahiren, „«- und ßglucosine*, Jenes hat 
‚die Formel C,H; N, und die Dampfdichte 3.81, dies die Formel Q,, H,. N, und die Dampf- 
dichte 3.87. „Die Glucosine sind flüchtige, sehr bewegliche, ungefärbte, stark lichtbrechende 
Flüssigkeiten, mit lebhaftem und absonderlichem Geruch, ohne Wirkung auf das polarisirte 
Licht: «-Glucosine hat eine Dichtigkeit von 1.038 bei 0° und kocht bei 136°, ß-Glucosine 
von 1.012 und kocht bei 160°.“ „Die chemischen Eigenschaften der Glucosine scheinen 
dieselben zu sein. In saurer Lösung werden sie durch die Reagentien der Alkaloide gefällt. 
Ihre Reaction ist nur schwach alkalisch; sie werden den sauren Lösungen durch Chloroform 
entzogen. Sie fällen kein Metalloxyd; indessen scheinen sie Kupferoxyd und Eisenoxyd zu 
entbinden, denn sie bläuen wie Aethylamin die Lösung von Cu SO,, färben die von FeSO, 
gelb und bräunen die von Fe, Cl,. Mit Sublimat geben sie einen in der Kälte wenig lös- 
lichen Niederschlag, der sich aus der kochenden Lösung aber in schönen Nadeln nieder- 
schlägt. Sie reduciren langsam Kaliumferrocyanid.“ Näher untersucht wurden die Ver- 
bindungen mit Salzsäure, mit Goldchlorid, mit Platinchlorid, mit dem Aether der Jodwasser- 
stoffsäure. Amide sind die Glucosine nicht. Salpetersäure, Chromsäure und Quecksilber- 
oxyd sind ohne Wirkung. In schwefelsaurer Lösung entwickelt Kaliumpermanganat CO.. 
Mit Salpetersäure ist die Reaction ausserordentlich heftig. Es wird CO, und Cyanwasser- 
stoff gebildet. Mit Natrium färben sich die Glucosine stark ohne Gasentwickelung. 
Vgl. No. 47, 114, 132, 305 des Litteraturverzeichnisses und die Referate No. 154, 
235, 257, 264, 270, 275. 
| II. Glucoside und deren Zersetzungsproducte. 
67. Paschkis (238) hat aus Atropa Belladonna einen lebhaft fluorescirenden Stoft 
dargestellt, der dem Aesculin sehr nahe steht. Er krystallisirt rhombisch, schmilzt constant 
bei 197 —198°, ist stickstofffrei, leicht löslich in heissem Alkohol, Essigäther, Essigsäure, 
Alkalien, schwer löslich in kaltem Wasser, Aether, Petroläther, heisser verd. Schwefelsäure, 
leichter löslich in heissem Wasser, Chloroform, conc. Alkohol, Amylalkohol, Benzin. Die 
wässerige Lösung reagirt schwach sauer. „In der wässerigen Lösung der Substanz erzeugt 
Goldchlorid einen schön blauen, Eisenchlorid einen grünen Niederschlag; alkalische Kupfer- 
lösung wird durch dieselle beim Erwärmen reducirt; auch ammoniakalische Silberuitrat- 
lösung wird besonders nach Zusatz von etwas Kalilauge reducirt. Die Substanz wird aus 
ihren Lösungen nicht durch Bleizucker, wohl aber durch Bleiessig gefällt, und kann aus 
‚diesem Niederschlag durch Behandeln desselben mit Schwefelwasserstoff oder mit Schwefel- 
säure wieder gewonnen werden. In wenig conc. Salpetersäure löst sich die Substanz mit 
gelber Farbe auf, welche letztere auf Zusatz von Ammoniak in roth bis blutroth übergeht.“ 
Der Körper stimmt überein mit dem aus Scopolia japonica von Eykman dargestellten 
Scopoletin. 
68. Lehmann (182). 1. Vorkommen des Amygdalins und Laurocerasins in den 
Samen verschiedener Arten und Gattungen von Drupaceen und Pomaceen. 
4% 
