Pflanzenstoffe. — Glucoside und deren Zersetzungsproducte. 53 
Verf. sucht einen, wenn auch nicht strengen Beweis zu erbringen, dass das Laurocerasin 
aus 1 Aeg. Amyedalin und 1 Aeg. Amygdalinsäure zusammengesetzt ist. Verf. behauptet 
nun nicht, dass das Laurocerasin als solches in den grüngefärbten Pflanzentheilen enthalten 
sei, sondern dass es erst bei der Behandlung aus einer Summe von andern Körpern gebildet 
werde. Laurocerasin scheint quadratisch zu krystallisren und scheint, wo es fehlt, durch 
Phlorizin ersetzt zu werden. 
Das Amygdalin vermindert sich mit der Keimung, bis es schliesslich ganz verschwunden 
ist. Die bei der Spaltung entstehende Giycose wird zum Aufbnu neuer Zellen verwendet, 
die frei werdende Blausäure und das Benzaldehyd sollen „als Schutz gegen äussere Ein- 
wirkung schädlicher niederer Organismen, wie Fäulnisspilze und Insecten“ dienen. 
69. Glaassen (55) weist nach, dass das früher von ihm als Vacciniin beschriebene 
bittere Princip der Preisselbeere nichts weiter ist als Arbutin. 
70. Vulpius (332) fasst das bis dahin über Arbutin Bekanntgewordene kurz zusammen. 
71. Dalmon (65). Die Arbeit enthält nichts Neues. 
72. Hilger (139). Bei Einwirkung schmelzenden Kalis auf Cyclamiretin entsteht 
ausser einem harzartigen Körper Butter- und Ameisensäure. Buttersäure, aber keine Ameisen- 
säure neben Harz liefert ebenfalls Saponin bei gleicher Behandlung. 
73. Palm (234) giebt folgende Darstellungs- und Trennungsmethode für Digi- 
talin, Digitalein und Digitin an: „Das gröblich gepulverte Kraut wird mit Wasser 
erschöpfend ausgezogen, der Auszug über Thierkohle mehrere Male bis zur vollständigen 
Entfärbung filtrirt, das Filtrat bis zur vollständigen Fällung mit einer Lösung von Bleiacetat 
versetzt. Die vom hierbei gebildeten Niederschiage abfiltirte Flüssigkeit wird jetzt so lange mit 
einer Lösung von Bleiessig und alkoholischem Ammon (12 Theile Bleiessig und 1 Theil Liquor 
Dzondii) versetzt, als hierbei noch ein Niederschlag erzeugt wird. Dieser letztere Niederschlag 
besteht nur aus Bleioxyd und den Glucosiden der Digitalis. Derselbe wird nach dem Auswaschen 
auf einem Filter mit Wasser zum dünnen Brei angerührt und letzterer durch Hineinleiten 
von Schwefelwasserstoffgas vollständig zersetzt. Der ganze Brei, bestehend aus Bleisulfid und 
den frei gewordenen Glucosiden, wird jetzt auf ein Filter gebracht. Die hierbei abfiltrirende 
wässerige Flüssigkeit enthält alles Digitalein, während Dieitalin und Digitin als in Wasser 
schwer lösliche Substanzen mit dem Bleisulfide ungelöst zurückbleiben. Behandelt man nun 
weiter den Bleirückstand mit Chloroform, so wird das Digitalin gelöst, aus welcher Lösung 
es durch Verdunsten des Chloroforms krystallisirt erhalten werden kann, und beim endlichen 
Behandeln des Bleisulfides mit Alkohol wird das Digitin gelöst, welches durch Verdunsten 
des Alkohols vollständig rein zurückbleibt.* 
74. Lafon (181) beschreibt folgende neue Reaction: „Man operire mit einer sehr 
kleinen Menge Digitalein, ungefähr mit einem Milligramm, füge eine ganz kleine Menge 
eines Gemisches von Schwefelsäure und Alkohol (mindestens einen Tropfen) hinzu, rühre gut 
um, erhitze behutsam bis zum Erscheinen einer gelben Färbung und füge endlich einen Tropfen 
verdünnten Eisenchlorides hinzu. Die auftretende grünblaue Färbung ist charakteristisch 
nicht nur für Digitalin, sondern auch für alle Präparate, welche eine Digitalinbasis enthalten.“ 
75. Schroeder (276) hat Glycyrrhizin in Myrrhis odorata aufgefunden. 
76. Guignet (98). Glycyrrhizin findet sich in reichlicher Menge auch in den 
Rhizomen von Polypodium vulgare, P. semipennatifidum var. indivisum. Man extrahirt 
das Glycyrrhizin aus den getrockneten und gepulverten Stücken mit gewöhnlicher Essigsäure. 
Zu diesem Auszug fügt man Alkohol und filtrirt. Das Filtrat wird bis zur Syrupdicke ein- 
gedampft und mit Wasser ausgezogen. Es hinterbleibt das in Wasser unlösliche Glycyrrhizin, 
das noch gereinigt werden kann. 
77. Tiemann und Kees (311) halten es für wahrscheinlich, dass Helicin und 
Glucovanillin in den Pflanzensäften vorkommen. Um ihr eventuelles Vorkommen aber 
nachweisen zu können, ist es nothwendig, diese Körper genauer zu charakterisiren. Die 
angegebenen Untersuchungen ermöglichen es, Helicin und Glucovanillin selbst in ver- 
dünnten wässerigen Lösungen nachzuweisen „und namentlich diesen Körper neben anderen 
Glucosiden, welche im aromatischen Rest eine Aldehydgruppe nicht enthalten, aufzufinden.“ 
