Pflanzenstoffe. — Säuren und Anhydride. 55 
einen fermentartigen Körper, welcher in Wasser löslich, in Alkohol dagegen unlöslich ist, 
daher ein alkoholischer Auszug der Wurzel sich ohne Zersetzung eindampfen lässt, weil in 
demselben wohl das Chrysophan, nicht aber der auf letzteres als Ferment wirkende Körper 
enthalten ist.“ 
90. Stockman (297) zeigt, dass es bei Vermeidung von Wärme und Schwefel- 
wasserstoff möglich ist, die Cathartinsäure ohne jede Zersetzung und Beimengung von 
Zersetzungsproducten darzustellen, und „dass sie eine schwefel- und stickstofffreie Verbindung 
eines jedenfalls zu den Anthracenderivaten gehörenden gelben Farbsteffes mit einem wahr- 
scheinlich colloiden Kohlehydrat bildet“. Die Cathartinsäure schliesst sich allen jenen 
Farbstoffglucosiden an, wie sie im Rhabarber und in der Faulbaumrinde vorkommen. 
91. v. Schroeder (277, 277a.) hat aus der Radix Baptisiae tinctoriae 2 Glucoside, 
Baptisin und Baptin und ein Alkaloid Baptitoxin, aus der Radix Leptandrae vir- 
ginicae ein Glucosid, Leptandrin, isolirt. 
92. Gram (91) hat aus Asclepias und Vincetoxicum eine giftige glucosidische 
Substanz, Asclepiadin, isolirt. Während sie in ihren Wirkungen mit Harnack’s 
Asclepin übereinstimmt, weicht sie von demselben ab darin, dass sie in Wasser leicht, in 
Asclepiadin schwer löslich ist. Das Asclepiadin ist sehr leicht zersetzlich, „mit der ab- 
nehmenden Löslichkeit des Spaltungsproductes in Wasser ist eine Verminderung der Giftigkeit 
verbunden, bis schliesslich neben Zucker eine in Wasser völlig unlösliche und unwirksame 
Substanz entsteht“. Aus Mangel an frischem Material und wegen der leichten Spaltbarkeit 
musste von der weiteren chemischen Untersuchung Abstand genommen werden. — Das 
List’sche Asclepion scheint nur ein Spaltungsproduct des Asclepiadins zu sein. — Verf. 
stellt das Glucosid zur Gruppe des Emetins. 
93. Tanret (303) hat aus der Wurzel von Asclepias ein Glucosid von gleicher Zu- 
sammensetzung mit dem Glycyrrhizin C,; H;, O,; dargestellt und Vincetoxin benannt. 
Dasselbe wurde in zwei molecularen Modificationen erhalten, in einer in Wasser löslichen 
und einer in Wasser unlöslichen. 
94. Vulpius (331) hat aus der Rinde von @onolobus Cundurango Triana ein Glycosid 
dargestellt, das grosse Aehnlichkeit mit dem von Tanret gewonnenen Vincetoxin hat. 
Ob es mit demselben identisch ist, liesse sich erst nach Ausführung der Elementaranalyse 
unterscheiden. Dargestellt wird es in analoger Weise wie das Vincetoxin. — Beactionen: 
„Die nicht zu verdünnte wässerige Lösung des Condurangoglucosids wird, wenn gleichzeitig 
eine Mineralsäure zugegen ist, durch Jodjodkalium braun, durch Kaliumquecksilberjodid 
weiss gefällt und giebt auch mit Tannin einen sehr starken weissen Niederschlag, keinen 
dagegen mit Pikrinsäure. Ferner wird das Glucosid durch Chlornatriumüberschuss aus 
seiner Lösung in Wasser abgeschieden.“ 
Vgl. auch No. 180, 235, 304 des Litteraturverzeichnisses und die Referate No. 223, 
244, 246, 255, 271, 285. 
II. Säuren und Anhydride. 
35. Fremy et Urbain (82). Taucht man Agaven-Blätter in kochende Salzsäure, so 
wird die Epidermis von dem übrigen Gewebe losgelöst. Diese Epidermis besteht aus einer 
aus Paracellulose und einer aus Cutose bestehenden Schicht, welcher letzteren ein harz- 
artiger Körper aufgelagert ist. Reine Cutose erhält man aus dieser rohen durch Beseitigung 
der Cellulose und Vasculospartien und durch Behandeln mit kochendem Alkohol und Aether, 
um Fette zu entfernen. Die reine Outose ist gegen energisch wirkende Säuren sehr wider- 
standsfähig. Unter Einwirkung von Basen entstehen aus der Cutose zwei Fettsäuren, eine 
feste, „acide stearocutique“ und eine flüssige, „acide ol&ocutique“, deren chemisches 
Verhalten näher beschrieben wird. Da es nicht gelang, mit Hilfe der Analysen die Natur 
der Cutose aufzuhellen, haben Verff. es auf synthetischem Wege versucht. Unter geeigneter 
Behandlung nehmen die Säuren eine der ursprünglichen Cutose analoge Beschaffenheit an. 
Daraus folgern Verff., dass der organische Theil der Cutose 5 Aeq. „acide oleocutique“ und 
1 Aeq. „acide stearocutique“ enthält. Hiermit stimmen auch die analytischen Daten. — 
