66 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
man nach einiger Zeit Krystalle. Concentrirte Schwefelsäure !öst die Krystalle mit prachtvoll 
rother Farbe, und wenig Wasser fällt aus dieser Lösung violette Flocken, die aber aut 
Zusatz von mehr Wasser sich wieder lösen. Beim Ausschütteln dieser sauren Lösung mit 
Aether erhält man beim Verdunsten Krystalle der Benzo@säure. Die Elementaranalyse 
dieses neuen Körpers ist noch nicht fertig. 
Behandelt man Sumatra-Benzoe, wie oben angegeben, so werden hier nur geringe 
Mengen aufgelöst, die sich als schöne tafelförmige Krystalle ausscheiden. Batalin. 
178. Hirschsohn (143) beschreibt das Verhalten von 7 Proben von Xanthorrhoea-Harz 
gegen verschiedene Reagentien; die ganze Untersuchung ist als Beitrag zu der früheren Arbeit 
des Verf.’s darüber zu betrachten (Archiv d. Pharmacie 1875, Bd. X, Heft 4). Es möge hier 
bemerkt sein, dass das Harz von Xanthorrhoea quadrangularıs, X. arborea und X. australis 
Zimmtsäure enthält. Die rothen X.-Harze zeigen in ihrem chemischen Verhalten einige 
Aehnlichkeit mit dem ostindischen Drachenblut. Batalin. 
179. Rennedy (165). Aus der Rinde von Rhamnus Purshiana und Kh. Cathartica 
lässt sich je ein Harz von abführender Wirkung isoliren. Das Harz von Eh. Purshiana 
ist zu 6.3°/, in der Rinde enthalten, es ist von dunkler, fast schwarzer Farbe. Wenn es 
in alkalischer Pottaschelösung gelöst und durch verdünnte Essigsäure gefällt wird, ist es 
von brauner Farbe. „Es ist sehr bitter, von körnigem Aussehen und enthält eine kleine 
Menge eines gelben, festen Oeles, welches auf weissem Papier einen Fettfieck giebt. Das 
Harz ist löslich in Alkohol, verd. Alkohol, in Schwefelsäure mit röthlich- brauner Farbe 
und in Kalilauge mit purpurrother Farbe; es ist in Chloroform und Aether unlöslich.“ 
Das Harz von Rh. Cathartica kommt zu 41/,%, in der Rinde vor. „Es ist löslich in 
Alkohol, verd. Alkohol, in Kalilauge mit weinrother Farbe, in Schwefelsäure mit rother 
Farbe; löslich in Aether und Chloroform, aber unlöslich im Wasser.“ 
180. Reeb (247) findet, dass die Samen von Oynorrhodon ein Harz enthalten, das 
sich beim Kochen mit verdünnter Schwefelsäure in zwei Producte spaltet, von denen das 
eine nach Vanille riecht. Die Zusammensetzung dieses Körpers bleibt noch zu ermitteln. 
181. Schreder (275). Diese Untersuchung über das Zersetzungsproduct des Gummi- 
gutts hat ausschliesslich chemisches Interesse. 
182. Zipperer (341) hat in der Rinde von Parameria vulneraria Kautschuk 
(8.5 %/,) und ein Harz (3%,) nachgewiesen. 
183. Christy (54). „The active principle appears to be a gum-resin, soluble in 
water or in dilute alcohol.“ 
Vgl. auch No. 66, 70 des Litteraturverzeichnisses und die Referate No. 234, 
235, 241, 244, 246, 268, 284. 
VII Eiweisssubstanzen, Amide und Verwandte, Fermente. 
184. Loew (198). Als Resultat der angestellten Erwägungen und Versuche ergiebt 
sich: „l. Es ist undenkbar, dass die vielen verschiedenen Körper, welche unter verschiedenen 
Einflüssen aus Eiweiss entstehen können, alle mehr oder weniger vorgebildet in diesem 
Molekül enthalten seien. Es ist vielmehr wahrscheinlich, dass das Eiweiss infolge specifischer 
Atomstellungen eine solche Beweglichkeit besitzt, dass leicht zu Neugruppirungen Veran- 
lassung gegeben wird. Die Frage, was für Atomgruppirungen fertig gebildet im Eiweiss 
existiren, ist deshalb mittelst unserer meisten gewöhnlichen Methoden schwierig zu entscheiden. 
2. Der Sauerstoff ist nicht in Form von Keton- oder Aldehydgruppen im gewöhnlichen — 
passiven — Eiweiss enthalten. Die Diazabenzolsulfosäurereaetion wird nicht nur mit Alde- 
hyden, sondern auch mit vielen anderen Substanzen erhalten. 3. Während bei Zersetzung 
des Albumins durch Säuren oder starke Basen der Stickstoff in Form von Amidogruppen 
und Ammoniak zum Vorschein kommt, ist im Eiweiss resp. Pepton der Stickstoff höchstens 
zu ein Drittel in Form von Amidogruppen vorhanden. 4. Trotz des äusserst ungesättigten 
Charakters des Koblenstoffeomplexes im Albumin addiren sich auf 1 Molekül (der einfachen 
Lieberkühn’schen Formel) nur 4 Atome Brom zu einer einigermassen stabilen Verbindung. 
Die Vermuthung, dass vielfach mehr als je 2 Kohlenstoffatome im Eiweiss in wechselseitige 
Bindung treten, erhält daher eine gewisse Berechtigung. 5. Die Ansicht, dass das Leucin 
