112 Anatomie. — Morphologie und Physiologie der Zelle. 
andere mit dem Pollenschlauchplasma zwischen den Synergiden zurückbleibt und schwindet. 
Seltener verschmelzen beide generativen Pellenschlauchkerne mit dem Eikern. 
(Nach dem Bot. Centralblatt.) 
49. Guignard, L. Structur und Theilung des Zellkerns (32). Einen ganz besonders 
geeigneten Untersuchungsgegenstand fand Verf. in dem sehr grossen primären Embryosackkern 
von Zilium-Arten. Der Beschreibung der Theilung desselben ist der grösste Theil der Arbeit 
gewidmet. 
In dem Protoplasma ist von dem Beginn der Kerntheilung an eine radiäre Streifung 
um den Zellkern sichtbar. Die Streifen strahlen von dem Zellkern wie von einem einzigen 
Centrum nach allen Seiten aus und sind an den Polen desselben ausgesprochener als an 
den Seiten. — Der Kern besitzt eine Membran, die aus einer dichten cytoplasmatischen 
Körnchenschicht besteht, in welcher keinerlei Perforationen zu sehen sind; sie steht einerseits 
mit dem Kernfaden, andererseits mit dem Cytoplasma in lockerer Verbindung. Manchmal 
kann sie bei der Präparation sich von dem Cytoplasma loslösen. — Der einzige grosse 
Nucleolus stimmt in seinen Reactionen nicht mit dem Uhromatin überein, mit einem Gemisch 
von Fuchsin und Methylgrün z. B. färbt sich ersterer roth, letzteres grün. Diese Differenz 
zeigen die jungen Nucleolen schon sobald sie sichtbar geworden sind. Hier sei gleich vorweg- 
genommen, dass die Nucleolen überhaupt in Berührung mit dem Kernfaden entstehen, ohne 
jedoch mit ihm wirklich zusammenzuhängen, und dass sie sich nach Erreichung einer gewissen 
Grösse isoliren. — Das Kerngerüst besteht aus einem einzigen Faden, dessen Windungen 
jedoch vielfach so aneinandergelegt sind, dass sie ein Netzwerk bilden. In dem hyalo- 
plasmatischen Faden sind deutlich die ungleich grossen und nicht ganz regelmässig ange- 
ordneten Chromatinkörner zu sehen. Die letzteren bestehen wohl nicht aus Nuclein allein, 
da sie von angesäuertem Pepsin zum Theil angegriffen werden. — Ausser dem Kernfaden 
und dem Nucleolus ist (vor der Auflösung der Kernmembran) keinerlei geformte Substanz 
in dem Kernraume zu sehen. 
Die Theilungsphasen beginnen damit, dass der Kernfaden sich zum Knäuel contrahirt, 
und darauf plötzlich in einzelne gleich lange Stücke zerfällt, deren Zahl constant 12 beträgt. 
Mitunter sieht man in dem Kernfaden noch vor dessen Segmentirung stellenweise 2 Reihen 
von Chromatinkörnern, in den Segmenten ist dies sofort nach ihrer Bildung stets der Fall, 
es findet also unmittelbar vor der Segmentirung bereits eine Längstheilung des Fadens statt, 
die beiden Hälften bleiben aber noch verbunden. Die Segmente sind von flach-bandförmiger 
Form, sie contrahiren sich mehr und mehr; ihre Stellung ist anfangs ganz unregelmässig, 
Dann wird die Kernmembran aufgelöst, der Nucleolus schwindet, Cytoplasma dringt in den 
Kernraum ein und bildet die 12 Spindelfasern. Die äusserst regelmässige Kernspindel ist 
viel länger als der Durchmesser des ruhenden Kerns, ihre Pole liegen mitten im Cytoplasma, 
welches um jeden derselben einen Strahlenkranz bildet. Die 12 Segmente sind jetzt alle in 
den Aequator eingeordnet, und zwar sitzt je eines jeder Spindelfaser aussen auf, mit dem 
äusseren Ende von dem Centrum abgewandt, so dass eine regelmässige Sternfigur gebildet 
wird. Die Längsspaltung beginnt an dem dem Centrum zugekehrten Ende; hier spreizen 
die beiden Längshälften allmälig auseinander und in dem Maasse als dies geschieht, gleiten 
sie entlang den Spindelfasern nach den Polen zu. Sind sie schon völlig getrennt, so überzeugt 
man sich, dass die Spindelfasern zwischen den zusammengehörigen Längshälften, wenn auch 
relativ undeutlich, persistiren, dass sie also continuirliche, von Pol zu Pol reichende Fäden 
bilden. In dem Maase wie sie auseinanderrücken, verlängern sich die Längshälften wieder, 
und krümmen ihr polares Ende ein; zuletzt verschmelzen an jedem Pole die Segmente zuerst 
mit den polaren, dann mit den aequatorialen Enden miteinander und bilden in der bekannten 
Weise die Tochterkerne. Die Turbanform der Tochterkerne, auf die Heuser Gewicht legt, 
ist in diesem und vielen anderen Fällen nicht vorhanden. — Bezeichnet man die Vorgänge 
bis zur Trennung der Längshälften der Segmente als progressive, die folgenden als regressive 
Phasen der Kerntheilung, so bilden die letzteren insofern keine vollständige Umkehrung der 
ersteren, als sie keinen der Längsspaltung der Segmente entsprechenden Vorgang enthalten. 
Die Tochterkerne des primären Emobryosackkerns zeigen einen Theilungsvorgang, 
der von dem eben beschriebenen in einigen nicht sehr wesentlichen Punkten abweicht. Sie 
