84 W. Jännicke: Chemische Physiologie. 
164. Gerrard und Symons (67) legen dar, dass die Alkaloide von Cytisus La- 
burnum und Ulex europaeus Cytisin und Ulexin nicht identisch sind. Ersterem entspricht 
die Formel C,, Ha, N,O, letzterem die Formel C,, H,,N;0. Beide Körper haben viele: 
Eigenschaften unter sich, aber auch mit Eserin und Spartein, Alkaloiden aus der gleichen 
natürlichen Ordnung, gemeinsam. (Chem. Centralbl., 1890, II, p. 245.) 
165. Selle (221). Das hauptsächlich in der Wurzel von Stylophoron diphylium, 
einer nordamerikanischen Papaveracee, enthaltene Alkaloid ist identisch mit Chelidonin; 
ausserdem finden sich darin zwei andere Alkaloide, deren Natur durch weitere Untersuchungen 
festzustellen ist. 
166. Selle '(222) findet in der Wurzel und dem Kraut von Chelidonsum majus 
ausser den bekannten Alkaloiden Chelidonin und Chelerythrin noch drei neue: 
a- und ß-Homochelidonin, sowie ein drittes, dem Protopin nahestehendes. 
167. Adermann (2) isolirt aus den Wurzelknollen von Corydalis cava drei Al- 
'kaloide: das erste, O,, Hs, NO,, ist mit dem Hydroberberin von Court isomer, aber durch 
Schmelzpunkt und optisches Verhalten davon unterschieden; das zweite, Corydalin, 
C;; H,, NO,, steht dem Coffein nahe und wird eingehender besprochen; das letzte konnte 
bis jetzt noch nicht krystallisirt erhalten werden. (Chem. Centralbl., 1891, I, p. 979.) 
168, Wiley und Horton (276). Angaben über die drei Alkaloide ‚der Samen von 
Calycanthus glaucus, von denen nur eines, das Calycanthin, rein erhalten werden konnte. 
169. Paschkis und Smitha (184) theilen vorläufig die Resultate ihrer Untersuchung 
von Lobelia inflata mit. Das Alkaloid Lobelin lässt sich in Benzoesäure überführen, woraus 
auf einen aromatischen Kern desselben zu schliessen ist. 
170. Siebert (233) findet in blühenden Exemplaren von Anisodus luridus, einer 
Solanacee vom Hymalaya, Hyoscyamin, nach der Samenreife dagegen nur Atropin. Das 
Entwicklungsstadium ist darnach von Einfluss auf den Alkaloidgehalt.e. Nähere Mittheilung 
wird in Aussicht gestellt. 
171. Schmidt (214). Der Alkaloidgehalt der Wurzeln von Atropa Bella- 
donna steigt vom Frühjahr zum Sommer an, um von da wieder zu sinken. In den jüngern 
Wurzeln ist nur Hyoscyamin, in den ältern auch wenig Atropin neben viel Hyos- 
cyamin enthalten. In den Blättern der wildwachsenden Pflanze wurde im Frühjahr und 
im Herbst neben viel Hyoscyamin stets auch etwas Atropin gefunden; die reifen Früchte 
enthalten nur Atropin. 
In den Stechapfelsamen finden sich von Alkaloiden: Hyoscyamin, kleine Mengen 
von Atropin und Hyoscin. — In Duboisia-Blättern fand sich in einer Probe Hyoscyamin, 
in einer andern nur Hyoscin. — Das Kraut von Kartoffel, Solanum nigrum, Lycium bar- 
barum, Nicotiana Tabacum enthalten ebenfalls mydriatisch wirkende Alkaloide. 
172. Hesse (96) stellt aus der Belladonnawurzel ein Alkaloid dar, Atropamin: 
C,, Hzı NO,. Es enthält 1H,O weniger als Atropin, Hyoscyamin und Hyoscin und ist isomer 
mit Belladonin. 
173. Fraser (60) veröffentlicht eine monographische Bearbeitung von Stro- 
phanthus hispidus und seiner Verwendung als Pfeilgift. Der wirksame Bestandtheil, Stro- 
phantin, C,; Hz, O,, findet sich hauptsächlich im Endokarp, der Placenta und den Samen- 
haaren; in geringerer Menge ist es enthalten im Epikarp, auch in den Blättern und der 
Wurzel. Der Rinde sowohl der Wurzel als des Stengels scheint Strophanthin zu fehlen. 
174. Marino Zuco (158) unterwarf Blüthen des Chrysanthemum cinerariaefolium 
aus Dalmatien einer näheren chemischen Analyse. — Eine ätherische Lösung derselben ent- 
hielt: freie Fettsäuren, Fettstoffe, Farbstoffe und ausserdem Substanzen, welche dem 
Paraffin und Cholesterin nahe stehen. ' 
Nach Entfettung des Auszuges und reichlicher Kalibehandlung wurde der lösliche 
Rückstand mit einer Kältemischung umgeben und es setzte sich eine krystallinische Substanz 
ab. Durch wiederholtes Umkrystallisiren wurden völlig farblose, dünne, perlmutterglänzende 
krystallinische Blättchen erhalten, welche bei 640 schmelzen. Sie sind in Aether, in Benzin 
und in Chloroform, nicht aber in Alkohol bei gewöhnlicher Temperatur löslich. Die Sub- 
stanz erweist sich als ein Paraffin mit 85.09—84.91 "/, C und 14.96—14.95 %/, H. 
