Stoffumsatz und Zusammensetzung. '85 
Der nach Entfernung des Paraffins in der Aetherlösung zurückbleibende Theil, bei 
niederer Temperatur zum Krystallisiren gebracht und umkrystallisirt, giebt nach Behandlung 
mit alkoholischer Kalilauge eine farblose, in dünnen Nadeln krystallisirende Masse, welche 
bei 170—176° schmilzt, aber noch kleine Mengen von Fettsubstanzen enthält, die sich nicht 
entfernen lassen. Die Substanz, welche die Hesse’sche Reaction giebt, wird für ein Homo- 
logon des Cholesterins angesprochen. Solla. 
175. Marino Zuco (159) untersuchte nach Entfernung des Paraffins und des Chole- 
sterin-Homologons (vgl. Ref. No. 174) die übrigen Substanzen des ätherischen Auszuges der 
Blüthen von Chrysanthemum cinerariaefolium. Der Auszug wurde deshalb mit Alkohol in 
der Wärme digerirt und es verblieb ein dickflüssiger Rest, welcher mit Aether abermals 
ausgezogen wurde. Der Aether brachte die Fett- und die Farbstoffe in Lösung, welche 
entfernt wurden, während ein brauner teigiger Rückstand sich absetzte. Letzterer, mit 
siedendem Wasser aufgenommen, ging zum grössten Theile in Lösung über, während nur 
eine röthliche, pulverige Masse von Harznatur zurückblieb, welche ganz interessante Re- 
actionen aufwies, aber einem späteren Studium vorbehalten bleibt. — In der Lösung fanden 
sich: Gerbstoffe, Glycose, Glycoside und ein Alkaloid vor; erstere wurden mittelst Blei- 
acetat etc. niedergeschlagen, während das Alkaloid erst nach einer längeren Behandlung 
und wiederholtem Fällen mittelst Goldchlorid in Form eines gelben, flockigen Niederschlages 
getrennt wurde. In der Wärme wurde noch aus diesem Niederschlage eine ölige Substanz 
entfernt und mittelst Schwefelwasserstoff etc. schliesslich das Chlorhydrat des neuen Alkaloids, 
Chrysanthemin, erhalten. 
Das Chrysanthemin löst sich im Wasser sehr leicht auf, und nach Verdunstung des 
Wassers verbleibt es — wenn rein — als völlig farbloser Syrup. Die meisten seiner’Salze 
sind in Wasser wie in Alkohol und Aether leicht löslich. Von den vielen Verbindungen, 
welche Verf. bereitete, erschien jedoch nur das goldchlorige Salz charakteristisch, welches 
in kleinen, goldgelben Nadeln krystallisirt. Auf dieses bezogen, konnte die F nel des 
neuen Alkaloids determinirt werden. Die Formel des Chlorhydrats lautete: C,, Hzo O; N, Ol. 
Solla. 
176. Salzberger (204). Die bis jetzt mit Sicherheit in Veratrum album nach- 
gewiesenen Alkaloide sind: Protoveratrin C,H,;,, NO,,, Protoveratridin C,;, H,,NO;, 
Pseudojervin C,, H,,NO,, Jervin C,, H;, NO, und Rubijervin Cz, H,, NO;. 
177. Hilger und Brande (97) stellen nach dem Marme’schen Verfahren aus 60 kg 
Eibenblättern das Alkaloid Taxin und weiterhin eine Reihe von Salzen desselben dar. 
Auf Grund der bei näherer Untersuchung dieser Körper gewonnenen Resultate stellen sie 
die Molecularformel C,,H,0,, N für Taxin auf und erklären dasselbe für eine 
Nitrilbase. 
178. Jahns (107) theilt ergänzend zu den früheren Angaben (Bot. J. f. 1883, Ref. 168) 
mit, dass die dritte Base der Arekanuss Cholin ist. Dem Arecolin Kaas die theil- 
weise aufgelöste Formel C,H,, N. COO CH; zu. 
179. Pomeranz (194) untersucht das in der Wurzel von Macropiper Methysticum 
(Kawa-Kawa) enthaltene Methysticin. Der durch Extraction mit Alkohol gewonnene 
Stoff stellt blendend weisse, seidenglänzende, geruch- und geschmacklose prismatische Nadeln 
dar; er ist löslich in Alkohol, Chloroform und Benzol. Das Methysticin hat die Formel 
C,;H,;0, und ist der Methylester der Methystieinsäure C,, H;2 O,, für die eine Structur- 
formel gegeben werden kann. 
180. Siebert (232) weist in Scopolia atropoides dieselben Bestandtheile nach, die 
von S. japonica bekannt sind: nämlich Hyoscyamin und den Schillerstoft Sco poletin, 
sowie Betain und Cholin in geringen Mengen; von letzterem bleibt es fraglich, ob es als 
solches in der Pflanze präexistirt oder nur ein Spaltungsproduct darin enthaltener Lecithine 
darstellt. 
181. Schmidt (215) schliesst sich bezüglich der Bestandtheile von Scopolia atro- 
poides an Siebert und Dunstan — Pharmaceutical Journal and Transactions 1889, p. 461 
'-—- an und führt insbesondere aus, dass der Schillerstoff der Wurzel, ‚das Scopoletin, sich 
als Methyläsculetin 0,H,0,.0. CH, erweist. Da das Scopoletin Spaltungsproduct des 
