' Stoffumsatz und Zusammensetzung. 87 
Rücksicht auf den constant verschiedenen Schmelzpunkt und die Eigenschaften der Derivate 
zu trennen, wenn auch die procentische Zusammensetzung — Quassiin Oz H,ı 0,0, Picras- 
min C29 Hz; O;9 — und die Constitution keine wesentlichen Unterschiede zeigen. 
191. Jassoy (109, 110) veröffentlicht eingehende Untersuchungen über Peucedanin, 
Oreoselon und Ostruthin, aus denen folgendes zu entnehmen ist: der im Rhizom von 
Peucedanum officinale aufgefundene Bitterstoff, Peucedanin, hat die empirische Formel 
C,,;H,.0,. Es ist der Methyläther des phenolartigen Oreoselons, also aufgelöst zu schreiben: 
C}: H,, 0;.0.CH;. Auch eine Structurformel wird gegeben. 
Das Rhizom von Imperatoria Ostruthium enthält als Bitterstoff Ostruthin, kein 
Peucedanin. Ersterem kommt die empirische Formel C,; H;, O3 zu und es besitzt Eigenschaften 
eines Aldehyds. Eine nähere Einsicht in die Structur des Körpers war aber nicht zu 
erlangen. 
192. Rassner (117) bemerkt, dass Solaninbildung in reifen Kartoffelknollen in 
Folge von Verletzung auftritt. Zweifelhaft erscheint K. vorläufig noch, ob dieser Solanin- 
gehalt einer Lebensthätigkeit der Kartoffeln selbst zuzuschreiben oder auf Rechnung der 
an den Wundstellen sich einfindenden Pilzvegetation zu setzen ist. 
193. Jorissen und Grosjean (113) stellen aus frischen Frühjahrstrieben der 
Kartoffel Solanidin durch Behandlung mit Aether dar. Die frischen Sprosse enthalten 
90°), Wasser und liefern 1.5 %, Solanidin, das in seidenglänzenden Krystallnadeln erhalten 
wird. Aus trockenen Sprossen konnte der Stoff nicht erhalten werden. Eigenschaften und 
Zusammensetzung stimmen mit dem bisher nur künstlich dargestellten Solanidin überein, und 
die Zahlen der Analyse bestätigen die Hilger’sche Formel C,, H;,, NO,. 
194. Trimble (255) stellt aus der Wurzel von Eupatorium purpureum den 'schon 
früher gefundenen krystallisirten Stoff dar, den er Euparin nennt. Wahrscheinlich kommt 
ihm die Formel 0,,H,, 0, zu. 
195. Jacoby (106) findet in der Rinde von Salix cinerea kleine Mengen von Sali- 
cin, dessen Anwesenheit also nicht auf rothrindige Weiden beschränkt ist, und daneben 
reichlicher ein krystallinisches Glycosid, das Salicinerein genannt wird und sich in. Zu- 
sammensetzung — C},H;,0, — wie Reactionen von den in andern Weidenarten vorkom- 
menden Glycosiden unterscheidet. Aus der Rinde von S. acutifolia wurde ein zweites Gly- 
cosid erhalten, das indessen aus Mangel an Material nicht näher untersucht werden konnte. 
196. Greshoff (75, 76) behandelt folgende Dinge: 
I. Carpain, das Alkaloid der Blätter von Carica Papaya L. 
Am alkaloidreichsten sind die jungen Blätter (Ausbeute 0.25. %,); Milchsaft, Rinde, 
Samen und Wurzel enthalten nur Spuren. Obgleich der wirksamste Bestandtheil der 
Pflanze, wurde es bisher übersehen. 
II. Beiträge zur chemisch-pharmakologischen Kenntniss indischer Legumi- 
nosen. (Erste Sammlung.) 
1. Derris elliptica Benth. enthält in der Wurzelrinde einen harzigen, stickstoff- 
freien Körper von starker Wirkung, den G. Derrid nennt. 
2. Pachyrhizus angulatus Rich. enthält neben einer Fettsubstanz in den Samen 
einen ähnlichen, wenn nicht mit dem vorgenannten identischen Stoff. 
3. Sophora tomentosa L. enthält ein vorzugsweise in den Samen anwesendes 
Alkaloid; die Blätter enthalten kaum mehr als Spuren. 
4. Erythrina Broteroi Hassk. enthält in der Rinde, 2. subumbrans Hassk. in den 
Samen ein giftiges Alkaloid. 
5. Cassia glauca Lam. enthält in den Samen ein Glycosid, das als Spaltungs- 
product Chrysophansäure liefert. | 
6. Crotalaria reiusa L. Die Blätter sind durch ihren Indicangehalt bemerkens- 
wertli; die Samen enthalten ein Alkaloid, das aber reichlicher in Samen und Blättern 
der ©. striata L. vertreten ist. 
7. Milletia atropurpurea Benth. Die Samen enthalten ein giftiges, saponinartiges 
Glycosid. 
| 8. Acacia tenerrima Jungh. In Rinde ein amorphes Alkaloid. 
