624 A. Zander: Morphologie der Gewebe. 
Phlo&m und aus dem primären Xylem hervorgehende, collenchymatische Elemente (z. B. 
hei Gumnera scabra). In einigen Fällen nehmen auch Markgewebe collenchymatische Be- 
schaffenheit an (Blattstiele von Acacia-Arten). | 
Will man noch Haberlandt’s „provisorisches Collenchym® als besondere Form 
unterscheiden, so würde, sofern dasselbe ganz in die typische Form der Hartbastelemente 
übergeht, dasselbe als: 
7. Protosclerenchym bezeichnet werden können. 
Aus dieser Betrachtung ergiebt sich, dass die Verdickungsform der Collenchym- 
elemente sich schwer zu einer klaren Definition derselben verwerthen lässt. Den Charakter 
der Collenchymzellen erblickt Verf. zunächst in den optischen Eigenschaften. 
Verf, fasst seine Ansicht über das Collenchym dahin zusammen: 
„Das Collenchym ist seiner Natur nach in erster Linie ein wasserspeicherndes 
Gewebe, das seine mechanische Function aber schon frühzeitig erwirbt. Es ist aber nicht 
nur die Stütze beim intercalaren Aufbau und während der Streckung der Organe, sondern 
es ist auch ein Theil des mechanisch in Anspruch genommenen Dauergewebes, das in vielen 
krautigen und krautig bleibenden, besonders in saftigen, stark transpirirenden Pflanzen- 
theilen neben Bast und Libriform zur Ausbildung gelangt“. 
28. Francken, C. J. W. De Sclereiden. Utrecht, 1890. gr. 8°. 9 und 96 p. 
8. Taf. 3.M. 
Die Arbeit ist dem Referenten auch nicht in einem Referat zugängig gewesen. 
29. Nagel, Arno. Das Knochengerüst der Pflanzen. — Illustr. Deutsche Monats- 
hefte, LXIV, 1883, p. 773—783. 
Verf. giebt eine populäre Darstellung des mechanischen Gewebesystems. 
30. Haberlandt, @. Das reizleitende Gewebesystem der Sinnpflanze. Eine ana- 
tomisch - physiologische Untersuchung. Leipzig (Wilh. Engelmann), 1890. gr. 8%. 87 p. 
3 lithogr. Taf. — Referirt Bot. C., 1890, Bd. XLIII, p. 333—336; Zeitschr. f. wiss. Mikros- 
kopie, VII, 1890, p. 400—403. 
I. Durch eingehende Berücksichtigung des anatomischen Baues der reizleitenden 
Organe, ist es dem Verf. gelungen, einen tieferen und genaueren Einblick in die Mechanik 
der Reizfortpflanzung bei Mimosa pudica zu gewinnen. Er wies nach, dass dieselbe die 
Function eines bisher unbeachtet gebliebenen, aus eigenthümlich gebauten langen Zellen 
bestehenden Gewebes ist, das er demnach als das „reizleitende Gewebesystem“ der Sina- 
pflanzen bezeichnen will. Obgleich dieses System aus lebenden Zellen besteht, deren Proto- 
plasten durch Plasmaverbindungen unter einander zusammen hängen, so ergab doch das 
physiologische Experiment auf unzweideutige Weise, dass die Reizfortpflanzung durch die 
Ausgleichung hydrostatischer Druckdifferenzen und die damit einhergehende Zellsaftbewegung 
vermittelt wird, welche der jeweilige Reiz durch Störung des hydrostatischen Gleichgewichtes 
im reizleitenden System veranlasst. 
Nach dieser Einleitung folgt unter II. Historisches die kurze Recapitulation der 
bis jetzt aufgestellten Erklärungsversuche für die Reizfortpflanzung von Mimosa pudica. 
Daran schliesst sich: 
III. Anatomie des reizleitenden Gewebes. Die reizleitenden Zellen finder 
sich als sehr lange, schlauchartige Zellen in den Leptomtheilen der Gefässbündel. 
Von den Siebröhren unterscheiden sie sich durch die bedeutendere Grösse und das stete 
Vorhandensein eines Zellkernes. Jede Querwand besitzt in der Regel einen einzigen sehr 
grossen Tüpfel in concentrischer oder excentrischer Lage; die Schliesshaut ist fein porös, 
die Porencanälchen werden von Plasmafäden durchsetzt. Die Zellen enthalten eine krystalli- 
sirbare, organische Substanz, welche mit Eisenchlorid eine intensiv ruthviolette Farben- 
reaction zeigt und als ein Glycosid oder ein glycosidartiger Körper anzusprechen ist. Da- 
neben tritt noch in beträchtlicher Menge eine schleimige Substanz auf, welche in die Gruppe 
der Gummiarten und vegetabilischen Schleime gehört. 
Die reizleitenden Zellen sind sowohl im Blatte und Blattstiele, als auch in den 
G:lenkpolstern und dem Stengel ziemlich gleich stark vertreten. 
IV. Physiologie des reizleitenden Gewebes. 
