668 A. Zander: Morphologie der Gewebe. 
„Kleberschicht* als Diastase ausscheidendes Drüsengewebe. Die verschiedenen Abweichungen 
sind nur unwesentlicher Natur. Aehnlich gebaute, peripher gelegene „Kleberschichten“ 
kommen aber auch in verschiedenen anderen Pflanzenfamilien vor. 
122. Green, J. R. On the changes in the endosperm of Ricinus communis during 
germination. — Ann. of Bot., vol. IV, No. XV, August 1890, p. 383 - 385. 
Unter günstigen Umständen ist die Keimung von Ricinus conmunis binnen 5—6 
Tagen vollendet. Sie beginnt mit dem Schwellen des Endosperms, die Radicula tritt aus 
der Testa hervor, diese bricht und das Endosperm tritt durch Abwurf der Testa nach 
aussen. Es bedeckt noch die beiden Cotyledonen als weisse Masse. Später theilt es sich 
in zwei Hälften, deren jede sich an ein Cotyledon anlehnt, Die Berührungsfläche zwischen 
beiden ist in diesem Stadium schleimig, als ob das Endosperm flüssig geworden wäre. All- 
mählich trocknen die beiden Endospermstücke aus. 
Gleichzeitig mit diesen Gestaltsänderungen treten chemische Umsetzungen in den 
Zellen auf. Die Aleuronkörner werden aufgelöst, ihre Eiweisssubstanzen in Pepton und 
schliesslich in Asparagin umgewandelt. Letzteres wird von den Cotyledonen absorbirt, aus 
welchen man es krystallisirt ausziehen kann. Das Oel verschwindet während der Keimung, 
geht jedoch nicht in die unveränderten Cotyledonen. Es besteht hauptsächlich aus Ricinus- 
ölsäure und Glycerin. 
Die Umwandlung resp. Spaltung der Hiweisskörper und des Oeles geschieht duzcl 
Fermente, welche im ruhenden Samen als Zymogen sich finden. 
Die fette (Ricinusöl-)Säure verschwindet im Laufe der Keimung; an ihre Stelle tritt 
eine in Wasser lösliche, dialysationsfähige, krystallisirbare Säure. Diese Umwandlung 
glaubt Verf. der oxydirenden Tlätigkeit des Protoplasmas der Zellen zuschreiben zu müssen. 
123. Morini, F. Anatomia del frutto delle Casuarinee; ricerche anatomiche sull’ 
embrione; Memoria prima. — Mem. Acad. Bologna. Ser. V, T. I, 1890, p. 115- 137, 
av. 3 tav. 
Nicht gesehen. Solla. 
124. Tschirch, A. Die Saugorgane der Scitamineen-Samen. — $S. Akad. Berlin, 
1890, p. 131—140. — Ref. Bot. C., 1890, Bd. XLII, p. 249—250. 
1. Die von einer grossen Anzahl von Familien der Monocotylen bekannten Saug- 
organe kommen auch den Samen der Seitamineen, Zingiberaceen, Marantaceen, Cannaceen und 
Musaceen zu. Gleichzeitig zeigen diese Samen an der Stelle, wo der Keimling an die Samen- 
schale herantritt und die Radicula bei der Keimung heraustritt, eine Unterbrechung der 
Samenschale. Diese ist von einem starken, nach innen verjüngten Pfropf verschlossen, der 
auch bei starkem Drucke nicht von aussen nach innen getrieben, wohl aber beim Keimen 
durch die mit dem Pfropf verwachsene Radicula herausgehoben und beseitigt wird. 
2. Aehnliche Bildungen unter den Monocotyledonen sind das Scutellum der Sräser, 
das Saugorgan der Palmen, der Cyperaceen; die Araceen, Lemnaceen, Typhaceen besitzen 
auch Sausorgane. Die Anatomie der Pandanaceen-Samen ergab das Vorhandensein eines 
Saugorganes, nur konnte dasselbe durch (nicht beendete) Keimungsversuche nicht fest- 
gestellt werden. 
Desgleichen zeigen die Commelinaceen und Centrolepidaceen ein Saugorgan. 
Sehr gut entwickelt ist dasselbe bei den Liliifloren. 
Bei den Bromeliaceen ist es bald scutellumartig ausgebildet, bald ragt es (wie z. B. 
bei Guzmannia) keulenförmig tief in das Endosperm hinein. 
Den Orchidaceen, Potamogetonaceen, Alismaceen, und Hydrocharitaceen fehlt ein 
Eindosperm beziehungsweise Perisperm. Dennoch besitzen dieselben Bildungen, die dem- 
selben als morphologisch äquivalent zu betrachten und die für die Deutung der eigentlichen _ 
Saugorgane nicht ohne Bedeutung sind. 
Somit kommt allen Familien der Monocotyledonen, deren Samen Endosperm be- 
ziehungsweise Perisperm besitzen, auch ein mehr oder weniger deutlich entwickeltes Saug- 
Organ Zu. 
3. Dieses Saugorgan ist morphologisch bald als Cotyledon bald als ein Theil des 
‚Cotyledons angesprochen worden. Alle Beobachtungen deuten darauf hin, dass der Cotyle- 
