Biologie der Bacterien. 129 
Alkaloiden unterscheidet: die Bildung von „Preussisch Blau“ mit Blutlaugensalz, zu welcher 
ein umfangreiches Citat aus einer Arbeit von Brouardel et Boutmy gegeben ist. Darauf 
werden eine Anzahl Alkaloide angeführt, welche die gleiche Reaction zeigen, wie die Ptomaine, 
so dass die Unterscheidung durch dieses Reagens ohne praktischen Werth ist. Ebenso seien 
die Methoden brauchhar, welche von Bettink und von Dissel empfohlen seien. Die 
Gegenwart von Ptominen kann die Reactionen von pflanzlichen Alkaloiden in den Auszügen 
der Eingeweide verdecken oder ungewiss machen. 
Die meisten Chemiker, welche sich mit Ptomainen beschäftigt haben, schlugen, um 
sie zu isoliren, einen ähnlichen Weg ein, wie bei der Isolirung der pflanzlichen Alkaloide; 
einige wendeten neue Methoden an, von denen die von Gautier, Stas, Dragendorf und 
Brieger als die wichtigsten beschrieben werden; die Methoden von Gautier und Brieger 
sind nach der Ansicht des Verf.’s die praktischsten und exaktesten und liefern die besten 
Resultate. 
Hierauf folgt eine eingehende Beschreibung der einzelnen Ptomaine, welche in 
folgender Weise geordnet sind. 
I. Sauerstofffreie Ptomaine. 
Parvotin von der Formel C, H;; N wurde 1881 von Gautier und Etard in den 
Producten der bacteriellen Zersetzung der Makrele und des Pferdefleisches entdeckt und 
aus den fauligen Substanzen durch Gautier’s Methode isolirt. Eine ambrafarbige, ölartige 
Flüssigkeit, welche nach den Blüthen des Hagedorns riecht, bei ca. 200° kocht und leicht 
löslich in Wasser, Alkohol, Aether und Chloroform ist; an der Luft bräunt es sich und 
verharzt. Sein Doppelsalz mit Platinchlorid ist wenig löslich, krystallisirt, fleischfarben, 
an der Luft rasch rosa werdend. 
Hydrocollidin von der Formel C,; H,;, N wurde 1881 von den gleichen Forschern 
und in den gleichen Stoffen entdeckt, die häufigste Base, welche sich bei der Fäulniss von 
Pferde- und Rindfleisch bildet. Es ist eine fast farblose Flüssigkeit, etwas ölartig, durch- 
dringend nach Jasmin (Philadelphus) riechend, an der Luft sich bräunend und unter 
Koblensäureaufnahme klebrig werdend. Sein Doppelsalz mit Platinchlorid ist blassgelb, 
leicht fleischfarben, krystallinisch, wenig löslich; es löst sich in der Hitze wieder auf und 
scheidet sich in gekrümmten Nadeln ab. Es kocht bei ca. 210°, ohne sich zu zersetzen. 
Brieger hält dieses Hydrocollidin und ein von Cloaz synthetisch dargestelltes Aethylen- 
diamin für identisch, doch ist dieses Jetztere in seinen Wirkungen auf Thiere ganz anders, 
als das sehr giftige Hydrocollidin, welches schon in 7 Milligramm starker Dosis für einen 
Vogel tödtlich ist. 
Beim Eindampfen der Mutterlauge des Hydrocollidins wurde von Gautier und 
Etard noch eine Base von der Formel C,, H;; N, erhalten. 
Guareschi und Mosso und später Oechsner de Coninck erhielten eine Base 
von der Formel C,, H,; N, welche ölig, stark alkalisch, von Pyridingeruch, wenig löslich 
in Wasser und leicht verharzbar ist. 
Collidin von der Formel C,;, H,, N wurde 1876 von Nencki bei Fäulniss der mit 
Pankreas versetzten Gelatine gefunden. 
Gelbliche, leicht bewegliche Flüssigkeit von widerlichem Geruch, schwer löslich in 
Wasser, leichter in Methyl- und Aethylalkohol und in Aether. 
Neuridin von der Formel C, H,, Na wurde 1884 von Brieger in faulendem Fleisch 
entdeckt. Das Neuridin findet sich immer von Cholin begleitet, nimmt aber mit der fort- 
schreitenden Fäulniss zu, während dieses abnimmt. Die Herstellung und Eigenschaften des 
Neuridins werden nach Brieger eitirt. 
Cadaverin, ebenfalls von Brieger entdeckt, in unreinem Zustande schon früher 
beschrieben, hat die Formel C, H,; N, und ist aus menschlichen Leichen erhalten worden. 
Es ist eine dicke, transparente, zwischen 120 und 150° kochende Flüssigkeit, welche unter 
Aufnahme von Kohlensäure aus der Luft sich in Krystalle umwandelt und einen unan- 
genehmen, dem Cariein ähnlichen Geruch besitzt. Mit Schwefelsäure und Salzsäure giebt 
es schöne, in Aether und absolutem Alkohol unlösliche, in Wasser, gewöhnlichem Alkohol 
und Aetheralkohol lösliche Krystalle. Das reine Cadaverin ist nicht giftig. 
