4230 A. Voigt: Pharmaceutisch-Technische Botanik. 
Ein schönes Beispiel der grossen Wichtigkeit, welche kleine Mengen riechender 
Verbindungen zuweilen für das Aroma und damit für den Werth ätherischer Oele besitzen 
können, bietet das Rosenöl. 
Durch Untersuchungen, welche kürzlich in unserem Laboratorium ausgeführt worden 
sind, wurde festgestellt, dass die Hauptmenge der flüssigen Antheile des Rosenöls aus Gera- 
niol besteht, aus demselben Geraniol, welches wir im Palmarosaöl und in den Geraniumölen 
antreffen. Alle diese Oele haben annähernd gleichen Gehalt an Geraniol (SO—90 °/,).. Sie 
besitzen auch eine gewisse Familienähnlichkeit insofern, als sie alle „rosenartig“ riechen, 
aber dennoch besteht unter ihnen ein enormer Unterschied in Bezng auf die Feinheit des 
Geruches, welcher in eclatantester Weise in dem Handelswerth der Oele zum Ausdruck 
kommt. Dieser Unterschied wird ausschliesslich durch die verschiedenen neben dem Gera- 
niol vorhandenen Körper hervorgerufen. 
Nach unseren Beobachtungen enthält das deutsche Rosenöl höchstens 5°), honig- 
artig riechender Bestandtheile, welche im Verein mit dem Geraniol den herrlichen Duft des 
Oeles hervorbringen. Der Werth dieser, chemisch noch unbekannten Substanzen würde also 
auf mehr als 20000 Mark pro Kilo zu beziffern sein. 
287. Guignard (297, 298) fand bei Carica Papaya in den Wurzeln ein lösliches 
Ferment, welches die Eigenschaft des Myrosins besitzt und ebenso ein Glycosid, ähnlich dem 
Kaliummyronat. Aus der Wurzel lässt sich eine allylhaltige Flüssigkeit destilliren. Die 
Blätter enthalten wenig Glycosid, aber viel Ferment. Carica condinamarcensis Hook.f. und 
Vasconcellia quercifolia St. Hil. enthalten viel weniger Allylverbindung (durch Zurücktreten 
des Glycosids). Papain und Carpain haben nichts mit diesen Substanzen zu thun, zersetzen die- 
selben auch nicht. In den Samen ist das Ferment ähnlich wie bei den Oruciferen das 
Myrosin vertheilt. 
288. Guignard (293, 296) fand bei den Tropaeoleen Myrosin in besonderen Zellen 
in der ganzen Pflanze vertheilt,. In andern Zellen weniger regelmässig das Glycosid. Das 
ätherische Oel ist nicht fertig vorhanden, sondern bildet sich erst nach Einwirkung der 
Fermente auf das Glvcosid. 
289. Guignard (292, 294, 196) weist ferner nach, dass auch die Capparideen, Rese- 
daceen und Limnantheen charakteristische Myrosinzellen enthalten und das ätherische Oel sich 
bei Gegenwart von Wasser bildet. 
290. Kobayashi (484) bringt eine Arbeit über das Oel von Gaultheria procumbens 
und Betula lenta. (Text japanisch.) 
291. Schimmel & Co. (777) geben Beiträge zur quantitativen Bestimmung einiger 
Bestandtheile der ätherischen Oele. 
292. Das ätherische Oel von Ambrosia artemisiaefolia („Rag weed“, „Roman 
worm weed“) wurde von Schimmel & Co. (777) dargestellt. Ausbeute 0.07 %/,, Farbe 
dunkelgrün, Geruch aromatisch nicht unangenehm. 
293. Oliviero (630) fand im Baldrianöl links drehendes Camphen, Terpen, Citren 
und zwei Kohlenwasserstoffe von der Formel C,, Hıs- 
294. Nach Williams (946) enthält das Oel von Canella alba Eugenol, Pinen, Cineol 
und Oaryophyllen. 
295. Wallach (928) berichtet, dass E. Merck-Darmstadt aus dem Champacaholz 
Champacol darstellte, ein höherer Terpenalkohol, der identisch ist mit dem Schimmel’ 
schen, aus Guajachoiz dargestellten Guajol. 
296. Schimmel & Co. (777) stellten neu das Champacaöl von Michelia Cham- 
paca dar. Es besitzt einen unvergleichlich feinen Geruch, der an Cassienblüthen erinnert. 
297. Das Oel von Ohenopodium ambrosioides var. amthelminticum wurde von 
Schimmel & Go. (777) dargestellt. Sie vermuthen in demselben Limonen. 
Aus den Blättern gewannen sie ein ähnliches Product. 
293. Schimmel & Co. (777) fanden im Citronellöl neben Camphen, Dipenten auch 
Borneol (1—29)). 
299. Nach Barret (42) bieten die gegenwärtigen Methoden zur Unterscheidung des 
Citronenöls keinen sicheren Anhalt für die Beurtheilung desselben. 
