Untersuchungsmethoden. 14}. 
l. Untersuchungsmethoden. 
1. Hillhouse, 2. Russow, 3. Gardiner, 4. Pfurtschneller. Verbindungen benachbarter 
Protoplasten. 
H. behandelt zuerst mit verdünnter, dann mit concentrirter Schwefelsäure und tingirt. 
die ausgewaschenen Präparate mlt Ammoniak-Carmin. 
R. behandelt mit Jodjodkaliumlösung (0.2 %, Jod in 1.64 °/, Jodk.) und ?/, Schwefel- 
säure mit einem Zusatz. concentrirter Schwefelsäure, und färbt, nach sorgfältigem Auswaschen, 
mit Anilinblau. 
| G. lässt die Zellwände in Schwefelsäure oder Chlorzinkjod aufquellen und färbt 
mit Hofmann’s Violett oder Hofmann’s Blau. Letzterem Tinctionsmittel (in einer concentrirten " 
Lösung von Pikrinsäure in Alkohol aufgelöst) giebt der Verf. den Vorzug. 
Die Verbindungskanäle werden nach Pfurtschneller bei Phytelephas ausserordentlich . 
scharf nach dem Aufquellen in verdünnter Kalilauge und Tinction mit wasserarmer gesättigter 
Jodtinetur. Letztere kann auch durch karminsaures Ammoniak und besonders vortheilhaft 
durch Rosanilin ersetzt werden. Dieselbe Präparationsmethode ergab auch für andere 
Objecte gute Resultate. he) 1 
5. Loew und Bokorny. Fuchsinschweflige Säure. 
Die von A. Mori vertheidigte Brauchbarkeit der fuchsinschwefligen Säure als eines 
mikroskopischen Reagens auf Spuren von Aldehyd in den Pfianzenzellen wird von den Verf. 
in Abrede gestellt. 
6. Pfitzer. Härtung und Färbung des Plasmaleibs. . 
Zur Härtung und Färbung der plasmatischen Bestandtheile von Algen, namentlich 
. Bacillariaceen und Diatomeen, empfiehlt Verf. eine Lösung von Nigrosin (Qualität I. von 
Trommsdorff) in concentrirter Pikrinsäure. Die chromatischen Bestandtheile der Zellkerne werden 
intensiv,, die Chromatophoren etwas schwächer, wenn auch sehr deutlich, das Zellplasma 
sehr schwach oder gar nicht tingirt. Die anfangs graublaue Farbe geht bei Aufbewahrung 
in Glycerin, oder besser noch in Dammarharz oder Canadabalsam in Reinblau über. 
7. Pftzner. Tinction von Kerntheilungsäguren. 
Die Objecte (Hydra grisea) werden in schwacher Chromsäurelösung gehärtet und 
in Calberla’scher Eiweismasse eingebettet, mittelst des Thoma’schen Mikrotoms in Schnitte. 
von 10 u Dicke zerlegt. Die einzelnen Schnitte werden mit Haematoxylin resp. Safranin 
gefärbt und in Glycerin resp. Dammarlack eingebettet oder nach der vom Verf. früher 
(Morphol. Jahrb. 1881) angegebenen Goldmethode behandelt. 
8. Gardiner. Reagens auf Gerbstoff. 
Verf. benutzt zum Nachweis der Gerbstoffe die von Rose entdeckte Reaction derselben 
gegen molybdänsaure Alkalien und Chlorammonium. Eine Lösung von molybdänsaurem 
Ammoniak und Chlorammonium ruft die Bildung eines voluminösen gelben Niederschlages 
hervor. 
9. Rutscher. Gerbstoff. 
| Verf. bediente sich bei seinen Untersuchungen vorwiegend des dopreltchromanuren. 
Kali. Eisensalze fanden zu Controlversuchen Verwendung. 
10. Molisch, H. Mikrochemische Nachweise von Nitraten und Nitriten. N 
Zum mikroskopischen Nachweise von Nitraten und Nifiten empfiehlt Verf. Diphenyl- 
amin und Brucin. Das erstere Reagens ruft eine tiefblaue Färbung hervor, während das 
letztere das Auftreten einer vergänglichen hochrothen oder rothgelben Färbung bedingt. 
Borodin. Pigmente des Chlorophyilkorns. (Vgl. Ref. 64.) 
2. Allgemeines. Protoplasma. Zellkern. Chromatophoren. 
11. Deimer. Päanzenphysiologie. .. 
Enthält zusammenfassende Darstellungen über die Function der Chlorophylikörner 
und den Chlorophyllfarbstoff (S. 20—21), über die Molecularstruktur organisirter pflanzlicher 
Gebilde nach Nägeli und Strasburger (S. 69-70), über die Struktur der Amylumkörner, 
der Zellhaut und der plasmatischen Gebilde (S. 71--77), über die elementaren Molecular- 
