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‚128 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
203. W. Kelbe und L. Lwof. Ueber das Vorkommen von Methylalkohol in den Producten 
der trockenen Destillation des Colophoniums. (Berichte der Deutschen Chemischen 
Gesellschaft, S. 351—352.) 
Verf. gelang es, in den Producten der trockenen Destillation des Colopho- 
niums kleine Mengen Methylalkohol aufzufinden (aus 150kg Colophonium: 50 g Alkohol). 
204. W. Kelbe und A. Bauer. Veber zwei in der Harzessenz vorkommende Butyltoluole. 
(Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 2559 —2566.) 
Verff. haben den früher von Kelbe (s. diesen Bericht für 1881, I, S. 143, No. 261), 
isolirten Kohlenwasserstoff C,, H,, genauer untersucht ’und ihn eat als identisch 
mit dem m-Isobutyltoluol: C, H,<cf? ou (3). 
nn diesem Kohlenwasserstoff wurde in den Harzöl noch das p-Butyltoluol: 
0, Eu<c, BEN aufgefunden. 
205. F. Canzoneri. Studio sulla resina di Thapsia. (Atti. d. R. Accad. die Lincei, 
CCLXXXL transunti, Vol. 8%, S. 34—38. Auch Gazzetta chim. ital., S. 514—521.) 
Nach tagelanger Digestion trockener T’hapsiawurzeln in Aether wurde daraus 
eine bernsteingelbe syrupdicke stark blasenziehende Harzsubstanz ausgezogen, welche in 
concentrirter Kalilauge, unter Wärmeentwicklung, sich auflöst. Neutralisirt man diese 
Lösung mit Salzsäure, so lassen sich daraus drei Substanzen isoliren: normale Capryl- 
säure; eine neutrale stickstofffreie blasenziehende, in Alkohol, in Aether und 
in Schwefelkohlenstoff lösliche Substanz, welche bei 87° schmilzt und am Platinblech 
ohne Rückstand verbrennt; schliesslich eine neue Säure der Reihe: Cn Hzn—2 O4, welche 
Verf. Ac. thapsicum (C,; Hs, O,) nennt. 
Die Thapsia-Säure, die man aus der mit Salzsäure neutralisirten Flüssigkeit 
durch mehrmaliges Auskochen in Alkohol, oder durch Answaschen eines durch 24 Stunden 
gestandenen Niederschlages aus der Kalilösung mit Wasser und Behandlung des Filtrates 
mit Salzsäure erhält, stellt glänzend weisse Schüppchen dar, welche im Wasser unlöslich, 
in Alkohol hingegen, weniger in Aether und sehr wenig in Benzin, aber in Schwefelkohlen- 
stoff löslich sind; bei 123-1240 schmelzend. Verbrennt am Platinblech mit Geruch nach 
verbranntem Wachse. Wird von Brom und von Salpetersäure schwer angegriffen. — Es 
ist eine bibasiche Säure, und zwar ein Homologon der tieferen Reihe der Rocellsäuren. — 
Nach !/,-stündigem Kochen mit Essigsäureanhydrid lässt sich ein weisses, bei 710 schmelzendes, 
krystallinisches Pulver daraus abscheiden, welches das Anhydrid (C,; Hsg O3) darstellt, das 
aber leicht — mit Wasser oder Alkohol gekocht — in die Säure zurückgeführt wird. — 
Mit überschüssigem Anilin in geschlossenen Röhren durch 4 Std. lang auf 180° erhitzt, 
wird aus der Säure das entsprechende Anilid (O,, Has O0; [NHC, .H,],), ein weisses krystal- 
linisches, bei 1630 schmelzendes Pulver, das am der Luft sich leicht violett färbt. — Ueber 
die Bildung von Kali-, Baryum- und Silbersalze sei auf die Abhandlung selbst verwiesen. — 
Mit Ammoniak gekocht scheidet sich aus der Säure eine krystallisirte Substanz ab, welche 
wahrscheinlich das entsprechende Amid ist. Solla. 
X. Eiweisssubstanzen, Amide und Derivate. 
206. 0. Loew. Ein weiterer Beweis, dass das Eiweiss des lebenden Protoplasmas eine 
andere chemische Constitution besitzt, als das des abgestorbenen. (Archiv für die 
gesammte Physielogie, Bd. 30, S. 348—362.) 
Verf. zieht aus seinen Untersuchungen, welch® er an den sich durch ziemlich grosse 
Zellen auszeichnenden Spirogyra nitida und Spirogyra dubia ausführte, den Schluss: „Es 
ist das Eiweiss der lebenden Zelle, welches das Silber redueirt; beim Absterbeprocess wird 
das. Eiweiss chemisch verändert.“ 
207. 0. Loew. Bemerkungen über die Constitution des Albumins. (Archiv f. d. gesammte 
Physiologie, Bd. 30, S. 368—373.) % 
Erörterungen, über einen Leucin- und Tyrosincomplex, sowie einen Benzolkern im 
Eiweisscomplex (s. d. Abhdlg.). 
