Pflanzenstoffe. — Harze. 127 
Curcumaöl wurde, unter vermindertem Druck, der frac#fonirten Destillation unter- 
worfen; der zwischen 193 und 198° siedende Theil, durch Destillation im Vacuum leicht 
gereinigt, bestand fast aus reinem Turmerol: C,,H,;, 0, einem blassgelben, angenehm 
aromatisch riechenden Oel, dessen specifisches Gewicht bei 17° — 0.9016, dessen Siedepunkt 
(bei gewöhnlichem Druck zwischen 285 und 290° lag (unter Zersetzung siedend); das 
Rotationsvermögen wurde zu (&)y = + 33?52 bestimmt. Mit concentrirter Salzsäure auf 
150% erhitzt, geht es in Turmerylchlorid: C,, H,, Cl über. Auch Turmerolnatrium: 
‚Co Hz, ONa und Turmerol-Isobutyläther: C,, H3,.0. C,Hg ‘wurden dargestellt. Bei der 
‚Oxydation mit Kaliumpermanganat wurde Terephtalsäure erhalten. 
198. Alfred H. Jackson. Second Report on the differences between the essential oils of 
cinnamom and cassia. (The pharmaceutical journal and transactions, 3. ser., vol. 14, 
N. 694, p. 283-289. — Year-Book of Pharmacy p. 464:-—467.) 
Verf. setzte seine Untersuchungen (s. diesen Bericht für 1882, I, S. 103, No. 195), 
die Unterscheidung der ätherischen Oele von Oinnamomum zeylanicum und aromaticum 
‚betreffend, fort. 
199. H. P. Pettigrew. The chemical composition of oil of birch (Betula lentaL.). (The 
pharmaceutical journal and transactions, 3. ser., vol. 14, No. 688, B 167 — 1683 from 
tbe Americau Journal of Pharmacy. 
Das zu der Untersuchung benutzte Oel der Betula lenta ist, frisch destillirt, farblos, 
-wird aber mit der Zeit röthlich; sein specifisches Gewicht beträgt bei 15°C.: 1.180, es 
siedet bei 218°C, Es besteht nur aus Salicylsäure-Methylester, während das Gaul- 
theria-Oel neben diesem Ester noch ein Terpen enthält, auch das specifische Gewicht des- 
selben bei 22°C. — 1.0318 beträgt. 
200. E. Jahns. Ueber das ätherische Oel von Thuja occidentalis. (Archiv der Pharmacie, 
Bd. 221, S. 748-754.) | 
Die im März geschnittenen, von holzigen Theilen befreiten Zweigspitzen der 
Thuja occidentalis enthielten 0.65 %), eines blass grüngelben, campherartig riechenden Oeles, 
dessen specifisches Gewicht: 0.918 bei 15° C., dessen Rotationskraft zu (&), = — 5:19 bestimmt 
‚wurde. Der Destillation unterworfen siedet das Oel bei 160° und bleibt schliesslich — 
über 2500 — ein Rückstand von 3%,. — Die ersten zwischen 160 und 190% siedenden 
Fractionen reagirten sauer (Ameisensäure und Essigsäure nachgewiesen). — Nach 
wiederholter Fractionirung und Rectification über Natrium wurde ein bei 159— 161° siedender 
Antheil erhalten der Formel 0,5, Hıs: Thujaterpen, dessen specifisches Gewicht = 0.852 
bei 15®, dessen Rotationskraft (&)) = + 36:7 ist. — Für die Fraction 195—197° wurde die 
Formel C,, Hı, O berechnet; das Rotationsvermögen dieses Antheils wurde (dp = 12 
bestimmt: Thujol. Das zwischen 197 und 199% siedende Thujol drehte rechts. 
201. J. Ossipoff. Vorläufige Notiz über das Hopfenöl aus käuflichem Lupulin. (Journal 
für praktische Chemie, Neue Folge, Bd. 28, S. 447—448.) 
Das Hopfenöl wird durch Destillation des käuflichen Lupulins mit Wasser 
bereitet; das mit Kaliumcarbonat gesättigte Destillat giebt an Aether ein Oel ab, welches 
mit einer gesättigten Lösung von saurem schwefligsaurem Natrium geschüttelt und dann 
über Kaliumcarbonat, zuletzt über Chloroform getrocknet wird. — Weitere Untersuchungen 
werden in Aussicht gestellt. 
IX. Harze. 
202. Ad. Benard. Sur la pyrogenation de la colophane. (Comptes rendus’ de l’academie 
des sciences t. 97, p. 111—112,P 
Seine Untersuchungen (s. diesen Bericht für 1880, I, S. 433, für 1881, I, S. 142, 
für 1882, I, S. 104) fortsetzend hat Verf. in einem passenden Apparat-(s. die Abhandlung) 
Colophonium der trocknen Destillation unterworfen: neben brennbaren, an Wasserstoff 
‚reichen Gasen, welche dabei in grosser Menge auftraten, wurde ein schwarzes Destillat 
„erhalten, in welchem nachgewiesen wurde: Benzol, Toluol, Xylol, Cumol, Cymol, 
‚Naphtalin sowie zwei übes 340 siedende, isomere Kohlenwasserstoffe: Colophanthren 
genannt, welche genauer untersucht wurden (s. die Abhandlung). 
