126 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
ballt; durch trockne Destillation wurden daraus isolirt: Q(amphersäureanhydrid: C,,H,. O3 
und weisse, stark glänzende, bei 141%C. schmelzende Blätter: C,, Hz) O3. 
193. J. Kachler und F. V. Spitzer. Ueber Oxycampher aus ß-Bibromcampher. (Sitzungs- 
berichte der Mathem.-Naturwiss. Classe der Kais. Akademie der Wissensch. in Wien, 
Bd. 88, Abth. II, S. 3453553.) 
Verff. erhielten, indem sie ß-Bibromcampher in alkoholischer Lösung mit 
Natriumamalgam behandelten, Oxycampher: 0, H,, 0; =C,,H,; (OH) O: eine schwach 
gelblich gefärbte, ölartige Flüssigkeit von terpentinölartisem Geruche und brennendem 
Geschmacke, welche in Alkohol und Aether leicht löslich, sich in Alkalien unter Bildung der 
entsprechenden Salze zu einer klaren Plüssigkeit löst. Das Natrium- und Baryumsalz 
wurden untersucht. — Mit Kaliumbichromat und verdünnter Schwefelsäure behandelt liefert 
der Oxycampher neben Kohlensäure und Essigsäure: Hydrooxycamphoronsäure: 
C,H,;0,. Auch ein Nitroxycamphor und Amidooxycamphor wurden dargestellt. 
194. K. Kügler. Ueber den Maticocampher. (Berichte der Deutschen Chem. Gesellschaft, 
S. 2841— 2843.) 
Die Blätter von Piper angustifohium Ruiz et Pavon liefern ca. 2.7, eines 
rechtsdrehenden ätherischen Oeles, dessen grösster Theil bei 200° destillirt; aus dem 
Rückstand schiessen in der Kälte Krystalle aus, welche bei 94° schmelzen: Maticocampher: 
GC, H,, 0. Derselbe wird von wässriger Aetzlauge nicht angegriffen, löst sich leicht in 
Alkohol, Aether, Chloroform, Benzol etc.; mit trocknem Salzsäuregas oder concentrirter 
Salzsäure zusammengebracht, nimmt er eine intensiv violette Farbe an, die bald in blau, 
dann in grün übergeht. 
195. B. Rizza. Ueber den Campher aus Ledum palustre. (Referate der Berichte der 
Deutschen Chem. Gesellschaft, S. 2311; nach. Prot. der Russ. Phys.- Chem. Gesell- 
schaft, S. 362.) 
„Dieser Campher bildet den festen Bestandtheil des ätherischen Oeles des wilden 
Rosmarins (Ledum palustre) und ist ein weisser, krystallinischer Körper vom Schmelz- 
punkt 104—105°%. Aus 14 Analysen verschiedener Proben, die im Mittel C—=81.32°/, und 
.H=11.54%, ergaben, und aus 5 Dampfdichtebestimmungen (— 8.10) lassen sich folgende 
zwei Formeln C,,Hs,O und C,, H,, O ableiten. 
196. A. Beyer. Ueber Garvol. (Archiv der Pharmacie, Bd. 221, S. 283—288.) 
Verf. hat die aus Kümmel, Dill und Krauseminze darstellbaren Carvole ver- 
gleichend untersucht. Benutzt wurden ätherische Oele aus der Fabrik von Schimmel 
& Co. und zwar von Kümmelöl die Fraction 223°, von deutschem Krauseminzöl die Fraction 
200-215 und 215—230°, sowie rohes Dillöl. Durch Einwirkung von Schwefelwasserstoft 
wurden die Verbindungen: (C,, Hı, 0), SH, dargestellt: dieselben, durch Umkrystallisiren 
gereinigt, schmelzen bei 1870 und drehen 
die Verbindung aus Kümmmelöl . . +5°53 
NEN N DEDLEIEN RN 4 
“ “ „ Krauseminzöl. . —5.55. 
Aus den en wurden die Carvole en und untersucht: 
en [7 R a TEE: | u TE 
aus I: nun us Gewicht bei 20° | bei 2° Com — 
Kümmelöl. .. 9940 0.9598 m 62.07 
Dion a nr% 2940 0.959 + 62.32 
Krauseminzöl. 223 — 2249 0.9593 | — 62.46 
Aus dem Krauseminzöl wurde, als Nebenproduct, ein Kohlenwasserstoff isolirt, welcher 
zwischen 168 und 171° siedete, ein Terpen. 
197. 0. L. Jackson and A. E. Menke. Tormeric-oil — Turmerol. (The pharmaceutical 
journal and transactions 3. ser., vol. 13, No. 668, p. 839 from the Americ. Chem. 
Journ. 4, p. 368-374.) ' 
