Pflanzenstoffe. — Indifferente Stoffe. 111 
erfahren die Wände keine merkliche Quellung oder Veränderung. 7. Die gefärbten Präparate 
können längere Zeit conservirt werden. Besonders die beiden letztgenannten Eigenschaften 
bilden vor dem bekannten Schulze’schen Reagens entschiedene Vorzüge und Verf. ist durch 
viele vergleichende Beobachtungen zu der Ueberzeugung gekommen, dass Hämatoxylin unter 
Berücksichtigung der sub 1 genannten, als specifisches Reagens auf Cellulosewände zu ver- 
wenden und sogar in vielen Fällen dem Chlorzinkjod vorzuziehen ist. 
Bereitung und Anwendung sind wie folgt: Von einer Lösung von 7 g Hämatoxylin 
und 50 cc absolutem Alkohol, welche vorräthig zu halten ist, werden 5cc zu einer ?/,proc. 
Alaunlösung gefügt. Diese Lösung trübt sich bald, so dass vor dem Gebrauch etwas filtrirt 
werden muss. Es ist gut, sich die Lösung etwa eine Woche vor dem ersten Gebrauche 
anzufertigen; sonst ist die Färbung vielfach zu wenig intensiv. 
Das zu färbende Präparat wird 5—15 Minuten, wenn man eine starke Färbung 
wünscht, stets 10—15 Minuten in dem Farbstoff gelassen. Die weitere Behandlung ist 
verschieden. Wünscht man eine sehr intensive Tinction, dann wird das Präparat erst in 
absolutem Alkohol entwässert und dann in Nelkenöl (Brechungsindex ca. 1.54) übergebracht. 
Entsteht bei dem Ueberbringen in Alkohol ein tropfenförmiges Präcipitat, dann wird der 
Schnitt während z. B. 10 Secunden in Wasser gebracht und dann in absolutem Alkohol 
entwässert. Leidet durch das Nelkenöl die Sichtbarkeit des ungefärbten Präparats etwa zu 
viel und ist eine weniger intensive Färbung genügend, dann wird das Präparat in Wasser 
gewaschen und in verdünntes Glycerin (Brechungsindex 1.40) gebracht. Ein Bild, welches 
ungefähr zwischen jenen beiden die Mitte hält, wird geliefert durch Lein- oder henund 
(Brechungsindex ca. 1.47). Giltay. 
154. M. Wiedemann. Beiträge zur Constitution des Brasilins. (In.-Diss., Würzburg. 8°. 
24 S. — Berichte der Deutschen Chem. Ges. 1884, S. 194—195.) 
Verf. erhielt aus dem Rohbrasilin des Handels durch Behandeln mit starkem 
Weingeist das reine Brasilin in weissen, atlasglänzenden, zarten Nadeln, welche zu den 
Untersuchungen bezüglich der Einwirkung von Jodwasserstoffsäure resp. Destillation mit Zink- 
staub benutzt wurden. — Erhitzt man Brasilin mit amorphem Phosphor und Jodwasserstoff, 
so erhält man einen Körper von der Formel: 0,,H,,0,: Brasinol als dunkelbraunes 
amorphes Pulver, welches, weiter mit Jodwasserstoff behandelt, einen Körper: C;; Ha, Oz 
liefert. — Mit Zinkstaub im Kohlensäurestrom destillirt, wird das Brasinol fast vollkommen 
zersetzt: nur sehr geringe Mengen eines Kohlenwasserstofis: C,; H,, resp. C;, Hı, wurden 
“erhalten. — Mit schmelzendem Alkali zersetzt, liefert das Brasilin: Ameisensäure, Essigsäure 
und Resorcin. — Schliesslich stellt Verf. folgende Constitutionsformel auf: 
ya (OH)\\ 
Brasilin: C, I (DE). C,H, (OB), 
Sch 19:33 
CH 
Ci, 
Brasilein: OT NG, H; (OH), 
1:3 NcH/ 1273 
CH 
CH, 
Haematoxylin: 0,H, om. GEN 0 H(om, 
N Nee 
“cu 
