106 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
132. A. Neumann. Der förensisch-chemische Nachweis des Santonin und sein Verhalten 
im Thierkörper. (In.-Diss. Dorpat, 8, 56 S.) 
Wir entnehmen dieser Abhandlung folgende Angaben über Reactionen desSantonins: 
Santonin wird durch alkoholische Kalilösung, während es von ihr gelöst wird, vorüber- 
gehend roth gefärbt; diese Reaction tritt unter Benutzung von frisch dargestelltem, farb- 
losem Santonin noch ein bei Anwesenheit von 0.0028, dagegen unter Benutzung des 
durch die Einwirkung des Lichtes gelb gefärbten Präparates noch, wenn noch 0.0005 g 
vorhanden sind. — Reine concentrirte Schwefelsäure wird mit dem halben Volum destillirtem 
Wasser verdünnt, von einer Lösung mit 5.280), Fe, Cl, 2 Theile auf. 100 Theile destillirten 
Wassers genommen. Der Santoninrückstand wird Mit einigen Tropfen der verdünnten Schwefel- 
säure über der Lampe bis zum Gelbwerden erhitzt, nach kurzem Erkaltenlassen werden 
einige Tropfen der Eisenchloridlösung hinzugethan; bei einigermassen erheblichen Mengen 
von Santonin entsteht eine Trübung an der Stelle, wo beide Flüssigkeiten zusammen 
kommen; wird nun nochmals erhitzt, so erhält man eine schön klare, violette Flüssigkeit, 
bei grösseren Quantitäten blauviolett, beikleineren röthviolett. Die Reaction, in der angegebenen 
Weise ausgeführt, gelang noch recht deutlich bei Mengen von 0,0001g Santonin. Durch 
Licht gelb gefärbtes Santonin gibt diese Reaction weniger gut. 
133. R. Nasini. Studi sul potere rotatorio dispertivo delle sostanze organiche. (Gazzetta 
chim. ital., XIII, p. 120—171.) 
In wie weit das Drehungsvermögen einiger organischen Substanzen mit dem Verhalten 
des Quarzes zur Wellenlänge des Lichtes übereinstimmt, inwieweit auch ein solches Ver- 
mögen von einem Lösungsmittel und dessen Concentrationsgrade abhängig sei, ist bis jetzt 
nur wenig studirt worden, bietet es auch ein allgemeines Interesse dar in Fragen, wo es 
sich darum handelt ob chemisch analoge organische Substanzen auch ein analoges optisches 
Drehungsvermögen besitzen. Verf. hatte früher schon (1880) einige Studien über Santonin- 
derivate (Bot. Jahresber. VII, 591, Ref. 135) unternommen, weiters liegen ältere 
Bestimmungen für Weinsäure vor: ausführlicheres hierüber erfahren wir aus der kurzen 
historischen Einleitung zy vorliegender Abhandlung. Gegenstand derselben ist: festzustellen, 
welche Verhältnisse zwischen der Wellenlänge des Lichtes und dem Drehungsvermögen der 
zahlreichen Santoninderivate obwaltet; inwieweit dieses Vermögen durch Lösungsmittel 
abgeändert werden kann, und ob isomere Santonine und die Parasantoninsäure- und 
Santoninsäure-Aether gleiches Drehungsvermögen besitzen, namentlich, ob das genannte Ver- 
mögen für die Allyl- und Propyläther der beiden Säuren das gleiche sei. Bei seinen Unter- 
suchungen, nach den Metlioden von Broch und Fizeau & Foucault, hat sich Verf. stets 
des directen, mittels Heliostaten in ein finsteres Zimmer eingelassenen Sonnenlichtes bedient; 
das Nähere über die Apparate und deren Correctur wolle man im Originale nachsehen. 
Die Schlüsse, zu welchen Verf., gelangt sind: die Formel Cauchy-Boltzmann drückt 
ganz treffend das Verhalten zwischen den Wellenlängen verschiedener Lichtstrahlen und 
dem Ablenkungs- respectiv Drehungsvermögen activer Substanzen aus und lässt sich sowohl 
bei Substanzen mit geringem als bei solchen mit ganz erheblichem Drehungsvermögen 
(Parasantonid und Santonid), als endlich bei solchen, deren Drehungsvermögen Anomalien 
zeigt (Weinsäure), anwenden. — Das Lösungsmittel scheint, im Allgemeinen, keinen grossen 
Einfluss auf das Zerstreuungsvermögen auszuüben: Santonin und Santonid, gänzlich ver- 
schieden dem optischen Drehungsvermögen nach, in Chloroform und in Alkohol, haben 
identische zerstreuende Kraft. Das gleiche lässt sich auch über den Einfluss verschiedener 
Concentrationsgrade aussagen; in beiden Fällen wären weitere Versuche übrigens noch anzu- 
stellen. — Das moleculare Drehungsvermögen der Allyäther der Santonin- und Parasantonin- 
säure wird, für die Fraunhofer’schen Linien E b. F immer geringer im Verhältnisse zu 
dem der Propyläther derselben Säuren; in der Linie D zeigen sie jedoch nur unerhebliche 
Differenzen. Die Zerstreuungsgrösse scheint mit der Grösse der Ablenkung nicht im Ver- 
hältniss zu stehen; so haben Parasantonid und Santonid das grösste specifische Drehungs- 
und auch das grösste Zerstreuungsvermögen, andererseits zeigt aber Santonin ein viel 
geringeres Zerstreuungsvermögen als das Allylparasantonat, welches ein um die Hälfte 
geringeres specifisches Drehungsvermögen als Santonin besitzt u. s. f. '— Durch Hinzu- 
* 
