Pflanzenstoffe. — Säuren und Anhydride. 105 
destillirt, Pyridin liefert. Auch die Ammonchelidonsäure liefert mit Zinkstaub erhitzt: 
Pyridin und kann als Oxypyridindicarbonsäure angesehen werden. 
127. Hikorokuro Yoshida. Chemistry of Lacquer (Urushi) Part. I. (Journal of the chemical 
society vol. 43, p. 472—486.) 
Urushi, der milchartige Saft von Rhus vernicifera, ist das Material zur 
Darstellung des japanischen Firniss. Der in Alkohol lösliche Theil derselben enthält eine 
Säure: die Urushisäure, deren Formel 0,,H,; O5; verschiedene Salze derselben werden 
dargestellt, auch die Einwirkung von Brom, Salzsäure, Salpetersäure ist untersucht. — Uruski 
enthält 3—8®?/, eines in Wasser löslichen Gummi’ S der Formel: Q,5 Ha> O,, (Arabinsäure.) 
128. N. Esipow. Materialien zur Pharmacologie des krystallinischen Euphorbon, des 
wirkenden Bestandtheiles von Gummi-resina Euphorbiae (Inaug.-Diss. d. Kais. 
Medie.-Chirurg. Akad. zu St. Petersburg vorgelegt. 1882. 8%. 64 S. — Russisch.) 
Das verkäufliche officinelle Gummi, von afrikanischen Arten der Gattung Zuphorbia 
stammend, enthält als wirkenden Bestandtheil Euphorbon. Der Verf. hat ihn extrahirt 
und in reinem crystallinischem Zustande nach folgender Methode (von Prof. Tütczew 
empfohlen) bekommen. Das Gummi wurde in dem Extractionsapparate von Mohr extrahirt, 
wobei als Extractionsmittel das verkäufliche Benzin benutzt war. Die Erwärmung geschah 
im Wasserbade und dauerte 2-3 Tage. Von der Benzinlösung wurde dann der flüchtigere 
Theil im Wasserbade abdestillirt, der Rückstand wurde nachdem direct am Feuer erwärmt 
behufs Entfernung der letzten Spuren von Benzin. Nach der Abkühlung bekommt man 
einen schwach gelben krystallinischen Rückstand. Aus der Aetherlösung dieser Masse 
scheiden sich nadelförmige Krystalle aus, die sich in Form von Schneeflocken gruppiren. 
Das ist das reine Euphorbon. Die Versuche über die physiologischen Wirkungen des 
Euphorbons erwähnen wir hier nicht. Batalin. 
129. V. A. Poulsen. Cumarin bei Orchis militaris. (Botan. Centralbl. 1883, XV, S. 415.) 
V.A. Poulsen bestätigt Holmgren’s Beobachtung, dass Orchis militaris Cumarin 
enthält und, in absolutem Alkohol längere Zeit aufbewahrt, ein helles, Krystallinisches 
Pulver abscheidet. \ . E. Koehne. 
130. Gustav Ebert. Beiträge zur Kenntniss des Cumarins. (Liebig’s Annalen der Chemie 
Bd. 216, 5. 139-1.) 
Verf. erhielt durch Erhitzen eines Gemisches von gleichen an Natrium- 
äthylat, Cumarin und Jodaethyl die Aethylcumarinsäure: C,H, Be Gala: CE COOH, 
welche mit der Aethylcumarsäure isomer ist. Beide Säuren unterscheiden sich durch ihr 
Lösungsverhältniss, ihre Krystallform, Schmelzpunkt, die Eigenschaften der Salze, besonders 
des Baryumsalzes; die Säuren stimmen darin überein, dass sie durch Chromsäuremischung 
vollständig zu Kohlensäure und Wasser verbrannt, durch Einwirkung von Kaliumperman- 
ganat beide zu Aethylsalicylaldehyd und Aethylsalicylsäure oxydirt, dass sie beide durch 
ANDRE le 00, H, 
Einwirkung von Natriumamal Aethylmelilot au la 
g riumamalgam zu Aethylmelilotsäure NEIN, Se 2, 000. 
reducirt werden. Auch das Bromadditionsproduet beider Säuren ist identisch. — Verf. 
untersuchte verschiedene Salze der Aethylmelilotsäure. 
131. Rud. Fittig und G. Ebert. Ueber die Cumarilsäure. (Liebig’s Annalen der Chemie, 
| B40276.,51.162 171), 7 
Verff. haben die von Perkin aus dem Cumarin dargestellte Cumarilsäure C, H,O; 
untersucht, Salze derselben dargestellt; schmelzendes Kalihydrat spaltet die Säure leicht 
unter Bildung von Salicylsäure, durch Einwirkung von Natriumamalgam entsteht Hydro- 
cumarilsäure, deren Salze und Aether untersucht wurden; mit Kalk erhitzt liefert die 
Säure neben Kohlensäure: Cumaron: C,H, 0. — Verf. geben folgende Constitutionsformeln : 
Ö OÖ 0. 
C H, C-COOH; C,H /CHENCHE CH-CCOH. 
6 N YV 6 HN / » 16 EN KH 
CH CH CH, 
Cumarilsäure Cumaron Hydrocumarilsäure. 
