104 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
Lärchenschwamms einschliessend. Es wird in allen Arbeiten übereinstimmend als Lärchen- 
schwammharz oder als rothes Harz bezeichnet. * 
121. Adolf Spiegel. Ueber die Vulpinsäure. (Liebig’s Annalen der Chemie, Bd. 219, 
S. 1—56. Inaug.-Diss., München. 8°. 56 8.) 
Verf. bespricht seine bisher in vorläufigen Mittheilungen (s. diesen Bericht für 1880, I, 
8. 390, No. 132—133; für 1881, I, S. 113, No. 154 und für. 1882, I, S. 89, No. 118) ver- 
öffentlichten Untersuchungen ausführlich. 
122. &. Spica. Ueber eine neue aus Psoroma crassum extrahirte Säure. (Referate der 
Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 427, nach Gazz. chim. 12, 431.) 
„Aus der Psoroma cerassum genannten, an einzelnen Orten Siciliens wachsenden 
Flechte wurde durch Ausziehen mit Aether eine in Nadeln krystallisirende Substanz gewonnen, 
welche sich als ein durch heisses Benzin trennbares Gemisch zweier Säuren erwies. Die 
eine in Benzin lösliche und aus diesem Lösungsmittel in gelben Nadeln vom Schmelzpunkt 
195—197° krystallisirende Säure ist die Usninsäure C,;H,; 0,. Die andere, in Benzol 
unlösliche Säure, welche in weit kleinerer Menge auftritt, krystallisirt aus Alkohol in farb- 
losen Nadeln, schmilzt bei 263—264° unter Zersetzung. Dieselbe hat die Zusammensetzung 
C;9 H;, O, und verhält sich gleich der Usninsäure wie ein Anhydrid. Ihr Silbersalz 
hat die Formel C,, H,, Ag 0,0. Verf. giebt der neuen Säure den Namen „Psoromsäure“.* 
123. E. Mennel. Ueber Mekonsäure und einige Derivate derselben. (In.-Diss. Leipzig. 
80. 288.) 
Verf. hat seine Untersuchungen, über welche derselbe bereits berichtete (s. diesen 
Bericht für 1882, I, S. 90, No. 123), in seiner Inaug.-Dissertation besprochen. 
124. H. Ost. Stickstoffhaltige Derivate der Mekonsäure und ihre Umwandlung in Pyridin. 
Zweite Abhandlung. (Journal für praktische Chemie Neue Folge, Bd. 27, S, 257 —294.) 
Verf. hat seine Untersuchnngen über die Mekonsäure und deren Derivate (s. diesen 
Bericht für 1878, I, S. 254, für 1879, I, S. 346, für 1881, I, S. 114, No. 159 und 160) 
fortgesetzt. Beschrieben werden die Pyromekazonsäure, Pyromekazon, Komen- 
säure, Oxykomenaminsäure, Azoncarbonsäure, Koennias Une) Pyrokomenamin- 
säure, oo etc. 
125. A. Lieben und L. Haitinger. Notiz über die Umwänälane der Meconsäure in Pyridin. 
(Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 1265 —1264.) 
Veranlasst durch vorstehend erwähnte Abhandlung von Ost geben Verff. an, dass 
es ihnen bereits gelungen, durch trockene Destillation der, durch Einwirkung von Ammoniak 
auf Meconsäure dargestellten Comenaminsäure mit Zinkstaub Pyridin darzustellen. 
126. Ad. Lieben und L. Haitinger. Untersuchungen über Chelidonsäure. (Sitzungsberichte 
der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Olasse der Kais. Akademie der Wissenschaften 
in Wien. Bd. 87, Abth. II, S. 707—709, 827—828. — Berichte der Deutschen 
Chemischen Gesellschaft S. 1259—1263.) | 
Verf. fanden, dass die Chelidonsäure unter Aufnahme der Elemente des Wassers 
(wenn man die Chelidonsäure oder ihre Salze mit Alkalien oder Erdalkalien bis zu stark 
besischer Reaction versetzt) in eine neue, Abasische Säure übergeht, welche sich von der 
Chelidonsäure durch Reaction und Salze unterscheidet, sich aber ausnehmend leicht wieder 
in Chelidonsäure zurückverwandeit. — Durch Kochen der Chelidonsäure mit freien Alkalien 
respectiv alkalischen Erden entsteht aus derselben Oxalsäure und Aceton nach der 
Gleichung: ! nn .OH C0O.OH 
| 
C=CH CO.OH CH; 
u 
I) 
C=CH C0O.OH CH; 
| | 
CO.OH 00.,0H 
Die durch Einwirkung von Ammoniak auf Chelidogsäure entstehende Ammon- 
chelidonsäure: C,H,NO, liefert durch Erhitzen mit Wasser auf 195° oder durch Erhitzen 
der trocknen Substanz einen Körper C,H,NO: Oxypyridin, welches, mit Zinkstaub 
