98 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
Anhang über die Leditannsäure, die Callutannsäure und das Pinipikrin. (Inaug.-Diss. 
Dorpat. 8%. 47 S. — Pharm. Zeitschr. f. Russl., S. 209—219, 233 —237, 249—259, 
265274, 281— 289.) 
Zur Darstellung des Ericolins benutzte Verf. 150kg des zerhackten Krautes von 
Ledum palustre. Das nach Methode II (s. d. Abhdlg.) erhaltene Präparat ist geruchlos, 
braungelb, klebend, hygroskopisch, stark bitter, in Alkohol und Aether-Alkohol leicht löslich. 
Wasser wirkt zersetzend ein, noch schneller Erwärmen mit verdünnten Mineralsäuren. In 
diesem Falle entsteht neben Zucker: Hydroericinol, eine dickflüssige, braungelbe, eigen- 
thümlich stark, etwas betäubend riechende, bitter balsamisch schmeckende Masse. — Verf. 
hält es für nicht ganz unwahrscheinlich, dass die Spaltung vor sich geht nach der Gleichung: 
(5 43, 0,44, 0= GH» + %oH20; Ca, 5, 047,020, 3.0, 
Ericolin Zucker Ericinol Ericinol Hydroericinol. 
Verf. fand Ericolin, ausser in Ledum palustre und latifolium, noch in Calluna vulgaris, 
Erica mediterranea, erudans, ciliaris, arborea, gracilis, viride purpurea; Rhododendron 
Bussii, cinnamomeum, brachycarpum, Falkoneri, Madeni, formosum, Minnii, arboreum, 
dahuricum, chrysanthum; Pyrola uniflora, umbellata; Vaceinium Vitis idaea, Oxycoceus, 
Myrtillus; Azalea pontica, indica, amoena; Gaultheria Shallon, Clethra arborea, Erio- 
dyction glutinosum und Epigea repens. — Verf. hat die bei der Darstellung des Eri- 
colins als Nebenproduct gewonnene Leditannsäure analysirt und die Bleiverbindung: 
C,;Ha) 08,2 PbO untersucht. Mit verdünnter Schwefelsäure behandelt liefert die Säure 
Ledixanthin: x (O5, Hz, O,;) unter Abspaltung von 3 Mol. Wasser aus 2 Mol. Leditann- 
säure. — Auch die Callutannsäure hat Verf. dargestellt, das Bleisalz analysirt, die Ein- 
wirkung verdünnter Mineralsäuren studirt; Callutannsäure (C,, Hı, Os) liefert hierbei, unter 
Abspaltung von 2 Mol. OH,: Calluxanthin: C,,H,, O,. — AusSabinakraut wurde ferner 
Pinipikrin dargestellt, welches, ähnlich dem Ericolin, in Zucker und Hydroericinol spaltet. 
102. P. C. Plugge. Ueber Andromedotoxin, den giftigen Bestandtheil der Andromeda 
Japonica Thunberg. (Archiv der Pharmacie, Bd. 221, S. 1—17.) 
Verf. hat während seines Aufenthalts in Japan Gelegenheit gehabt, die Blätter 
der Andromeda japonica Thunberg, einer in Japan einheimischen Ericacee, zu unter- 
suchen, und seine Bemühungen: den giftigen Bestandtheil der Blätter darzustellen, in Europa 
fortgesetzt. Aus den zerquetschten Blättern wird durch wiederholtes Ausziehen mit Wasser 
im siedenden Wasserbade ein Infus bereitet, dasselbe concentrirt und mit neutralem und 
basischem Bleiacetat ausgefällt; das durch Schwefelwasserstoff resp. Natriumsulfat entbleite 
Filtrat wird im Vacuum concentrirt, die erhaltene Flüssigkeit mit Chloroform ausgeschüttelt 
und letzteres durch Destillation entfernt. Zurück bleibt der giftige Bestandtheil als dicke, 
schwach gelblich gefärbte Schicht, welche, über concentrirter Schwefelsäure stehend, glas- 
glänzende, fast farblose, durchsichtige Schüppchen liefert. Dieselben schmelzen zwischen 
110 und 120°, verkohlen bei höherer Temperatur; sie sind stickstofffrei, lösen sich in Wasser, 
Alkohol, Chloroform, Eisessig, sind unlöslich in Aether, Schwefelkohlenstoff. Alkaloid- 
reagentien fällen die Substanz: Andromedotoxin genannt, nicht; mit verdünnter Schwefel- 
säure erwärmt liefert die Lösung starke Reduction der Fehling’schen Lösung. Mit molyb- 
dänsaurem Ammon und Salzsäure gekocht, wird die wässerige Lösung stark blau gefärbt. 
Concentrirte Schwefelsäure färbt die Substanz schön roth bis rothbraun; concentrirte Salz- 
säure, nach einigen Minuten grünblau, beim Erwärmen in Violettroth übergehend. Mit 
25proc. Phosphorsäure erwärmt, tritt prächtig rothviolette Farbe auf. Fröhde’s Reagens 
ruft bald, nach rothbraun, prächtig dunkelblaue Farbe hervor. Bezüglich anderer Reactionen 
müssen wir auf die Abhandlung verweisen. — (S. diesen Bericht für 1882, I, S. 86, No. 105, 
die Untersuchung von Eykman über das von diesem Asebotoxin genannte Glucosid,* 
sowie folgende Nummer.) 
103. J. F. Eykman. Andromeda japonica Thunb. (Abhandlungen des Tokio Daigaku, No. 10, 
8. 1—16.) 
Verf. hat die Untersuchungen über die wesentlichen Bestandtheile der Andromeda 
japonica (s. diesen Bericht für 1882, I, S. 86, No. 105) fortgesetzt. Nachdem Verf. die 
Eigenschaften und Reactionen des von ihm Asebotoxin genannten Glucosids (dasselbe wurde 
