Pflanzenstoffe. — Glucoside. 97 
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98. J. Habermann. Ueber das Arbutin. (Sitzungsberichte der Mathematisch-Naturwissen- 
schaftlichen Qlasse der Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien, Bd.88, Abth. II, 
S. 5357—570.) 
Veranlasst durch die Mittheilungen von Michael und von Schiff (s. diesen Bericht 
für 1881, I, S. 108, No. 140 und 141) hat Verf. seine Untersuchungen des Arbutins wieder 
fen. auf Grund deren er an der Formel: C,, Hz, O,, und der Spaltung in Hydro- 
chinon, Methylhydrochinon und Zucker festhält (s. d. Abhandlung). 
99. U. Schiff. Nuove ricerche sull’ Arbutina. (Gazzetta chim. ital., XIII, p. 508—513.) 
In Fortsetzung früherer Mittheilungen über den Gegenstand (Bot. Jahresber. IX, 
108 und X, 86) bringt vorliegende Abhandlung neue Studien über Isoamyl- und Methyl- 
arbutin, sowie über einige Benzolverbindungen des genannten Glucosides. Solla. 
100. Hugo Schiff und 6. Pellizzari. Ueber Methylarbutin, Benzylarbutin und Benzyldioxy- 
benzole. (Liebig’s Annalen der Chemie, Bd. 221, S. 365—379.) 
Schiff hatte sich bisher vergebens bemüht, das neben Arbutin natürlich vor- 
kommende Methylarbutin (s. diesen Bericht für 1881, I, S. 108, No. 141) von ersterem 
vollkommen zu trennen. Verff. gelangten zu diesem Ziel, indem sie das Handelsgemenge: 
Arbutin genannt, mit Kalihydrat und Benzylbromür in alkoholischer Lösung am Rückfluss- 
kühler erhitzten, das hierbei entstehende Benzylarbutin aus dem Reactionsgemisch mittelst 
Wasser fällten und aus dem Rückstand der wässerigen Lösung das Methylarbutin durch abso- 
luten Alkohol auszogen. Das alsdann noch gereinigte, natürliche Methylarbutin stimmte 
mit dem künstlich darstellbaren (s. diesen Bericht für 1882, I, S. 86, No. 104) vollkommen 
überein. Das bei dieser Untersuchung erhaltene Benzylarbutin: 
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 baumförmig vereinigte, farblose, in Wasser nur hr wenig, in Alkohol aber leicht lösliche 
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Nadeln, redueirt Trommer’sche Lösung nicht, wird durch Kochen mit verdünnter Schwefel- 
säure gespalten in Glucose und Benzylhydrochinon, durch Einwirkung von kalter, farbloser, 
concentrirter Salpetersäure übergeführt in Benzylnitroarbutin: (,9 H5ı (NO,) O,-+-OHs3, 
welch letzteres bei der Spaltung Benzylnitrohydrochinon liefert. 
‚ 101. R. Thal. Erneute Untersuchungen über Zusammensetzung und Spaltungsproducte 
des Ericolins und über seine Verbreitung in der Familie der Ericaceen nebst einem 
Botanischer Jahresbericht XI (1883) 1. Abth, 7 
