Pflanzenstoffte. — Glucoside. . 95 
des Gehaltes an Chrysophansäure und Emodin. Die höchste Ausbeute wurde aus 
Rheum palmatum erhalten , das auf sandigem Moorboden gewachsen war: 100 Theile der 
geschälten und getrockneten Wurzel gaben 1 Theil eines Gemenges, das zu !/, aus Emodin 
und zu 3/, aus Chrysophansäure bestand. Das Iiheum palmatum, auf Lehmboden gewachsen, 
gab nur 1/,0/, Ausbeute, doch war der Chrysophansäure nur eine äusserst geringe Menge 
Emodin beigemengt. In China wächst Rheum palmatum gerade hauptsächlich auf sandigem 
Moorboden, wodurch die grosse Menge der erwähnten wirksamen Bestandtheile in den in 
St. Petersburg auf Moorboden gewachsenen Proben erklärlich ist. — Rheum officinale, zum 
Vergleiche in gleichen Bedingungen cultivirt, gab auch nur !/, °/, Totalausbeute an Chryso- 
phansäure, der nur Spuren von Emodin beigemengt waren. Batalin. 
89. E. 0. von Lippmann. Ueber das Vorkommen von Coniferin in den verholzten 
Geweben der Zuckerrübe. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 44—48.) 
In Fortsetzung seiner Untersuchungen über das Vorkommen des Vanillins in 
Rohzucker (s. diesen Bericht für 1880, I, S. 392) hat Verf. das Coniferin, die Mutter- 
substanz des Vanillins nachzuweisen versucht. Eine stark verholzte, zuckerreiche, vollkommen 
reife Rübe, deren Zellgewebe die Reaction mit Phenol und Salzsäure besonders gut zeigte 
(s. Singer: diesen Bericht für 1882, I, S. 95) wurde zur Untersuchung benutzt und unter 
Benutzung von 2500kg derselben eine kleine Menge der bei 180° (uncorr.) schmelzenden 
Krystalle des Coniferins erhalten. 
90. A. Lösch. Darstellung des Convallamarins. 
Diese Angaben entnehmen wir der Inauguraldissertation von S. Isajew „Ueber 
die physiologische Wirkung des Convallamarins auf die Organe der Blut- 
circulation etc.“ (St. Petersburg, 1882, Russisch). Prof. A. Lösch benutzt folgende 
Methode, die eine Veränderung der Methode von Marm& darstellt. Decoct von ganzen 
Pflanzen von Comvallaria majalis, während oder nach der Blüthezeit gesammelt, verdichtet 
man im Wasserbade; den Rückstand mischt man mit Sfacher Menge 90° Alkohols und 
filtrirt ab; das Filtrat wird alsdann zur Entfernung des Alkohols abgedampft; den Rück- 
stand verdühnt man mit Wasser, dann mengt man eine geringe Quantität Ammoniak bei 
und schüttelt dann alles mit Amylalkohol aus. Den letzteren scheidet man von dem Wasser 
ab und dampft in flachen Gefässen bei-30—40°C. ab, in welcher das Convallamarin aus- 
krystallisirt. Batalin. 
91. A. Oglialoro.. Azione dell’ acido nitricosulla teucrina. (Rendiconti d. R. Acad. di 
scienze fisiche e matematiche, Ann, XXIII, p. 221. — Nach einem Resume in: Gazzetta 
chim, ital., XIII, p. 498.) 
1878 hat Verf. aus Teucrium fruticans ein Glukosid, Teucrin, gewonnen (Bot. 
Jahresber. VII, 355) und angegeben, dass dasselbe mit Eee lennten Salpetersäure eine mono- 
basische Säure von der Formel: C;,H;0O, bei 180° schmelzend, liefert. In vorliegender 
Mittheilung berichtigt Verf. seine Angabe dahin, dass die fragliche, Anisinsäure ist. 
. Solla. 
92. M. Gessier. Bestimmung von Salicin in der Weidenrinde. (Archiv der Pharmacie, 
. Bd. 221, S. 557—538; nach The Quinologist, vol. 1, p. 112. — Zeitschr. des Allgem. 
Oesterr. Apotheker-Vereins, 21. Jahrg., No. 20, S. 310; nach Americ. Pharmaeist.) 
Verf. hat 10 verschiedene Proben Weidenrinden auf den Gehalt von Salicin 
untersucht; er fand 1.06 bis 3.13 0/, und 2.34 %, im Mittel, berechnet auf die trockene von 
der Korkschicht befreite Rinde. „Zur Untersuchung wurden 20 Theile grobgepulverte Rinde 
mit 100 Th. Wasser und 2 Th. Kalkhydrat 24 Stunden lang warm digerirt, gepresst, das 
Filtrat zur Trockne verdampft, mit 5 Th. Thierkohle gemischt und mit 80%, Weingeist 
extrahirt, der Auszug eingetrocknet, in Wasser gelöst und in dieser Lösung das Salicin 
durch einviertelstündiges Kochen mit verdünnter Schwefelsäure in Glucose übergeführt; 
die Glucose wird nach dem Permanganatverfahren volumetrisch bestimmt und die gefundene 
Menge auf die äquivalente Menge Salicin umgerechnet, das zur Glucose sich verhält, wie 
die Aequivalente 286 zu 180.“ 
93. 6. Schiaparelli. Sulla Saponina della Saponaria officinalis. (Gazzetta chim. ital, XIII, 
p. 422—430.) 
