Pflanzenstoffe. — Glucoside, i 93 
S. 101, No. 119 und für 1882, I, S. 82, No. 80) erwähnten Untersuchungen des Methyl- 
tropinjodids, des Methyltropins, des Tropigenins, Nitrosotropigenins. — 
Oxydation des Tropins mit Chromsäure, welche Verf. dann bespricht, führt zur 
Bildung einer gut charakterisirten Säure von der Formel: O0, H,, N ae welche Verf. Tr o- 
pinsäure nennt. Verf. betrachtet dieselbe, dereu Salze genauer untersucht Erden, als eine 
Dicarbonsäure des Methylpiperidins der Formel: 
AN 
H, 0 CH. COOH 
‚83. A. W. Gerrard, The o&orous principle of henbane leaf. (The pharmaceutical journal 
and transactions, 3. ser, vol. 14, No. 700, p. 417 — Year-Book of Pharmacy, 
p. 576-578.) ' 
Verf. isolierte aus dem Bilsenkraut eine hellgelbe salbenförmige, theilweise 
krystallinische Masse, welche als eine Verbindung mit Buttersäure (Buttersäureester oder 
Butyrin?) erkannt wurde und den Geruch des Bilsenkrautes hatte, 
84. J. F. Eykman, Scopolia japonica Max. (Abhandlungen des Tokio Daigaku, No. 10, 
Ss 7-05.) 
Verf. hat die Wurzeln der japanischen .Belladonna: Scopolia japonica unter- 
sucht und darin Scopolein und Scopolin aufgefunden. — Das Alkaloid: Scopolein 
krystallisirt in feinen weissen Nadeln, welche unter 100° schmelzen zu einer klaren farb- 
losen Flüssigkeit; die Lösung wird gefällt durch Gold- und Platinchlorid. Mit Barythydrat 
behandelt, wurde eine Säure erhalten, welche bezüglich ihrer Eigenschaften“mit der Atropa- 
säure ziemlich übereinstimmte. Verf. hält das Alkaloid für ein Tropein der Tropasäure 
respectiv einem solchen sehr nahe stehend. — Ausser dem Alkaloid enthält die Wurzel 
ein neutrales Glucosid: Scopolin: (0,,H,,0,,: weisse, nadelförmige Krystalle, welche 
ziemlich in kaltem, leicht it warmem Wasser löslich sind, unlöslich im Aether und Chloro- 
form, schmelzen bei 218° (uncorr.), in concentrirter Salpetersäure sich lösend mit gelber Farbe. 
Mit verdünnter Säure gekocht wird die Substanz gespalten in reducirenden Zucker und 
Scopoletin, nach der Gleichung: (0,, H,, 0,5, +2H,0 = 20,H,; 0; +4 C1,Hı0 0;. Das 
Scopoletin wurde in feinen farblosen Nadeln respectiv grösseren Prismen erhalten; dieselben 
‚liefern, in Wasser respectiv Alkohol gelöst, schön blau fluorescirende Flüssigkeiten. Die 
Krystalle schmelzen bei 198% (uncorr.). Verf. spricht sieh dahin aus, dass das von Martin 
(s. diesen Bericht für 1878, I, S. 241, No. 59) aufgefundene Solanin, sowie das von Lang- 
gaard isolirte Rotoin (s. diesen Bericht für 1882, 1, S. 377, No. 92): Scopoletin gewesen. 
I. Glucoside, 
85. A. Baeyer. Ueber die Verbindungen der Indigegruppe. (Berichte d. Deutschen Chem. 
Gesellschaft, S. 2188— 2204.) 
Fortsetzung der Untersuchungen über Indigo (s. diesen Bericht f. 1882, I, S. 84, 
No. 90 u. 91). Wir entnehmen folgendes: Die Unbeständigkeit der Isomeren des Indoxyls 
und Isatins ist auf die Beweglichkeit der Wasserstoffatome zurückzuführen, da eine Er- 
setzung derselben durch andere Gruppen Stabilität hervorruft. Folgende Tabelle, in welcher 
‚die labilen Verbindungen durch das Wort „Pseudo“ bezeichnet sind, macht diese Ver- 
hältnisse klar: 
Stabile Form: Labile Form: 
1" H, 16X0) 0, H; co 
a nn) 
N—---—— 00H EIN 
Isatin. Pseudoisatin. 
