99 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
essigsaurem Kupfer, jedoch nicht im Ueberschuss: in der sofort dunkelgrün gefärbten Flüssig- 
‚ keit beginnt nach ca. !/, Stunde die Ausscheidung des Kupfersalzes als fein krystallinischer 
lebhaft himmelblauer Nasderllh le; durch Abfiltriren und Auswaschen wird das Salz sofort 
rein erhalten. — Aus dem Kupfersalz wurde dann die freie Säure dargestellt, dann Kalk-, 
Baryt-, Zink-, Cadmium-, Mangan- etc. Salz untersucht. — Theobromin liefert, ‘analog 
behandelt, nicht die entsprechende Säure; der Körper verhält sich selbst wie eine Säure 
und wurde das Theobrominbaryum analysirt. — Mit Chromsäure oxydirt liefert das Caf- 
feidin, nach der Gleichung: C,H, N,0+2H,0+30=200,+ NH, + CH, NH, — 
Q,H; N, O,: Dimethyloxamid, das Caffein aber Cholestrophan. 
Caffein giebt: Caffeidin giebt: 
HNCH, ——-CO 
c0< | | | 
NCH, ——CO HNCH,——-CO 
Cholestrophan. Dimethyloxamid. 
78. Ernst Schmidt und Heinrich Pressler. Zur Renntniss des Theobromins. (Liebig’s 
Annalen der Chemie, Bd. 217, S. 287—806. — Archiv der Pharmacie, Bd. 221, S. 665 — 674.) 
Die hier mitgetheilten Untersuchungen wurden zum Theil schon von Pressler in 
dessen Dissertation behandelt (s. diesen Bericht für 1881, I, S. 97, No. 105). — Der Ab- 
handlung ist noch zu entnehmen, dass durch Einwirkung von Theobromin, Jodmethyl und 
Kalihydrat bei 100°C. leicht Caffein entsteht, nach der Gleichung: C,H; N, 0, —- KOH 
+ CH, J=0, H, (CH;) N, 0,4 KJ + OH,. u 
79. A. W. Hofmann. Noch einige Beobachtungen über Piperidin und Pyridin. «Berichte der * 
Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 586--591.) _ 
Verf. gelang es, das Piperidin durch Einwirkung von Brom in Pyridin über- 
zuführen. 
80. GC. Schotten. Ueber die Oxydation des Piperidins. (Berichte der Deutschen Chemischen 
Gesellschaft, S. 643— 649.) | 
Im Anschluss an seine Untersuchungen des Coniins und der daraus erhaltenen 
Säure: C, H,;,0, N (s. diesen Bericht für 1882, I, S. 70, No. 5), für welche jetzt der Name: 
Coniinsäure angenommen wird, hat Verf. die analogen Derivate des Piperidins: die 
Piperidinsäure: C,H, NO, dargestellt, das Chlorhydrat und Platindoppelsalz untersucht. 
— Ferner wurden analysirt das Nitrodehydropiperylurethan: C,H, (NO,)NCO, C, H,, 
das Piperylmethylurethan etc. 
81. A. Ladenburg. Die Constitution des Atropins. (Liebig’s Annalen der Chemie, Bd. 217, 
S. 74—149.) 
Ausführliche Abhandlung über zahlreiche Untersuchungen, welche Verf. zwecks Auf- 
klärung der Constitution des Atropins im Laufe der letzten Jahre ausgeführt und in kurzen 
Mittheilungen schon veröffentlicht hat: I. Synthese des Atropins aus seinen Spal- 
tungsproducten (8. 75—82). Vergleichung des künstlich dargestellten Atropins (s. diesen 
Bericht für 1879, I, S. 336, No.70) mit dem natürlichen bezw. deren Verhalten zu Reagentien etc., 
durch welche die Identität beider zweifellos erwiesen wurde. — II. Die Tropeine 
(S. 82—103) (s. diesen Bericht für 1880, I, S. 376, No. 90 und 91); besprochen werden 
Homatropin, Pseudoatropin, Salicyltropein, Oxybenzoyltropein, Cinnamyl- 
tropein, Atropatropein,und Phtalyltropein. — III Constitution und Synthese 
der Tropasäure ($. 103—114) (s. diesen Bericht für 1880, I, S. 386, No. 119, 120, für 
1881, I, S. 115, No. 165). IV. Constitution des Tropins (S. 114—149). Genauere 
Angabe über Eigenschaften etc. des Tropidin (s. diesen Bericht für 1879, I, S. 357, No. 71) 
sowie anderer Pröducte N diesen Bericht für 1881, I, S. 101, No. 115—118, für 1882, I, 
S. 82, No. 81 und 82). — Für das Tropin Bela Verf. zu der Formel: C, H, (C; H; OB) 
NCH, und für das Atropin zu der Formel: 
GH, |C,H40.C0. CH<C H, VEN or. 
82. 6. Merling. Veber Tropin. (Liebig’s Kunalan ar Chemie, Bd. 216, S. 329—355.) 
Ausführliche Mittheilung über die bereits früher (s. diesen Bericht für 1881, I 
