Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 91 
stätieung in der Thatsache, dass es nicht gelingen wollte, über die Bildung des Coffein- 
methyljodids hinaus eine weitere Alkylgruppe dieser Verbindung zu addiren. 
2. Unter Aufnahme eines Molecüls Methyljodid geht, das Coffein in das Jodid einer 
quaternären Ammoniumbasis über. Die Constitutionsformel dieser beständigen Verbindung 
würde, analog dem von Fischer für das Coffein aufgestellten Schema, folgenderweise zu 
construiren sein: 
HeN& lg 
ON ur un CH, 
| | co 
H,0 N om 
J 
3. Durch Austausch des Jodatoms gegen andere Elementaratome resp. Atomgruppen 
entstehen neben einer Reihe wohlcharakterisirter Salze ein ausgeprägtes quarternäres Ammo- 
niumhydroxyd. 
4. Durch Einwirkung von Alkalien erfährt das Coffeinmethyljodid eine so tiefgreifende 
Zerlegung, wie dieselbe weder beim Coffein noch bei dessen kohlenstoffärmeren Homologen 
durch Einwirkung von Barythydrat zu erzielen ist. Die SDALUNBEPEgUNGIE sind hier Methyl- 
amin, Kohlensäureanhydrid und Ameisensäure. 
) 5. Das Coffeinmethylhydroxyd erleidet durch Einwirkung von Säuren, Wasser und 
Luft Zersetzung in dem Sinne, dass neben Amalin- und Ameisensäue als ne Spaltungs- 
Dnguuct: Methylamin abgeschieden wird. 
6. Obschon die Zersetzung des Coffeinmethylhydroxydes bei der trocknen Destillation 
nicht glatt in der von A. W. Hofmann für diese Körpergruppe angegebenen Weise erfolgt, 
so ist doch, angesichts der bei diesen Versuchen erzielten Resultate, die Thatsache, dass 
die hier sende Base wirklich ein substituirtes quaternäres Ammoniumhydroxyd ist, 
durchaus nicht in Frage zu ziehen. 
75. Ernst Schmidt. Ueber Einwirkung von Salzsäure auf Gaflein. (Liebig’s Annalen 
der Chemie, Bd. 217, S. 270-287. — Archiv der Pharmacie, Bd. 221, S. 656 —665.) 
Verf. hat die Einwirkung von rauchender Salzsäure auf Caffein bei über 2600 C. 
genauer untersucht und als Zersetzungsproducte: Ammoniak, Methylamin, Sarkosin 
Ameisensäure und Kohlensäureanhydrid erhalten, d. h. dieselben Körper, welche bei 
anhaltendem Kochen des Caffeins mit Barythydrat resp. Kalihydrat ebenfalls gebildet werden; 
Caffeidin konnte nicht aufgefunden werden. — Verf. hat ferner das aus Theobromin 
künstlich dargestellte Caffein mit dem natürlichen, aus Thee dargestellten genauer 
verglichen — Untersuchung der salzsauren Salze, des Platinchlorids, Goldchlorids, Methyl- 
jodids — und sich davon überzeugt, dass beide Körper identisch sind. 
76. Emil Fischer und Ludwig Reese. Ueber Caffein, Xanthin und Guanin. (Liebig’s 
Annalen der Chemie, Bd. 221, S. 336-344.) _ 
Verff. vervoliständigen die früher veröffentlichten (s. diesen Bericht für 1882, I, S. 80, 
No. 71) Mittheilungen, indem sie beschreibendas Chlorcaffein, Diaethoxyhydroxy- 
caffein und Amalinsäure. 
77, Rich. Maly und Rud. Andreasch. Studien über Caffein und Theobromin. (Sitzungsber. 
der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Classe der Kais. Akademie der Wissenschaften 
in Wien, Bd. 87, Abth. II, S. 888— 906.) 
Verft haben gefunden, dass durch Einwirkung verdünnter Alkalien auf das Caffein 
unter Aufnahme von Wasser eine neue Säure entsteht, nach der Gleichung: Cy H,, N; 0, 
+H,0=(C,H,,N, O;, welche dann erst für sich beim Kochen mit Wasser glatt in Caffeidin 
und Kohlensäure zerfällt, nach der Gleichung: 0, H,;N,0;= C,H; N,0O-+C0O,. Die 
neue Säure: Darteıdıneakbonkanre, wird aus Caffein erhalten, wenn man dasselbe mit 
verdünnter Alkalilauge übergossen in verschlossener Flasche nehrerb Tage stehen lässt; 
nach vollendeter Lösung neutralisirt man mit Essigsäure und versetzt mit einer Lösung von 
