90 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
Schwefelsäure oxydirt entsteht neben Essigsäure und Buttersäure: Cinchocerotin- 
säure: kleine, warzenförmige, bei 720 schmelzende Krystalle der Formel: C,, Haz O>. 
67. W. A. H. Naylor. The bitter principle of hymenodictyon excelsum. (The pharma- 
ceutical journal and Transactions, 3. ser., vol. 13, No. 667, p. 817—818.) 
Verf. untersuchte die Rinde von Hymenodictyon excelsum und fand in derselben 
1.75 °/, eines bittern, alkalisch reagirenden Körpers, dessen Lösung in Salzsäure durch die 
meisten der sogenannten Alkaloidreagentien gefällt wurde. 
68. W.A.H. Naylor. Additional notes on the bitter principle of hymenodictyon excelsum. 
(The pharmaceutical journal and transactions, 3. ser., vol. 14, No. 695, p. 311-312. — 
Yearbook of Pharmacy, p. 492—496.) | 
Verf. beschreibt jetzt drei Methoden, nach welchen er das Alkaloid aus der Rinde 
von Hymenodictyon excelsum darstellte. Dasselbe, Hymenodictyonin genannt, ist eine 
gelatinöse, rahmfarbene Masse, welche an der Luft gelb wird; es ist löslich in Alkohol], 
Aether, Chloroform, Benzol etc., schmilzt bei 66°C., neutralisirt Säuren vollkommen. Die 
Ergebnisse der Elementaranalysen führten zu der Formel: 05, H;, N;; auch das Platin- 
doppelsalz wurde analysirt. — Verf. erhielt aus der Rinde noch einen indifferenten Körper 
in mikroskopisch kleinen Krystallen, welche in heissem Alkohol löslich, in Aether und 
Chloroform unlöslich sind. Formel: C,, H,,0,. 
69. 0. Hesse. Zur Geschichte der Cuprearinden. (Berichte der Deutschen Chemischen 
Gesellschaft, S. 58— 63.) 
Verf. berichtet über ein neues, neben Cusconin vorkonmendes Alkaloid: Concus- 
conin genannt: C,, H,; N, O,, welches wasserfrei bei 144° schmilzt, aus Alkohol mit 1 Mol. 
Krystallwasser erhalten wird und in alkoholischer Lösung die Ebene des polarisirten Lichtes 
nach rechts dreht (für p=2, t=15, 97 %/, Alkohol, («)p = + 36°8). — Neben dieser Base, 
sowie denı Cinchonamin enthielt die untersuchte Cuprea-Rinde noch Concusconidin: 
C35 H,; N O, ein amorphes, bei 124° schmelzendes Pulver, krystallinische Salze liefernd. 
70. E. Schmidt. Ilex aguifolium. (Zeitschrift für Naturwissenschaften, 4. Reihe, Bd. 2, S. 478.) 
Verf. hat 250g frische junge Blätter von Ilex aquifolium auf Coffein verarbeitet, 
jedoch mit völlig negativem Erfolge. 
71. Ernst Schmidt. Ueber das Vorkommen von Caffein im Cacao. (Liebig’s Annalen 
der Chemie, Bd.,217, S. 306—308. — Archiv der Pharmacie, Bd. 221, S. 675—676.) 
Bei der Darstellung von Theobromin aus entöltem Cacao wurden aus den 
letzten Mutterlaugen geringe Mengen von langen nadelförmigen Krystallen erhalten, welche 
als Caffein erkannt wurden. 
72. H. Biedermann. Ueber das Coffein und seine Salze. (Archiv der Pharmacie. Bd. 221, 
S. 175—186.) 
Veranlasst durch die Mittheilung’ Tanret’s (s, diesen Bericht für 1882, I, S. 79, 
No. 67) über die Coffeinsalze macht E. Schmidt darauf aufmerksam, dass Unter seiner 
Leitung eine grössere Zahl Coffeinsalze dargestellt und untersucht wurden (s. diesen Bericht 
für .1881, I, S. 97, No. 104) das Hydrochlorat, Hydrobromat, Hydrojodat, Nitrat, Sulfat, 
Acetat etc., sowie das Gold- und Platindoppelsalz, deren Darstellung und Eigenschaften jetzt 
näher angegeben werden. | 
73. E. Schmidt. Ueber das Cofeinmethylhydroxyd. (Berichte der Deutschen Chemischen 
Gesellschaft, S. 2587 — 2588.) Mae 
Durch Einwirkung von feuchtem Silberoxyd auf Coffeinmethyljodid wurde 
Coffeinmethylhydroxyd: CgH,9N,0,.CH;.OH-+-H, O erhalten und die Einwirkung 
von stark rauchender Salzsäure auf dasselbe studirt (s. d. Abhandl.). 
74. M. Neide. Ueber CGoffeinmethyljodid, ein Beitrag zur Kenntniss des Coffeins. (In.-Diss. 
Freiburg, 8°, S. 48.) 
Untersucht wurde Coffeinmethyljodid, Coffeinmethylhydroxyd, Zersetzung 
desselben durch trockene Destillation, Einwirkung durch Mineralsäuren etc. Verf. zieht aus 
einem Versuche folgende Schlüsse: 
1. Die allgemeine Annahme über die tertiäre Natur des Coffeins findet ihre® Be- 
