88 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
57. G. Mazzara. Sopra un nuovo: composto di chinina col chloralio.’ (Atti d. R. Accad. 
di scienze, Vol. XVII, disp. 5. — Auch: Gazzetta chim. ital., XIII, p. 269— 272.) 
Der neue, durch Auflösung von wasserfreiem Chinin in Chloroform und, nach Ver- 
dünnung mit wasserfreiem Aether, erfolgter Erwärmung mit einer äquimoleeularen Menge 
Chlorals gewonnene Körper, Chloralchinin (C,,H;, Ns 0, .CCl; COH) stellt eine voll- 
kommen weisse, sehr leichte amorphe Masse dar, welche anfangs lau, später leicht bitter 
schmeckt. Schmilzt bei 149°, sich schwärzend; die procentische Zusammensetzung wurde 
gefunden: Cl= 22.34, C— 56.10, H= 6.00. — Ist in Benzin gar nicht, in Alkohol nur 
schwer löslich; löst sich in angesäuertem Wasser unter der bekannten Fluorescenzerscheinung 
und giebt mit Essigsäure und Natriumbicarbonat einen fast ganz chlorfreien Niederschlag. 
Verhält sich, im übrigen, analog den Chininsalzen. Solla. 
58. G. Mazzara. MHonocloro- e dicloracetats 'di chinina. (Gazzetta chim. ital., XII, 
p. 525—527.) | 
Das Monochloracetat (durch Hinzufügung von 5 g Monochloressigsäure zu 108 
alkoholischer Chininlösung gewonnen) stellt weisse Krystalle dar, die in Aether nahezu gar 
nicht, in Alkohol, kalt, sehr wenig, aber leicht in der Wärme löslich sind. Ihre wässerige 
Lösung ist fluoreseirend; 1 Theil des Salzes löst sich in 64.43 Theile Wasser von 20.9. 
Das Dichloracetat stellt nadelförmige, weisse, seidenglänzende, dem Sulfate sehr ähnliche 
Krystalle dar. Seine Lösungen fHluoreseiren gleichfalls. Wasser bei 22% löst davon im Ver- 
hältnisse von 41.4 Theilen zu 1. Solla. 
59. G. Mazzara. Sopra l’azione di alcune aldeidi aromatiche sulla chinina. (Atti d. k. 
Acad. di scienze, Vol. XVIII, disp. 5. Auch: Gazzetta chim, ital., XII, p. 367— 369.) 
Fügt man zu Chinin in Chloroformlösung in äquimolecularer Quantität Nitrobenz- 
aldehyd hinzu, so erhält man ein gelbes Pulver, das bei 113—118° schmilzt und in Alkohol 
sowohl als in Chloroform sehr löslich ist. Der Formel nach entspricht dieser neue Körper: 
0,H,N,0,.0;H,.NO,.COH; enthält jedoch nur 69.77 %,C und 6.33 %/, H. 
Lässt man auf eine Chininlösung in Chloroform Benzin- oder Anisaldehyd und 
-paraldehyd einwirken, so erhält man Niederschlä$e, die sich leicht zersetzen. Versucht 
man bei den erwähnten Prozessen den Aether auszuschliessen, so bleiben knetbare Massen 
zurück, die sich leicht an der Luft zersetzen. Solla. 
60. 6. Mazzara e G. Possetto. Suli’ azione del cloruro di benzile sulila chinina. (Gaz- 
zetta chim. ital., XIII, p. 529—532.) 
Behandelt man Alkoholchinin mit Chlorbenzyl, so scheidet sich in der Wärme eine 
klebrige Masse von intensiv rother Farbe ab, welche zum Theil im Wasser löslich ist, zum 
Theil als harzartige Substanz zurückbleibt. Die Lösung ist dichroitisch und giebt weder 
mit oxalsaurem Ammonium noch mit Seignettesalz einen Niederschlag. Mit Platinchlorid 
erhält man einen klebrigen in Alkohol löslichen Körper. Solla. 
61. F. Hieber. Beiträge zur Kenntniss der Chinaalkalvide, speciell des Chinidins. (In.- 
Diss., Freiburg, 8%, 31 S.) 
Durch Oxydation des Chinidins mit Kaliumpermanganat wurde Chitenidin erhalten, 
dessen Eigenschaften, Sulfat und Platindoppelsalz, erörtert werden. — Monojodäthyl- 
' chinidin wurde ebenfalls mittelst Kaliumpermanganat oxydirt und die Producte untersucht. 
Bezüglich dieser, sowie anderer vom Verf. dargestellten Derivate des Chinidins müssen wir 
auf die Abhandlung verweisen. 
62. 0. Heyl. Beiträge zur Kenntniss des Cinchonins. (In.-Diss., Freiburg, 8°, 36 S.) 
Verf. stellte dar: Di-Jodäthyl-Cinchonin, Cinchonin-Diaethyluitrat, sowie die ana- 
logen: Sulfat, Oxalat und Hydrochlorat nebst Platinchloridverbindung. Untersucht wurde 
die Einwirkung von Alkalien auf Dijodäthyleinchonin, sowie die Oxydation der so erhaltenen 
Base durch Chromsäure und Kaliumpermanganat, sowie ferner die Einwirkung von feuchtem 
Silberoxyd auf das Dijodäthyleinchonin. Bezüglich der Resultate müssen wir auf die Ab- 
handlung verweisen. 
63. Arnaud. Recherches sur la cinchonamine. (Comptes rendus de ’academie des seiences, 
t. 97, p. 174—176. — Repertoire de Pharmacie et Journal de chimie medicale, Nouv. 
ser., t. 11, p. 350— 352.) 
