Pflanzenstoffe. — Alkaloide, MT 
man einen krystallinischen en der noch nicht näher studirt wurde. Mit Silbernitrat - 
fällt man in der Barytlösung einen am Lichte leicht veränderlichen gelatinösen Niederschlag, 
welcher, mit Kalk destillirt, eine flüchtige Basis, die dem Pyridin in allen ihren Eigen- 
‚schaften entspricht, liefert. Solla. 
-14. Richard Rissling. Zur Bestimmung des Nicotins in Tabaken. (Zeitschrift für ana- 
Iytische Chemie, 22. Jahrg., S. 199214.) 
Verf. vertheidigt das von ihm früher angegebene Verfahren der quantitativen Be- 
stimmung des Nicotins im Tabak (s. diesen Bericht für 1881, I, 8. 73, No. 16 und 17; 5 
für 1882, I, S. 70, No. 8-10) und theilt eine grössere Zahl von Bestimmungen mit, ulellahee 
‘nach der Methode von Skalweit und von Kissling angeführt wurden, deren Ergebnisse 
in der Abhandlung einzusehen sind. 
15. A. Etard. Sur U'hydronicotine et Voxytrinicotine. (Comptes rendus de Vacademio des 
. sciences t. 97, p. 1218—1221.) 
Verf. erhielt durch Einwirkung von amorphem Phosphor und rauchender Jodwasser- 
:stoffsäure auf Nicotin im geschlossenen Rohre bei 260--2709 ein Hydronicotin: C,g HygN>: 
eine ölige, bei 263—264° siedende, in Wasser, Alkohol und Aether lösliche Flüssigkeit, deren - 
specifisches Gewicht — 0.993 bei 17°C, deren Rotationskraft zu (&)p = — 15°40 bestimmt 
wurde. Das Chloroplatinat wurde analysirt. — Mit Quecksilberoxyd auf 240° erhitzt, liefert 
das Nicotin ein Oxydationsproduct: C;, Hs, N; Oz, welches Verf. als Oxytrinicotin: 
(Cyo H, N,)s O, bezeichnet. Das Platindoppelsalz wurde analysirt. 
16. R. Kissling. Das Tabaksfett. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 
S. 2482— 2434.) | 
Verf. hat das sogenannte „Tabaksfett* untersucht und aus 300 8 Kentucky-Tabak 
nur 0.42 g Wachs mittelst Aether ausziehen können (0.14 0),), welches z. Th. bei 510 schmilzt 
und höchst wahrscheinlich Melissinsäure - - Melissylester ist. — Auch aus den Condensations- 
“producten des Tabakrauches konnte ein ähnlicher Körper isolirt werden. 
17. T. L. Phipson. Ueber den Farbstoff (Ruberin) und das Alkaloid (Agarythrin) in Aga- 
ricus ruber. (Referat der Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 244, nach 
Chem. News 56, 199—200.) 
' „Der Farbstoff löst sich in.Wasser und in Alkohol, erscheint rosenroth im durch- 
fallenden Licht, besitzt blaue Fluorescenz und giebt (in verdünnter Lösung) zwei Ab-' 
sorptionsbänder im grünen Theil des Speetrums. — . Zur Gewinnung des (bitter' und dann 
brennend schmeckenden) Alkaloids wurden die frisch gesammelten Schwämme 48 Stunden 
mit 8/, salzsäurehaltigem Wasser stehen gelassen, die Lösung filtrirt, mit Soda schwach 
übersättigt und mit Aether ausgezogen;' der Aether hinterliess nach dem Verdunsten eine 
gelblich weisse, amorphe Masse, welche sich in Aether und Alkohol, langsam in kalter Salz- 
säure löst; das Sulfat scheint gar. nicht in Wasser löslich zu sein, wohl aber in Alkohol. 
Mit Sollen, sowie Chlorkalk, ferner mit Luft in ätherischer Lösung, geht die Substanz 
‚in einen rothen Farbstoff über, der vielleicht mit obigem Ruberin identisch ist.“ 
18. 8. Zeisel. Ueber Colchicin und Golchicein. (Sitzungsberichte der Mathematisch-Natur- 
-  wissenschaftlichen Classe der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften i in Wien, Bd. 87, 
- Abth. II, S.: 495-497.) 
Verf. erhielt das zu den Untersuchungen dienende Colchicin aus Chloroform im 
'krystallisirten Zustand; durch verdünnte Salzsäure resp. Schwefelsäure geht es leicht 
in Colchicein über, und aan, ‚durch Erhitzen mit starker Salzsäure auf 110—120°, unter 
Entwickelung von Chlor in Apocolchicein. Letzteres trocken erhitzt, liefert 
Dämpfe, welche intensiv nach Trimethylamin riechen. i 
19, J. Court. Beiträge zur Kenntniss des Berberins. (In.-Diss. Freiburg, 8%, 43 S. — 
Zeitschrift für Naturwissenschaften, 4. Reihe, Bd. 2, S. 407— 447.) — Ernst Schmidt: 
Ueber das Berberin. (Bericht der' Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 2589.) 
‚Für das Berberin wurden bisher aufgestellt die Formeln C;, H,, Na O,ı (Fleitmann), 
'C, H1, NO, (Henry), C,H}, NO, (Stas), 0,4 Hgg N, 0,0 (Kemp) und 0, H,, NO, +4! H, 6 
(Perrins und Hlasiwetz). — in: Aufklärung dieser Differenzen, sowie derjenigen in den. 
Angaben über die Salze etc. dieser Base hat Verf., von E. 8. dazu veranlasst, das Berberin 
