76 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
ähnlich, nur zeigt dies nach 24 Stunden ein Grünlichbraun, jenes ein Blaugrün; Strychnin: 
violettblau, dann blauviolett, violett bis zinnoberroth. Dagegen verhalten sich die Basen 
Codein, Delphinoidin, Delphisin, Morphium, Oxyacanthin und Quebrachin 
ähnlich gegen Vanadinschwefelsäure, wie gegen Fröhde’sches Reagens. 
Die Einzelheiten der betreffenden Benodauan sind im Original sehr äusführlich 
besprochen.“ 
7. R. F. Mandelin. Ueber Vanadinschwefelsäure, ein neues Aecensh für Alkaloide. 
(Referate der Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 2323; nach Pharm. 
Ztschr. f. Russl. 8. 361—367, 377—-386.) 
„Verf, setzt die An unelehe Besprechung des Verhaltens der früher (s. diesen 
' Bericht No. 6) genannten Alkaloide fort, empfiehlt das Reagens bestens zum Nachweis des 
Strychnins und erwähnt endlich, dass das Reagens (durch Verreiben von weissem Ammonium- 
metavanadat mit Schwefelsäure hergestellt) sehr befriedigend haltbar ist, jedoch mit Colchiein 
und Colchicein 'nur frisch bereitet die genannte Reaction prägnant hervorruft. Die in 
der früheren Mittheilung beschriebenen Reactionen wurden mit einer Lösung von 1 Theil 
Vanadat auf 200 Theile Schwefelsäuremonohydrat angestellt; nimmt man eben so viel 
Bihydrat, so beobachtet man theils dieselben, theils anderweitige, theils keine Reactionen.“ 
8. J. Guareschi und A. Mosso. Die. Ptomaine; chemische, physiologische und gerichtlich- 
medieinische Untersuchungen. (Mitgetheilt nach Archives italiennes de Biologie II, 
p- 367, von E. Drechsel, im Journal für DE aKLLChE Chemie; Neue Folge, Bd. 27, 
S. 425—432, Bd. 28, 8. 504513.) 
Wir Elan auf diese Abhandlung, welche die bei der Fäulniss entstehenden Basen 
zum Gegenstand hat, aufmerksam machen zu müssen. 
9. A. Gabriel Pouchet. Recherches sur les ptomaines et composes analogues (Comptes 
rendus de l’academie des sciences, t. 97, p. 1560—1562.) 
Wir müssen. auf die Ab dlune verweisen. 
10. Th. Husemann. Die Ptomaine und ihre Bedeutung für die gerichtliche Chemie und 
Toxikologie. (Archiv der Pharmacie, Bd. 221, S. 401—417, S. 481—488.) 
Behandelt die Leichenalkaloide — Een etc. — und deren Verhältniss zu 
den Pflanzenbasen. 
11. 0. Luxärdo. Ricerche sull’ esistenza di sottanze alcaloidee nei semi di mais. (Gaz- 
zetta chim. ital., XIII. Palermo, 1883, S. 94 —97.) | 
Vorliegender Aufsatz erweitert unsere Kenntnisse keineswegs. Verf. Ba zwar aus 
dem Mehle gesunder Maiskörner nach Anwenduug von Schwefel- und von Salzsäure stickstoff- 
haltige Substanzen, die sich chemisch den Alkaloiden und Ptomainen analog verhalten, 
gewonnen, hält aber die derzeitigen Untersuchungsmethoden (Dragendorff und Stas-Otto). 
für fehlerhaft, weil nicht gänzlich ausgeschlossen ist, dass einige in Alkohol und Säuren 
lösliche Eiweisskörper der Samen bei der Untersuchung in die Extracte und in die Chlor- 
hydrate mitgerissen werden. Solla. 
12. Matthew Hay: A new alkaloid in cannabis indica. (The pharmaceutical journal and 
transactions 3. ser,, vol. 13, No. 675, p. 998—999.) 
Verf, gelang es, aus dem indischen Hanf ein Alkaloid: Tetanocannabin zu 
isoliren in Form farbloser, nadelförmiger Krystalle, welche in Wasser und Alkohol leicht, 
in Aether und Chloroform schwer löslich sind. | 
13. 0. Bernheimer. Studi sulla sparteina. Nota preliminare. (Gazzetta chim. ital., XIII, 
p. 451— 454.) 
Verf. hat sich vorgenommen, dieses, von Stenhouse 1851 gefundene, sauerstoff- 
freie Alkaloid näher zu studiren und resumirt vorläufig seine gemachten Beobachtungen. 
' Die procentische Zusammensetzung wurde gefunden: C—= 176.87, H—= 11.50 (entsprechend 
einer Formel: C,,; H;, N,). Nur unter hoher Temperatur (über 200°) begiunt eine theilweise 
Zersetzung dieses Alkaloids,. Brom reagirt schon in der Kälte sehr stark auf dasselbe; 
das Product entzieht sich aber weiteren Studien. Mit Jod erhält man Krystalle, welche 
im Wasser und Alkohol in der Wärme, nicht aber in Aether sich auflösen. Mit übermangan- 
saurem Kali in starker Verdünnung und nachheriger Behandlung mit Barythydrat erhält 
