74 Physiologie. — Chemische Physiologie. 
212. Böhmer. Eiweiss in Gemüsearten. (Ref. S. 130.) 
213. Bosshard. Ammoniakbestimmung in Pflanzen. (Ref S. 130.) 
214. Schulze. Asparagin, Glutamin. (Ref. S. 131.) 
215. Bosshard. Glutamin. (Ref. S. 131.) N 
216. Schulze und Barbieri. Phenylamidopropionsäure. (Ref. S. 131.) 
217. — Hypoxanthin. (Ref. S. 132.) 
XI. Analysen von Pflanzen und ihren Producten. 
218. Griffiths. Fucus vesiculosus et serratus. (Ref. S. 132,) 
219, Funaro. Italienische Futterstoffe. (Ref. S. 132.) 
220. Warden. Pistiaasche. (Ref. S. 133.) 
221. Haas. Traubenkerne. (Ref. $. 133.) 
222. Councler. Waldproducte. (Ref. S. 133.) 
223. — Quebracho. (Ref. S. 133.) 
224. Ramann und Will. Akazie, Esche. (Ref. S. 153.) 
225. Caruso. Olive. (Ref. S. 133.) 
226. Della Fonte. Limone. (Ref. S. 134.) 
227. Del Torre. Sorghum. (Ref. S. 134.) 
228. Lorigiola. Ricinusöl. (Ref S. 134.) 
229. Ricciardi. ‚Vanadin in Pflanzen. (Ref. S. 134.) 
230. Rühl. Picea vulgaris. .(Ref. S. 134.) 
231. Tschirch. Hyacinthus, Asche. (Ref. S. 134.) 
232. Krelage. Hyacinthus, Asche, : (Ref. S. 135.) 
233. Ulbricht. Kornrade. (Ref. S. 135.) 
934. Treffner. Livländische Moose. (Ref. S. 135.) 
1. Aug. Husemann, A. Hilger und Theod. Husemann. Die Pflanzenstoffe in chemischer, 
physiologischer, pharmakologischer und toxikologischer Hinsicht. Für Aerzte, Apo- 
theker, Chemiker und Pharmakologen. Zweite 2. Band. Berlin, Peru 8% 
XI und 8. 665—1571. 
Vorstehend angeführtes Werk, dessen ersten Band wir früher (S. diesen Bericht für 
1881, I, S. 68) bereits anzeigten, liegt mit dem jetzt erschienenen 2. Bande vollendet vor. 
Besprochen wurden in diesem die Pflanzenstoffe aus der Reihe der Rhoeadinae, Cistiflorae, 
Columniferae, Gruinales, Terebinthinae, Aesculinae, Frangulinae, Tricoccae, Umbelliflorae, 
 Saxifraginae, las Myrtiflorae, Thymelinae, Rosiflorae una Leguminosae, sowie aus, 
der Unterklasse der De (s. Eichler’s Syllabus, 2. Aufl.). 
I. Alkaloide. 
2. E. A. Merck. Ueber die blausauren Salze organischer Basen. (In.-Diss., Freiburg, 
80, 34 8.) — Ad. Claus und E. A. Merck. Ueber die blausauren Salze: organischer 
‘Basen. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 2737— 2748.) 
Verf. stellte dar und untersuchte die anti eman Salze des Aethyl- 
cinchonidin, Aethylchinin und Aethylstrychnin (s. d. Abhdlg.). 
3. 6. L. Bloxam. On the use of bromine in testing for alkaloids. (The chemical News 
vol. 47, p. 215.) 
_ Verf. untersuchte das Verhalten des Strychnin, Bruein, Narcotin, oa. 
Morphin und Cinchonin zu Bromwasser und giebt auf Grund seiner Erfahrtnden fol- 
genden Weg für Unterscheidung der genannten Alkaloide. Zur salzsauren Lösung der- 
selben setzt man Ammoniak in geringem Ueberschuss: es fallen aus Cinchonin, Narcotin 
und Chinin, von welchem letzteres sich im Ueberschuss löst. — Fügt man zu obiger Lösung 
Bromwasser mit einen Glasstab hinzu, so deutet Violettfärbung auf Brucin, ein gelber 
Niederschlag auf Narcotin oder Strychnin. Kocht man jetzt und fügt, jedesmal erhitzend, 
Bromwasser hinzu, so tritt bei Gegenwart von Strychnin Violettfärbung ein, rosenrothe. 
Färbung bei Narcotin oder Chinin. Letztere Lösung wurde mit Bromwasser im Ueberschuss 
