Chlorophyll. 65 
106. Tschirch. (110.) | | 
Verf. weist zunächst nach, dass das Hypochlorin identisch ist mit dem Chlorophyllan 
:Hoppe-Seyler’s und beschreibt die Darstellung und Eigenschaften desselben, namentlich 
das Absorptionsspectrum. Sodann führt er aus, dass.das von Gautier beschriebene krystal- 
lisirte Chlorophyll ebenfalls dem Hypochlorin identisch ist. Dasselbe ist nach T, ein 
Oxydationsproduct des Chlorophylis; durch Behandeln mit Natrium wird es in das Natrium- 
salz der dem Chlorophyll sehr nahe stehenden Ohlorophyllinsäure übergeführt, eine schön 
_ smaragdgrüne aber wenig beständige Verbindung, die allmählig in das braungrüne Natrium- 
salz der Chlorophyllansäure übergeht. Durch Kochen mit Zinkstaub wird dagegen aus dem 
Chlorophyllan das Chlorophyll regenerirt. 
Concentrirte Salzsäure spaltet das ohne in 2 Bestandtheile, von denen der 
eine eine blaue Lösung bildet, der andere dagegen als brauner Körper ungelöst bleibt. 
. Wie eine Vergleichung der Spectra zeigt, ist .das erstere Product identisch mit dem Phyllo- 
cyanin von Fremy und bildet mit Alkalien Salze der Chlorophyllansäure, ebenso entsteht 
auch beim Eindampfen des Phyllocyanins Chlorophyllansäure, eine Substanz, die in ihrem 
optischen Verhalten mit dem Chlorophyllan übereinstimmt, aber andere Reaction zeigt, wie 
dieses. Der bei der Behandlung des Chlorophyllans mit concentrirter Salzsäure entstehende 
braune. Niederschlag ist identisch mit dem Phylloxanthin Fremy’s und löst sich mit gelb- 
brauner Farbe leicht in Alkohol und Aether, 
Die durch Einwirkung von Alkalien aus dem Chlorophyll gebildete Substanz wird 
vom Verf. als Chlorophyllinsäure bezeichnet. Er beschreibt speciell das Kali- und das 
' Barytsalz derselben. Die aus diesen durch Behandlung mit Salzsäure-Aether entstehenden 
“ Substanzen gehören nach T. zur Chlorophyllangruppe. Das Natriumsalz der Chlorophyllin- 
säure entsteht ferner beim Behandeln einer Benzinlösung des Chlorophylis mit Natrium. 
Es ist dies eine in Benzin unlösliche, in Wasser und Alkohol aber lösliche Substanz. 
| Auch die rothen und gelben Farbstoffe vieler Blumenblätter und Fruchtschalen und 
sogar. die verschiedener unterirdischer Organe zeigen nach T. den für die Chlorophyligruppe 
charakteristischen Absorptionsstreifen im Roth. Dasselbe gilt auch von dem Erythrophyli 
: Bougarels und dem mit diesem identischen Chrysophyll Hartsens, das Verf. als ein 
Spaltungsproduct des Chlorophylis ansieht. 
Verf. beschreibt dann noch das Spectrum .des-Etiolins, dasselbe soll nack längerer 
Zeit oder auf Zusatz einiger Tropfen Säure dem des Chlorophylis ähnlicher werden. Durch 
 Zinkstaub lässt sich aber aus den modificirten Lösungen, wieder Etiolin gewinnen. 
Am Schluss erwähnt Verf. noch einen Körper, der durch Erhitzen der chloro- 
phyllinsauren Kalilösung auf 210° entsteht. Es ist dies eine purpurrothe Säure, deren Spectrum 
von dem des Chlorophylis bedeutende Abweichungen zeigt. Verf. nennt dieselbe: Phyllo- 
_ purpurinsäure. | 
107. Tschirch. .(111.) 
Verf. bespricht ausführlich die optischen Eigenschaften des durch Rleron aus 
Chlorophyllan gewonnenen „Reinchlorophylis“, dessen Spectrum mit dem grüner Blätter 
nahezu übereinstimmt. Am Schluss giebt Verf. eine kurze Synonymik der wichtigsten Körper 
der Chlorophylisruppe. 
108. Tschirch. (112.) 
Verf. weist nach, dass die gelben Blüthenfarbstoffe die für die Chlorophyligruppe 
charakteristischen Streifen im Roth nicht besitzen. Die früheren abweichenden Resultate 
waren durch Beimengungen von Chlorophyll resp. Chlorophyllan verursacht, die sich bei 
anderer Darstellungsweise vermeiden lassen. Bei dem Etiolin und Xylindein sollen jedoch 
die Chlorophylicharaktere nicht von beigemengtem Chlorophyll herrühren. 
R Die in der stärker brechbaren Speetrumhälfte der Chlorophylitinetur und der lebenden 
- "Blätter vorhandenen Bänder werden vom Verf. auf Beimengungen eines gelben Farbstoffs 
(Xanthophylis) zurückgeführt, dessen Identität mit den gelben ul urhesonen ihm nicht 
unwahrscheinlich erscheint. 
Verf. hat sowohl bei festem als Paraffinchlorophyll stets eine deutliche Verschiebung 
der Streifen gegen Roth gegenüber einer alkoholischen Lösung constatirt, diese Verschiebung 
‘ Botanischer Jahresbericht XI (1883) 1. Abth. 5 
