540 Schwedische, norwegische und finnländische Litteratur a. d. Jahren 1881 u. 1882. 
Weiter verräth sich eine eingetretene Verdrängung dadurch, dass der Inhalt der anwachsen- 
den Zelle in stärkere Bewegung kommt, der Kern sich vergrössert und eine grössere Menge 
von Zellsaft an den Enden der Zelle gebildet wird. Mit einigen Ausnahmen (bei Rosa und 
Waldheimia die oberste, bei Paeonia die mittlere) führt immer die untere Tochterzelle die 
Verdrängungsarbeit aus, und ist also zum Embryosack bestimmt. Die Verdrängung wird 
dadurch bewerkstelligt, dass der nach oben zu pressende junge Embryosack die von unten 
nach oben zu der Verschleimung anheimfallenden, darüberliegenden Schwesterzellen, welche 
zuletzt eine Schleimhaut über denselben bilden und schliesslich ganz und gar verschwinden, 
aufsaugt. Auch seitwärts entwickelt sich natürlicherweise der Embryosack. 
Der Verschleimungsprocess erstreckt sich in erster Reihe auf die überliegenden 
Tochterzellen und geht verhältnissmässig rasch von statten. Bei den Monopetalen und den 
Dialypetalen und Monocotylen, welche keine Deckzellen besitzen, erstreckt er sich inzwischen 
weiter auf die Epidermis des Nucellus, so dass diese aufgelöst und der obere Theil des 
Embryosackes entblösst wird, eine Erscheinung, die übrigens darauf beruht, dass das oder 
die hier zeitig umschliessenden Integumente das Wachsthum des Nucellus hemmen und 
dadurch den Raum für die weitere Entwicklung des Embryosackes zu sehr beschränken. Der 
erweiterte, obere Theil des Embryosackes streckt sich fortwährend in die Länge, sucht den 
Widerdruck der durch Differentirung der innersten Zellreihe des Integumentes (des inneren, 
wenn zwei vorhanden sind) entstandenen Mantelschicht zu überwinden und dringt in die 
Mikropyle ein oder zuweilen ausserhalb der Mikropyle. Ein weiter fortschreitendes Wachs- 
thum wird dann und wann durch blindsackartige Auswüchse bei der Chalaza- oder bei der 
Mikropyleregion befördert (Orobancheae, Lobeliaceae, Labiatae, Plumbagineae). 
Bei dem dialypetalen Entwicklungstypus geht die Auflösungsarbeit auf die Deck- 
zellen, welche sämmtlich oder nur zum Theil verschleimt werden, über, wird aber von der 
Epidermis (Ausnahme: T'hesium, Sanguisorba) begrenzt, so dass der Embryosack im Nucellus 
zurückbleibt und dadurch eine etwas veränderte Form erhält. Er wird im Allgemeinen 
länglich rund, zuweilen ganz rund im Gegensatz zum Embryosack des Monopetalen-Typus, 
der oben erweitert und oberst zugespitzt ist. 
Die Piperaceae, bei welchen keine Tochterzellen wohl aber Deckzellen vorkommen, 
schliessen sich in Bezug auf Verdrängung an den diatypetalen Typus an. Adoxa und die 
Aroideae, welche eigentlich zu dem monopetalen Typus zu rechnen sind, weichen in so fern 
von den Monopetalen ab, dass bei diesen Pilanzen der Embryosack von der Epidermis des 
Nucellus umschlossen bleibt. Bei den Aroideen wird er sogar von einer in Folge secundärer 
Theilung der Epidermiszellen gebildeten Zellpartie bedeckt. 
Eine Mehrzahl von Embryosäcken kommt sehr häufig vor, am häufigsten bei den 
Monopetalen, und beruht auf dem Bau des Nucellus, da mehrere Spitzzellen nebst der 
medianen Zellreihe sich zu Initialzellen entwickeln können. Obgleich diese Erscheinung für 
die meisten Fälle normal zu sein scheint, kann doch bei denselben Pflanzen eine einzige 
neben mehreren Initialzellen vorhanden sein. Uebrigens ist sie von geringer Bedeutung, da 
nur selten mehr als ein Embryosack (Rosa, Waldheimia, T’hesium, Lobelia) zu vollstän- 
diger Entwicklung kommt. Ohne grössere Bedeutung für die Propagation ist wohl auch 
die Abnormität, welche sich dann und wann geltend macht, wenn zwei Schwester-Tochter- 
zellen sich .weiter entwickeln, da nur die obere in der Regel befruchtet wird (Asarum, 
Waldheimia). 
Die Veränderungen, welche unterdessen im Embryosacke selbst stattfinden, beziehen 
sich hauptsächlich auf die Kerntheilung und’ hier zeigt sich die grösste Uebereinstimmung 
in der Embryosackentwicklung. Die erste Theilung des Kernes (Embryosackkern), der 
gewöhnlich seinen Platz in der Mitte des Embryosackes hat, tritt während des ersten Ver- 
drängungsstadiums ein. Die zwei primäre Tochterkerne, welche aus dem Embryosackkern 
entstanden sind, werden in Folge der Ansammlung des Zellsaftes in der Mitte des Embryo- 
sackes nach den beiden Polenden des Sackes hingeführt, die eine zum Chalaza-, die andere 
zum Mikropyleende. Hier wiederholt sich die Kerntheilung, der Regel gemäss kreuzweis, 
zweimal, so dass in jedem Pole vier Kerne gebildet werden. Von diesen vier Kernen fixiren 
sich, wie schon aus den Strasburger’schen Untersuchungen bekannt ist, oben die drei zu 
