Pharmaceutisch-Technische Botanik. 487 
in Lösung über, das sich dann leicht extrahiren lässt. Im bezeichneten Rückstande bleibt 
aber noch ein grünes Pigment (Buxoviridin) zurück, welches man leicht isoliren kann, 
wenn man den feinpulverisirten Rückstand mit Aether auszieht, abfiltrirt und nach einer 
Destillation bis zur Trockne eindampft. Nun macht Verf. auf ein drittes, gelbes Pigment 
(Buxocrocin) aufmerksam, dessen Gegenwart man vermuthen muss, obgleich es noch nicht 
gelungen ist, dasselbe gänzlich zu isoliren. Die gelbe Farbe dieses Pigmentes ist deutlich 
und licht in saueren und in neutralen Flüssigkeiten, wird hingegen röthlich oder orange- 
farben, sobald die Flüssigkeit alkalisirt wird. Es folgt eine summarische Beschreibung der 
drei Farbstoffe, deren näheres Studium noch zu erwarten ist. — Die Wachstheile auf 
der Blattoberfiäche wurden der Natur ihres Alkohols nach studirt, und Verf. findet durch 
erneuerte, an unverseiften Niederschlägen vorgenommenen Untersuchungen seine frühere An- 
sicht (1878) über die Gegenwart der Myricinsäure (O;, Hg, O), auch nach quantitativer 
Analyse, zu bestätigen. Das Wachs würde — seiner Natur nach — einem thierischen 
Wachse entsprechen. Solla. 
8. N. N. (50) giebt ein Referat vom Kew Bulletin. Cubeben stammen von Piper 
Cubeba, Sabicuholz stammt von Lysiloma Sabieu, heisst auf Bahama „Horse flesh 
Mahagony“ „Mexican fibre* oder „Istle* ist wahrscheinlich die Faser von Agave 
heterantha. „Broom root“ stammt von Epicampes macroura. „Jamaica Contrayerva“ 
stammt von Aristolochia odoratissima. 
9. N. N. Bericht über den Botanischen Garten zu Buitenzorg (156). Den tech- 
nischen Notizen entnehmen wir Folgendes: 
Kautschukernte. Untersucht wurden Manihot Glaziovü (Ceara-rubber), Hevez 
Brasiliensis (Para-rubber) und Urostigma elastieum (Karet). Die beiden ersten gaben bis 
dahin nur sehr wenig Milchsaft; aus einem schweren Aste einer Urostigma wurde 880 gr 
Kautschuk erhalten, ein etwa 20 Jahre alter Baum lieferte erst 925 gr und 21/, Jahr später 
nochmals 780 gr. 
Kaffee. Keine Varietät zeigte sich immun Hemileia vastatıiz gegenüber. Der L?- 
beria-Kaffee blühte in einem Jahre 17 Mal. 
Coca. Von Herrn Eykman wurde Erythroxylon Coca, E. montanum, E. retusum, 
4. laurifolvum und Sethia acuminata auf den Alkaloidgehalt der Blätter geprüft. %. Coca 
enthielt 1.316 %,, die übrigen ergaben nur 0.125—0.1675 %/),. Bei E. Coca war der Cocain- 
gehalt 0.924 0%/,. Dr. Howard aus London fand bei Cocablättern aus Ceylon nur 0.22 %/,. 
Dr. Burck zweifelt jedoch an der völligen Identität der auf Ceylon und Java cultivirten 
Cocapflanzen. Giltay. 
10. Penzig, 0. (168). Im chemischen Theile der Monographie der Hesperideen 
bespricht P. einfach, wenn auch recht ausführlich, das Vorkommen und die Natur der Citron- 
säure, der eigenen aromatischen Oele, des Kalkoxalats und dessen Vertheilung unter beson- 
deren Formen bei den Agrumen, schliesslich die Glucoside (Hesperidin, Aurantiin, Murrayin, 
Aeglein, Decumanin, Limonin) und einige Producte dieser. — Bei dem Hesperidin macht 
Verf. auf einen anderen Körper aufmerksam, welcher mit jenem nahezu übereinstimmende 
Reactionen zeigt und dem er öfters (Blätter und junge Zweige von Üitrus Aurantium, 0. 
medica Petalen, ©. Limonum Fruchtschale, ©. Hystrix Fruchtfleisch) in festem Zustande 
von Sphärokrystallen in den Geweben bereits vorgebildet beobachtet hat. Derselbe wird 
leicht von Salpetersäure, bei gewöhnlicher Temperatur, gelöst. — Aeglein ist ein Glucosid, 
das Verf. in den unreifen Früchten von Aegle sepiaria zuerst beobachtet hat, nach längerem 
Liegen in Alkohol. Seine Krystalle sind in siedendem Wasser, ferner in concentrirter 
Schwefelsäure und in Salpetersäure sofort, langsam in Salzsäure löslich. — Aeglein kommt 
in reifen Früchten nicht vor. — Decumanin scheidet sich aus Blüthen, Blüthenstielen, 
unreifen Früchten von Citrus Decumana, in destillirtem Wasser, kalt, ab. Reife Früchte 
getrocknet und mit siedendem Wasser ausgezogen, lieferten beim Erkalten einen Satz solcher 
Kryställchen. Aether, Benzin und Terpentinöl vermögen nicht die Krystalle in Lösung zu 
bringen, wohl aber alle anderen bei Hesperidin angewandten Reagentien, mitunter jedoch bei 
Eintritt besonderer Phänomene. _ Die Krystalle lösen sich in Wasser, wenn man dieses gelinde 
‚erwärmt, um beim Erkalten sich wieder niederzuschlagen, in Alkohol, in Glycerin, in concen- 
