50 U. Dammer: Pharmaceutisch-Technische Botanik. 
bekannt. Der Name Waras entspricht in englischer Aussprache dem Namen, den die Kauf- 
leute zu Aden gebrauchen (im Deutschen müssten wir also Wäräs schreiben), und da er 
schon sehr häufig angewandt worden ist, so empfiehlt es sich, denselben so zu behalten und 
nicht warus, wurrus, wurrhus, wors, wars, vars, huars u. dergl. m. zu schreiben, 
wie dieses geschehen ist. Der Name spielt auf das säffranähnliche Pigment an. Es ist 
bekannt, dass Wäräs ähnliche Eigenschaften wie Kamala hat. Ihre Zusammensetzung ist 
auch ähnlich, wie Verf. durch eine vergleichende Tabelle zeist. 
In einer zweiten Tabelle werden einige Unterschiede der beiden Drogen zusammen- 
gestelllt. 
Aus dem ätherischen Auszug des in Wäräs enthaltenen Harzes können Krystalle 
gewonnen werden, deren Substanz vorläufig als „Flemingin“ bezeichnet wird, sie gehört 
jedenfalls zu derselben Classe von Körpern, wie das „Rottlerin“, das von Anderson aus 
Kamala dargestellt wurde. Eine alkoholreiche Lösung des Farbstoffs von Wäräs zeigte das- 
selbe Spectrum wie eine ebensolche Lösung von Kamala. Als Färbemittel scheint Wäräs 
für Seide viel besser zu sein, als für Wolle, Leinen und Baumwolle; ein in England wohnender 
Färbereibesitzer, der damit Versuche anstellte, berichtet nicht günstig über den Ausfall der- 
selben; er hält Kamala für bei Weitem werthvoller. Schönland. 
131. Jawein (110) zeigt, dass er aus „Kamala“ (Rottlera tinetoria Roxb.) den von 
Anderson „Rottlerin“ genannten Körper sehr rein darstellen kann, wenn man Ka- 
mala statt mit Aether mit Schwefelkohlenstoff oder Benzin extrahirt. Man erhält gelbe, 
bei 200° schmelzende Krystalle, deren Analyse 700%,C und 5.36 H ergab, was nicht mit der 
Anderson’schen Formel C,, H,, O3 stimmt, welche 69.470), C und 526°, H voraussetzt. 
132. N. N. (152). Abdruck einiger Consularberichte aus Südamerika über Bixa 
Orellana, die von der Regierung der Vereinigten Staaten von Nordamerika eingefordert 
worden waren. ' 
133. Rennie (183) isolirte aus den Knollen von Drosera Whittakeri zwei Farb- 
stoffe, einen rothen, C,, H; O,, und einen orangefarbenen, C,, H, O,, welche beide wahr- 
scheinlich Derivate von MethylInaphthaquinone sind. Sie färben Seide. 
134. Eberhardt, L. A. (5l) stellte Versuche an, die Ursache der grünlichen 
Färbung des ätherischen Oels des schwarzen Pfeffers zu ermitteln, und zwar mit 
dem Oele selbst und mit einem höher siedenden Antheile desselben. Im Spectroskop konnten 
keine Absorptionsstreifen bemerkt werden, also war Chlorophyll nicht vorhanden und 
ebensowenig ergab sich ein Cu-Gehalt. 
Bei der Rectification des Pfefferöles ging ein ganz geringer Theil bei 160° 
über, nachher wurden folgende Antheile getrennt: 
1 Theil I Fraction bis 170° 
2 » a nle, En, 170—176°% vollkommen farblos 
4), SESSHLET 3 176 — 180° 
1), SERBRTV. ul 180—-190%° schwach grün gefärbt 
11 MV 5 190— 250° grün 
1), SV 5 250—8310° braungrün. 
Ueber 310° blieb ein brauner, zäher Rückstand, in welchem ein Phenol nicht nach- 
zuweisen war. Das Oel im Ganzen entspricht der Zusammensetzung der Terpene. Es be- 
steht aus einem schwach links drehenden Terpen und höher siedenden, isomeren Ver- 
bindungen. 
135. Flückiger (62). Unter den Lauraceen enthält ausser Sassafras noch Mespslo - 
daphne Sassafras Meissner Safrol, wenigstens hat die Rinde einen ähnlichen Geruch. 
(Wie Holmes dem Verf. mittheilte, ist dieses nicht der Fall bei Oreodaphne apifera, ob- 
gleich dieses in der „Pharmocographia“ angegeben ist.) Auch die Puchury- oder Sassafrasa- 
Nüsse, die Cotyledonen zweier Arten von Nectandra haben Safrolgeruch. Die Rinden 
zweier Monimiaceae-Atherospermeae riechen ebenfalls nach Safrol, nämlich die von Athero- 
sperma moschatum Labill. (in Australien „sassafras Bark“ genannt) und Doryphor« 
Sassafras (aus Neu-Caledonien). Grosse Quantitäten Safrol werden seit Kurzem aus dem 
Oel von Cinnamomum Camphora gewonnen, Safrolgeruch besitzen ferner 0. Parthenoxylum 
