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NAEH, 
Pharmaceutisch-Technische Botanik. 505 
Meissner (Wälder von Penang, Sumatra und Java; „Kayn-gadio“ der Malayen) und C. 
glanduliferum Meissner (Nepal, Sikkim, Bhootan und Khasia; „Sassafras of Nepal“). 
Dem Verf. ist ferner der starke Safrolgeruch der Rinde eines australischen Baumes, Beil- 
schmiedia (Nesodaphne) obtusifolia Benth. et Hook., aufgefallen. In mikroskopischer Structur 
stimmt sie bis zu einem gewissen Grade mit der Rinde von Cassia lignea und Sassafras 
überein. Die Oelgänge von Beilschmiedia sind weder sehr zahlreich noch auffallend gross; 
der Nachweis von Safrol in denselben muss noch geführt werden. Wie Eykman gezeigt 
hat-#Ph. J., 1885, vol. XV, p. 985), kommt Safrol im Oel der Frucht von Illicium religiosum, 
dem falschen Sternanis, vor. Es wird dort vom Eugenol begleitet. Es fehlt im echten 
Sternanis, I. anisatum, dessen Hauptbestandtheil Anethol ist. Verf. weist noch darauf hin, 
dass wenigstens Eugenol und Safrol in generischem Zusammenhang stehen mögen; auch 
Anethol hat eine diesen beiden Substanzen analoge Zusammensetzung, wie aus den folgenden 
Formeln ersichtlich ist: 
) Y% H, OCH 
Safrol C, H,<g>CH,. Eugenol C, H,OCH,. Anethol 05 H,<cH 2 ct —_CH,, 
C,H, Br 
Schönland. 
136. Giacosa et Monari (68) behandeln die Wurzelrinde von Xanthoxylon senegalense 
(Artar-root) mit Petroleumäther und gewinnen daraus ein Oel (dessen Reactionen näher 
angegeben sind), aus welchem ein Pseudocholesterin herauskrystallisirt. — Die Wurzelrück- 
stände, mit Alkohol in der Wärme ausgezogen, geben mehrere dunkel weinrothe Lösungen; 
2/; der letzteren werden abdestillirt, %/, abgedampft. Der Rückstand nach der Abdampfung 
zeigt sich als eine harzige, braune, sauer reagirende Masse von bitterem, nicht mehr stechen- 
dem Geschmacke. Letztere, alkalisirt und wiederholt gelöst und durch Säuren gefällt, giebt 
schliesslich mit Kalilauge eine schwach fluoreseirende, alkalische Masse, in Alkohol, in 
Aether, in Wasser aber nur schwach löslich, welche sich entschieden — weiteren Reac- 
tionen gegenüber — als organische Base kundgiebt. Ihre Natur bleibt jedoch durch die 
Gegenwart von 2 Alkaloiden, welche erst getrennt werden mussten, verdeckt. Das eine 
der Alkaloide ist amorph, unlöslich in heissem Wasser, ungefähr in 1/,, enthalten; das 
zweite ist löslich, krystallisiibar, aber nur in 0.3 %,, enthalten; beide geben mit Säuren 
wohl auskrystallisirte gelbe Salze. Weder das eine noch das andere ist bisher bekannt. 
Die Untersuchungen blieben unterbrochen wegen ungenügender Quantität des Unter- 
suchungsmäaterials, Solla. 
137. Helbing (83) empfiehlt das Oel der Früchte von Hvodia frazxinifolia zu be- 
nutzen, um den unangenehmen Geruch des Jodoforms zu beseitigen. 2 Tropfen des Oeles 
genügen für etwa 60 gr Jodoforin. Schönland. 
158. Holmes (95) giebt zuerst eine Beschreibung der Pflanzen, welche das Jang- 
k awang-Fett liefern (nach Burk, Mededeelinger uit ’slands Plantentuin III) und dann 
nach derselben Quelle) von den Sapotaceae, die auf Sumatra und den Nachbarinseln Fette 
liefern. Schönland. 
139. Jacobson (109) untersuchte folgende Pflanzenfette: Fett aus Saubohnen 
(Vieia Faba), Fett aus Wicken, Fett aus Erbsen, Fett aus Lupinen. Die Resultate seiner 
Untersuchungen sind: 
l. Die Fette aus Bohnen, Wicken, Erbsen und Lupinen enthalten nicht un- 
bedeutende Mengen Phosphor, durch dessen quantitative Bestimmung der Lecithingehalt der 
einzelnen Fette ermittelt wurde. 
2. Das Lecithin kann in allen 4 Fetten ausser durch die bisher gebräuchliche 
Methode der Phosphorbestimmung durch Isolirung seines Zersetzungsproductes, des Cho- 
lins, nachgewiesen werden. 
3, Alle 4 Fette liefern durch Extraction der Natronseifen mit Aether neben 
nicht krystallisirenden Körpern Cholesterin. 
4. Diese Cholesterine stimmen in vielen Eigenschaften, namentlich in den 
Sehmelzpunkten, nicht mit dem thierischen Cholesterin überein. 
5. Erbsen- und Lupinenfett enthalten kleine Mengen von Cerylalkohol. 
