554 C. Müller: Morphologie und Physiologie der Zelle. 
72. L. Macchiati. Chlorophylidarstellung (103). Ueber die vom Verf. angestellten 
Chlorophylluntersuchungen vgl. Ref. No. 202, p. 196 des chemisch-physiologischen Berichtes 
pro 1887. 
73. Pr. Stenger. Bedeutung der Absorptionsstreifen (159). Verf. bezweifelt das 
Vorkommen subjectiver Absorptionsbänder im Spectrum des Purpurins und des Chloro- 
phylis. Mit dem Glan’schen Photometer und mit guten Spectralapparaten soll sich erweisen 
lassen, dass die Reinke’schen subjectiven Absorptionsbänder wirklichen Absorptionsmaximis 
entsprechen. | 
74. J. Reinke. Subjective Absorptionsbänder (143). Verf. bezeichnete als subjec- 
tive Absorptionsbänder die des Purpurins, Band III des Mycoporphyrin- und des Chlerophyll- 
spectrums, weil sich diese Bänder bei photometrischer Prüfung nicht als Absorptions- 
maxima nachweisen lassen. Diese Angabe bestätigten neue Beobachtungen, durch welche 
die von Stenger erhobenen Bedenken gegen subjective Absorptionsbänder entkräftet werden. 
75. Fr. Schütz. Phycophaein (150). Durch Studium der Farbstoffe der Phaeo- 
phyceen kommt Verf. zu dem Resultate, dass das aus den verschiedenen Phaeophyceen er- 
haltene Phycophaein identisch ist. Die untersuchten Exemplare von Fucus vesiculosus ergaben 
jedoch einen anderen Farbstoff. 
Die optischen Eigenschaften des Phycophaeins bestehen in einem gleichmässigen 
Ansteigen der Absorption beim Fortschreiten vom rothen zum blauen Ende des Spectrums. 
Da Absorptionsmaxima fehlen, so dient als Charakteristicum nur die Curve. Das Phyco- 
phaein ist leicht löslich in Wasser, wenig löslich in wässerigem Alkohol, unlöslich in Al- 
kohol, Schwefelkohlenstoft, Benzol, Benzin und fettem Oel. 
Zwischen Phycophaein und Chlorophyll bestehen nach chemischen und optischen 
Eigenschaften keine Beziehungen. 
Ueber Anthocyanbehälter vgl. Ref. No. 110, 
76. L. Courchet. Chromoleuciten (28). Verf. beschäftigte sich mit den Chromo- 
leueiten der Früchte und Blüthen und kommt zu Schlüssen, welche mit den Resultaten 
Schimper’s in vollem Einklange stehen und diese erhärten. Es besteht keine unmiittel- 
bare Abhängigkeit zwischen Form, Bau und Farbe der Chromoleuciten. Verf. unterscheidet 
5 typische Formen: 
1. Echte Farbstofikrystalle ohne Protoplasma (Daueus etc.). 
2. Chromoleuciten von rundlicher Gestalt und scheinbar homogener Structur; die 
Farbstoffkörperchen sind äusserst fein in dem Stroma des Chromoleueiten vertheilt. 
3. Spindelförmige Chromoleueiten, wie bei Lonicera Caprifolium etc. 
4. Färbung durch gefärbte Säfte. 
5. Färbung durch ungeformte Farbstoffe in der Zellmembran (Solanum-Früchte ver- 
schiedener Arten). 
77. A. Wigand. Rothe und blaue Färbung von Laub und Frucht (200). Das Thema 
ist nach folgenden Gesichtspunkten bearbeitet: 
1. Vorkommen der Färbung; 2. anatomisches Verhalten der rothen und blauen 
Farbe; 3. Verhältniss des rothen und blauen Farbstoffs zum Chlorophyll; 4. das Chro- 
mogen des rothen und blauen Farbstofis; 5. Ursache der rothen Färbung. 
1. Ausser Acht bleiben die herbstlichen Färbungen der Blätter. Was das sonstige 
Auftreten von Färbung betrifft, so tritt diese am häufigsten auf der oberen Blattfläche, 
ohne jedoch eine solche des ganzen Blattes oder nur der unteren Blattfläche gänzlich aus- 
zuschliessen. Die gewöhnlichste Reihenfolge des Auftretens ist: Nerven, Epidermis, Paren- 
chym; die Reihenfolge des Entfärbens ist keineswegs dieselbe. Die constante Färbung be- 
schränkt sich meist auf die Epidermis. 
2. Die Färbungen, welche die meisten beerenartiger Früchte bei dem Reifen zeigen, 
erscheinen entweder in Form von unlöslichen Farbstofikörperchen oder als chromogene 
Färbungen des Zellsaftes; ersteres gilt von den gelben und gelbrothen Früchten. Der im 
Zellsafte gelöste Farbstoff ist stets blau oder violett oder roth. Wenn beide zugleich vor- 
handen sind, so hat der körnige Farbstoff seinen Sitz in dem Fruchtfleisch, der gelöste 
