648 C. Müller: . Morphologie der Gewebe. 
als auch in der Wandverdickung der Fasern. Gewöhnlich fehlen die im Laubstengel vor- 
handenen Markstrahlen im Fruchtstiel, wodurch das Xylem dichter und deshalb mechanisch 
wirksamer wird. | 
2. Verstärkung des Hartbastes findet selten statt, wenn eine Verstärkung des Holz- 
parenchyms vorhanden u. vice versa. 
3. Verstärkung sonstiger mechanischer Gewebe. Statt des Hartbastes tritt ein 
extracambialer Sclerenchymring auf, welcher unabhängig von dem Strangmeristem aus einem 
eigenen Cambialgewebe seinen Ursprung nimmt; oder eine nachträgliche Sclerose paren- 
chymatischer Elemente: Mark und Rinde. Auch die Epidermis wird zu mechanischen 
Zwecken verwendet, z. B. bei Cenia subheterocarpa. 
IV. Zunahme des Leitungsgewebes: Weichbast- und Cambiformstränge und 
Rindengewebe. 
V. Die Aenderung des Bauprincipes innerhalb der Inflorescenz: Re- 
duction der Bündelzahl und des Markes; Fehlen der im Laubstengel vorhandenen primären 
und secundären Markstrahlen,; Auftreten eines Kreises isolirter Bündel statt eines conti- 
nuirlichen Bündelringes im Laubstengel u. dergl. m. 
VI. Die anatomische Metamorphose innerhalb des unmittelbaren 
Fruchtstieles: Am häufigsten ist eine Verstärkung der parenchymatischen Gewebe, 
andererseits kann eine Erweiterung des Bündelringes auf Kosten seiner Continuität statt- 
finden, wobei sogar einzelne Bündel den allgemeinen Kreisverband verlassen und in die Rinde 
treten können. Daneben findet man oft eine Schwächung der mechanischen Elemente, doch 
auch gerade das Gegentheil. 
VII. Die Wirkungsrichtungen des Metamorphosengesetzes in der In- 
florescenz sind zweierlei Art: I. Die mechanische Befestigung der Axen und II. Herstellung 
der nöthigen Leitungswege für die Baustoffe. 
VII. Tendenz und Ziel der Metamorphose: Arbeitsvertheilung in der zweck- 
mässigsten Weise, Uuterwerfung der Organe unter bestimmte Functionen und Tüchtigmachen 
zu dieser oder jener Verrichtung. 
IX. Einfluss der Befruchtung auf die Inflorescenz: Weiterentwicklung 
der schon angelegten Axen und als deren Ursache eine ergiebige Wanderung von Bildungs- 
stoffen von den Assimilationsstätten zur Blüthe. Zander. 
147. K. Reiche. Inflorescenzaxen (144). Der Verf. setzt die von Trautwein (1885), 
Klein (1886) und Dennert (1887) bereits ziemlich erschöpfend behandelte Frage nach 
' dem verschiedenen Ausbau der Inflorescenzaxen und der ihnen analogen Zweige der be- 
treffenden Pflanzen fort. Er untersuchte speciell Sagittarıa sagittaefolia, Carex ylauca, 
Aesculus Hippocastanum, Quercus Robur, Juglans regia, Juncus glaucus, Acorus, Hy- 
drangea, Viburnum, Magnolia, Liriodendron und Syringa. Die allgemeinen Ergebnisse 
decken sich mit denen, welche bereits die obigen Autoren, besonders aber auch Laborie 
(vgl. Ref. No. 67 im Ber. pro 1884) ausgesprochen haben. 
148. A. Y. Grevillius. Mechanisches System bei hängenden Pflanzentheilen (53). 
Verf. vergleicht den anatomischen Bau hängender und aufrechter Zweige von (Casuarina 
muricata, Fraxinus parvifolia und excelsior nebst var. pendula, betula verrucosa var. 
Dalecarlica und Betula papyracea, Abies excelsa und var. viminalis, sowie der krautigen 
Stammorgane von C’hlorophytum, Kleinia gonoclada, Dichondra argentea und Disandra 
prostralta, Spironema fragrans, Tradescantia albıflora. In allen Fällen entspricht der Bau 
dem Schwendener’schen Postulat, dass in den hängenden, zugfesten Organen die Bündel 
resp. Bastmassen näher dem Centrum liegen, als in den aufrechten, biegungstesten. Ein 
schönes Beispiel liefern auch die Blätter von Bonapartea juncea, deren Blattstiele unterwärts 
schräg aufwärts streben, während sie oberwärts sich zurückkrümmen, so dass die Spreite 
abwärts hängt. 
149. Kohl (77) behandelte die Wechselbeziehungen zwischen Pflanze und Atmosphäre, 
doch kann auf Ref. No. 210 des Berichts pro 1886 verwiesen werden. 
150. F. Noack. Cuticularisirung und Verholzung der Coniferennadeln (123). Die 
Frage, ob und in wie weit sich an der Zellstructur der Coniferennadeln Einflüsse des Klimas 
