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et j’ai pu ainsi étudier les différentes formes du cycle endogène de pres- 
que toutes les espèces que J'ai décrites. Mais Woopcock ne fait pas 
attention à ces bagatelles et il s’entéte ainsi à dire que mes especes 
sont des formes d'une même espèce. En commençant par A. bicapsulata, 
cet observateur assure que les caps sont situés évidemment en dehors 
de la capsule du parasite. En lisant cette affirmation, on devrait suppo- 
ser que WOODCOCK a étudié des préparations de L. muralis infectés par 
cette espèce, mais tel n’a pas été le cas. Il est arrivé à cette conclusion 
par le simple examen des figures de la planche qui accompagne mon tra- 
vail! Adontant cette forme de critique il assure que les capuchons, 
«there is no doubt», sont le résultat des altérations du noyau du globule 
comme il a pu le voir dans ses cas. LAVERAN et PETTIT ayant voulu 
vérifier mon travail ont étudié un grand nombre de L. muralis de 
France et du Portugal, ils ont pu constater l’existence de l’espèce H. 
Misael 
bicapsulata et vérifier les épaississements caractéristiques, en forme de 
calotte, de la capsule. Malgré l’affirmatiou de LAVERAN et de PETTIT 
«l’une des espèces correspond à H. bicapsulata FRANÇA: elle est bien 
caractérisée par sa capsule épaissie en forme de calotte aux deux extré- 
mités del’ Hémogrégarine», WooDcock admet avec un incroyable aplomb 
qu'il ne s’agit pas de l’épaississement de la capsule, mais de fragments 
nucléaires. Eh bien! si Woopcock avait demandé des exemplaires de 
L. muralis du Sud de Portugal ou du département de la Lozére, en 
France, et s’il avait coloré les préparations des animaux infectés par la 
méthode de G1EmMsA, ou l’hématéine ferrique, il aurait pu voir que le 
parasite est en effet enveloppé par une capsule épaissie en forme de calot- 
tes inégales, celle d'un des pôles étant plus épaisse que l’autre. Il aurait 
encore vu que ces calottes qui, dans la coloration par le GIEMSA, pren- 
nent une teinte rouge très vive, colorées par l’hématéine ferrique (mé- 
-thode de SEIDELIN) se colorent en noir foncé faisant un contraste très net 
avec le noyau du globule (Fig. 1). Il aurait pu aussi vérifier que le noyau 
