Institut de Pathologie générale et d’ Anatomie pathologique 
de la Faculté de Médecine de Lisbonne 
Un cas de “Situs viscerum inversus completus” * 
PAR 
HENRIQUE PARREIRA 
‘1er Assistant à l’Institut 
(Planches XIX-XX) 
Parmi les malformations isolées, produites par des anomalies con- 
génitales, l’une des plus intéressantes est certainement le changement 
de siège des organes internes (Situs viscerum inversus) qui, comme on 
le sait, peut se limiter à l’une des deux cavités, thoracique ou abdomi- 
nale (Situs viscerum inversus partialis), ou s'étendre aux deux simul- 
tanément (Situs viscerum inversus totalis ou completus). 
Cette anomalie est connue depuis l’antiquité, puisque ARISTOTE 
l’observa, sinon chez "Homme, du moins chez certains Mammifères. Il 
écrit à ce sujet dans sa Génération des animaux (livre IV) (1): «On 
trouve aussi des changements et des altérations dans les organes inter- 
nes, auxquels manquent une ou plusieurs parties, ou, ces parties existant 
imparfaitement, sont multiples ou déplacées... On rencontre parfois 
des organes hors de leur siège habituel, comme lorsque le foie se trouve 
du côté gauche et la rate du côté droit». Ces cas s’observent chez les 
animaux déjà formés, comme il le dit au livre II de Histoire des ani- 
maux. «On a vu chez des quadrupèdes la rate du côté droit et le foie du 
côté gauche. Ces phénomènes doivent être considérés comme des mons- 
truosités.» 
Le premier cas de Situs inversus chez l'Homme fut, d’après SORGE 
et KROKIEWICZ, observé par MARÇELLO Lucio, en 1643 et décrit par 
* Séance du 12 juillet 1916. 
(1) Cité par Tarurrt. 
