76 W.Wangerin: Morphologie u. Systematik der Siphonogamen 1922—1923 [42 
perus weiter nach oben sich statt der Sporophylle am Ende der Blütenachse 
nur noch einzelne Sporangien finden, weil diese Reduktion nicht nur für das 
Verständnis der Staubblattbildung bei den Gnetaceen, sondern auch für das 
der Makrosporophylle von Wichtigkeit ist. $3. Weibliche Blüten. All- 
gemeines. Die Mannigfaltigkeit der Blütenformen läßt sich nicht auf die 
Mannigfaltigkeit der Bestäubungseinrichtungen oder der Samenverbreitung 
zurückführen. $ 9. Die weiblichen Blüten der Ginkgoaceen. $ 10. Die weib- 
lichen Blüten der Koniferen. Die vom Verf. vertretene Auffassung, die darauf 
ausgeht, in der Mannigfaltigkeit der Gestaltung einen gemeinsamen Ausgangs- 
punkt und eine gemeinsame Entwicklungstendenz herauszufinden, legt die 
Ähnlichkeit zugrunde, welche die Makrosporangienbildung von Ginkgo im 
Jugendzustande mit einer jungen Samenschuppe der Abietineen bietet, und 
leitet daraus das Zustandekommen der Samenschuppe folgendermaßen ab: 
eine Sproßachse kommt bei dem in der Achsel der Deckschuppe entspringenden 
axillären Gebilde nicht zur Ausgliederung; es handelt sich um zwei Sporo- 
phylle, welche den axillären Wulst aufbrauchen, also von Anfang an mit- 
einander in Verbindung stehen; die Sporophylle bilden an ihrer Spitze je ein 
Makrosporangium, unterhalb desselben entsteht ein Sporophyllauswuchs 
parallel der Deckschuppe, und da diese von Anfang an miteinander verbundenen 
Auswüchse sowohl nach oben wie auch seitlich nach unten von den Makro- 
sporangien auftreten, so werden letztere später auf die Oberseite der Samen- 
schuppe verschoben. Die Samenschuppe entsteht also nicht aus einer Ver- 
wachsung von Sporophylien, sondern aus Sporophyllauswüchsen. Nur ein 
Teil des Auswuchses (der Flügel) dient später der Samenverbreitung, die 
Hauptmasse wird bei der Bestäubung und beim Heranreifen der Zapfen als 
Decke für die jungen Samen und zum Aufspeichern von Reservestoffen für 
diese verwendet. Die mächtige Entwicklung, die die Samenschuppe nach 
der Befruchtung erfährt, steht mit der Samenentwicklung also in ähnlicher 
Beziehung wie die des Perikarps der Angiospermen. Mit dieser Auffassung 
der Entwicklung stimmen auch die an mißgebildeten Zapfen gemachten Be- 
obachtungen überein. Das Verhalten von Cryptomeria japonica spricht dafür, 
daß auch bei den Cupressineen die Zapfenschuppen nicht einfache Blatt- 
gebilde sind, sondern aus einer Verschmelzung von Deck- und Samenschuppen 
hervorgehen. Ferner lassen sich auch die weiblichen Blüten der Taxaceen 
von denen von Ginkgo ableiten, wobei zwei verschiedene Reihen sich erkennen 
lassen, von denen die eine (Cephalotaxus, Dacrydium, Phyllocladus, Podocarpus) 
Blüten ohne, die andere (Torreya und Taxus) solche mit Blütenhüllen besitzt. 
Einheitlich sind also überall — im Gegensatz zu den Cycadeen, aber in Über- 
einstimmung mit Ginkgo — die Makrosporophylle bis auf die Stiele der Makro- 
sporangien zurückgebildet, wie dieses auch die Mikrosporophylle im oberen 
Teil der männlichen Blüten von Juniperus communis zeigen; bei den Formen 
mit fleischiger Samenanlage tritt keine nachträgliche Veränderung der Sporo- 
phylireste ein, ebensowenig bei den mit Beerenfrüchten versehenen Juniperus- 
Arten, bei den anderen aber bilden sie Auswüchse, die teils als Arillus, teils 
als Samenschuppe funktionieren. $11. Die Blütenbildung der Gnetaceen. 
Betont wird die grundsätzliche Übereinstimmung im Bau aller hierhergehörigen 
Blüten und die Ähnlichkeit der weiblichen Blüten mit denen der mit Blüten- 
hülle versehenen Taxaceen; es herrscht aber eine andere Entwicklungstendenz, 
indem der „Gestaltungstrieb“, der dort zu einer mannigfachen Ausgestaltung 
des Sporophyllauswuchses führt, sich hier auf das Perianth erstreckt. Die 
